MYO18B - MYO18B
Myosin-XVIIIb je protein že u lidí je kódován MYO18B gen.[5][6][7]
Protein kódovaný tímto genem může regulovat svalové specifické geny v jádře a může ovlivňovat intracelulární přenos v cytoplazmě. Kódovaný protein funguje jako homodimer a může interagovat s F aktinem. Mutace v tomto genu jsou spojeny s rakovinou plic.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000133454 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000072720 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Nishioka M, Kohno T, Tani M, Yanaihara N, Tomizawa Y, Otsuka A, Sasaki S, Kobayashi K, Niki T, Maeshima A, Sekido Y, Minna JD, Sone S, Yokota J (září 2002). „MYO18B, kandidátský tumor supresorový gen na chromozomu 22q12.1, odstraněn, mutován a methylován u lidské rakoviny plic“. Proc Natl Acad Sci U S A. 99 (19): 12269–74. doi:10.1073 / pnas.192445899. PMC 129434. PMID 12209013.
- ^ Salamon M, Millino C, Raffaello A, Mongillo M, Sandri C, Bean C, Negrisolo E, Pallavicini A, Valle G, Zaccolo M, Schiaffino S, Lanfranchi G (leden 2003). „Lidský MYO18B, nový nekonvenční těžký řetězec myosinu exprimovaný v pruhovaných svalech, se po diferenciaci přesune do myonukleů“. J Mol Biol. 326 (1): 137–49. doi:10.1016 / S0022-2836 (02) 01335-9. PMID 12547197.
- ^ A b „Entrez Gene: MYO18B myosin XVIIIB“.
Další čtení
- Yokota J, Nishioka M, Tani M, Kohno T (2003). "Genetické změny zodpovědné za metastatické fenotypy buněk rakoviny plic". Clin. Exp. Metastáza. 20 (3): 189–93. doi:10.1023 / A: 1022978932215. PMID 12741677.
- Dunham I, Shimizu N, Roe BA a kol. (1999). „Sekvence DNA lidského chromozomu 22“. Příroda. 402 (6761): 489–95. doi:10.1038/990031. PMID 10591208.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Yanaihara N, Nishioka M, Kohno T a kol. (2004). „Snížená exprese MYO18B, kandidátského genu potlačujícího nádor na rameni chromozomu 22q, u rakoviny vaječníků“. Int. J. Cancer. 112 (1): 150–4. doi:10.1002 / ijc.20339. PMID 15305387.
- Inoue T, Kon T, Ajima R a kol. (2006). „MYO18B interaguje s proteazomální podjednotkou Sug1 a je degradován cestou ubikvitin-proteazom“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 342 (3): 829–34. doi:10.1016 / j.bbrc.2006.02.025. PMID 16499872.
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.
- Edakuni N, Ikuta K, Yano S a kol. (2007). „Obnovená exprese genu MYO18B potlačuje ortotopický růst a produkci krvavého pleurálního výpotku lidskými maligními buňkami mezoteliomu pleury u SCID myší“. Oncol. Res. 16 (5): 235–43. PMID 17294804.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 22 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |