KIF23 - KIF23
Kinesin podobný protein KIF23 je protein že u lidí je kódován KIF23 gen.[5][6]
Funkce
V buněčném dělení
KIF23 (také známý jako kinesin-6, CHO1 / MKLP1, C. elegans ZEN-4 a Drosophila Pavarotti) je členem rodiny proteinů podobných kinesinu. Tato rodina zahrnuje mikrotubuly závislé molekulární motory, které transportují organely v buňkách a pohybovat chromozomy během buněčné dělení. Ukázalo se, že tento protein křížově přemosťuje antiparalelně mikrotubuly a řídit pohyb mikrotubulů in vitro. Střídat sestřih Výsledkem tohoto genu jsou dvě varianty transkriptu kódující dvě různé izoformy, lépe známý jako CHO1, větší izoforma a MKLP1, menší izoforma.[6] KIF23 je motorický protein zaměřený na plus-konec exprimovaný v mitóza, podílející se na tvorbě štěpné brázdy pozdě anafáze a v cytokineze.[5][7][8] KIF23 je součástí centralspindlin komplex, který zahrnuje PRC1, Aurora B. a 14-3-3 které se shlukují společně na vřeteno midzone pro povolení anafáze v dělení buněk.[9][10][11]
V neuronech
Při vývoji neuronů je KIF23 zapojen do transportu distálních mikrotubulů na minus konci do dendrity a je exprimován výhradně v tělech buněk a dendritech.[12][13][14][15][16] Vyřazení KIF23 antisense oligonukleotidy a siRNA způsobí významné zvýšení délky axonu a snížení dendritického fenotypu v buňkách neuroblastomu a v neuronech potkanů.[14][15][17] Při diferenciaci neuronů omezuje KIF23 pohyb krátkých mikrotubulů na axony tím, že působí jako „brzda“ proti hnacím silám cytoplazmatického dyneinu. Jak neurony dospívají, KIF23 vnáší distální mikrotubuly na konci mínusu do rodících se dendritů, což přispívá k multipolární orientaci dendritických mikrotubulů a tvorbě jejich krátké, tučné, zužující se morfologie.[17]

Interakce
KIF23 bylo prokázáno komunikovat s:
Mutace a nemoci
KIF23 byl zapojen do vzniku a šíření GL261 gliomy v myši.[23]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000137807 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000032254 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b Nislow C, Lombillo VA, Kuriyama R, McIntosh JR (listopad 1992). „Motorický enzym zaměřený na jeden konec, který in vitro pohybuje antiparalelními mikrotubuly, se lokalizuje do interzóny mitotických vřeten.“ Příroda. 359 (6395): 543–7. doi:10.1038 / 359543a0. PMID 1406973.
- ^ A b „Entrez Gene: KIF23 člen rodiny kinesinů 23“.
- ^ Hutterer A, Glotzer M, Mishima M (prosinec 2009). „Shlukování centrálního vřetene je nezbytné pro jeho akumulaci do centrálního vřetene a středního těla“. Curr. Biol. 19 (23): 2043–9. doi:10.1016 / j.cub.2009.10.050. PMC 3349232. PMID 19962307.
- ^ Hornick JE, Karanjeet K, Collins ES, Hinchcliffe EH (květen 2010). „Kinesiny v jádru: Role motorických proteinů na bázi mikrotubulů při budování mitotické vřetenové střední zóny“. Semin. Cell Dev. Biol. 21 (3): 290–9. doi:10.1016 / j.semcdb.2010.01.017. PMC 3951275. PMID 20109573.
- ^ Neef R, Klein UR, Kopajtich R, Barr FA (únor 2006). „Spolupráce mezi mitotickými kinesiny řídí pozdní stadia cytokineze“. Curr. Biol. 16 (3): 301–7. doi:10.1016 / j.cub.2005.12.030. PMID 16461284.
- ^ A b Douglas ME, Davies T, Joseph N, Mishima M (květen 2010). „Aurora B a 14-3-3 koordinovaně regulují shlukování centralspindlinu během cytokineze“. Curr. Biol. 20 (10): 927–33. doi:10.1016 / j.cub.2010.03.055. PMC 3348768. PMID 20451386.
- ^ Glotzer M (leden 2009). „3M sestavy centrálního vřetena: mikrotubuly, motory a MAP“. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 10 (1): 9–20. doi:10.1038 / nrm2609. PMC 2789570. PMID 19197328.
- ^ Sharp DJ, Kuriyama R, Essner R, Baas PW (říjen 1997). „Exprese motorického proteinu zaměřeného na minus konec indukuje buňky Sf9 k tvorbě procesů podobných axonům s jednotnou orientací polarity mikrotubulů“. J. Cell Sci. 110 (19): 2373–80. PMID 9410876.
- ^ Sharp DJ, Yu W, Ferhat L, Kuriyama R, Rueger DC, Baas PW (srpen 1997). „Identifikace motorického proteinu spojeného s mikrotubuly nezbytného pro dendritickou diferenciaci“. J. Cell Biol. 138 (4): 833–43. doi:10.1083 / jcb.138.4.833. PMC 2138050. PMID 9265650.
- ^ A b Yu W, Sharp DJ, Kuriyama R, Mallik P, Baas PW (únor 1997). „Inhibice mitotického motoru narušuje tvorbu procesů podobných dendritům z buněk neuroblastomu“. J. Cell Biol. 136 (3): 659–68. doi:10.1083 / jcb.136.3.659. PMC 2134303. PMID 9024695.
- ^ A b Yu W, Cook C, Sauter C, Kuriyama R, Kaplan PL, Baas PW (srpen 2000). „Vyčerpání motorického proteinu spojeného s mikrotubuly indukuje ztrátu dendritické identity“. J. Neurosci. 20 (15): 5782–91. doi:10.1523 / JNEUROSCI.20-15-05782.2000. PMC 6772545. PMID 10908619.
- ^ Xu X, He C, Zhang Z, Chen Y (únor 2006). „MKLP1 vyžaduje pro dendritické cílení konkrétní domény“. J. Cell Sci. 119 (Pt 3): 452–8. doi:10,1242 / jcs.02750. PMID 16418225.
- ^ A b Lin S, Liu M, Mozgova OI, Yu W, Baas PW (říjen 2012). „Mitotické motory regulují mikrotubulové vzory v axonech a dendritech“. J. Neurosci. 32 (40): 14033–49. doi:10.1523 / JNEUROSCI.3070-12.2012. PMC 3482493. PMID 23035110.
- ^ Boman AL, Kuai J, Zhu X, Chen J, Kuriyama R, Kahn RA (říjen 1999). „Arf proteiny se vážou na mitotický kinesin-like protein 1 (MKLP1) způsobem závislým na GTP“. Cell Motil. Cytoskelet. 44 (2): 119–32. doi:10.1002 / (SICI) 1097-0169 (199910) 44: 2 <119 :: AID-CM4> 3.0.CO; 2-C. PMID 10506747.
- ^ Guse A, Mishima M, Glotzer M (duben 2005). „Fosforylace ZEN-4 / MKLP1 polární záře B reguluje dokončení cytokineze“. Curr. Biol. 15 (8): 778–86. doi:10.1016 / j.cub.2005.03.041. PMID 15854913.
- ^ Li J, Wang J, Jiao H, Liao J, Xu X (březen 2010). „Cytokineze a rakovina: Polo miluje ROCK'n 'Rho (A)“ (PDF). J Genetická genomika. 37 (3): 159–72. doi:10.1016 / S1673-8527 (09) 60034-5. PMID 20347825.
- ^ Pohl C, Jentsch S (březen 2008). „Konečné fáze cytokineze a tvorby mezikruží jsou řízeny BRUCE“. Buňka. 132 (5): 832–45. doi:10.1016 / j.cell.2008.01.012. PMID 18329369.
- ^ Kurasawa Y, Earnshaw WC, Mochizuki Y, Dohmae N, Todokoro K (srpen 2004). „Zásadní role KIF4 a jeho vazebního partnera PRC1 v organizované tvorbě středních vřeten středních zón“. EMBO J.. 23 (16): 3237–48. doi:10.1038 / sj.emboj.7600347. PMC 514520. PMID 15297875.
- ^ Takahashi S, Fusaki N, Ohta S, Iwahori Y, Iizuka Y, Inagawa K, Kawakami Y, Yoshida K, Toda M (únor 2012). "Downregulace KIF23 potlačuje proliferaci gliomu". J. Neurooncol. 106 (3): 519–29. doi:10.1007 / s11060-011-0706-2. PMID 21904957.
Další čtení
- Miki H, Setou M, Kaneshiro K, Hirokawa N (červen 2001). „All kinesin superfamily protein, KIF, genes in mouse and human“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 98 (13): 7004–11. doi:10.1073 / pnas.111145398. PMC 34614. PMID 11416179.
- Lee KS, Yuan YL, Kuriyama R, Erikson RL (prosinec 1995). „Plk je proteinová kináza specifická pro M-fázi a interaguje s proteinem podobným kinesinu, CH01 / MKLP-1“. Mol. Buňka. Biol. 15 (12): 7143–51. PMC 230970. PMID 8524282.
- Deavours BE, Walker RA (červenec 1999). "Nukleární lokalizace C-koncových domén kinesinového proteinu MKLP-1". Biochem. Biophys. Res. Commun. 260 (3): 605–8. doi:10.1006 / bbrc.1999.0952. PMID 10403813.
- Mishima M, Kaitna S, Glotzer M (leden 2002). „Sestava centrálního vřetena a cytokineze vyžadují komplex podobný kinesinu s proteinem / RhoGAP s aktivitou svazování mikrotubulů“. Dev. Buňka. 2 (1): 41–54. doi:10.1016 / S1534-5807 (01) 00110-1. PMID 11782313.
- Kuriyama R, Gustus C, Terada Y, Uetake Y, Matuliene J (březen 2002). „CH01, protein podobný kinesinu savců, interaguje s F-aktinem a podílí se na terminální fázi cytokineze“. J. Cell Biol. 156 (5): 783–90. doi:10.1083 / jcb.200109090. PMC 2173305. PMID 11877456.
- Kitamura T, Kawashima T, Minoshima Y, Tonozuka Y, Hirose K, Nosaka T (prosinec 2001). „Role MgcRacGAP / Cyk4 jako regulátoru malé rodiny GTPase Rho v cytokinéze a buněčné diferenciaci“. Struktura buněk. Funct. 26 (6): 645–51. doi:10.1247 / csf.26.645. PMID 11942621.
- Obuse C, Yang H, Nozaki N, Goto S, Okazaki T, Yoda K (únor 2004). „Proteomická analýza komplexu centromér z HeLa mezifázových buněk: UV-poškozený DNA vazebný protein 1 (DDB-1) je součástí komplexu CEN, zatímco BMI-1 je přechodně ko-lokalizován s centromerickou oblastí v mezifázi.“ Geny buňky. 9 (2): 105–20. doi:10.1111 / j.1365-2443.2004.00705.x. PMID 15009096.
- Matuliene J, Kuriyama R (červenec 2004). „Role matrice středního těla v cytokinéze: RNAi a genetická záchranná analýza savčího motorického proteinu CHO1“. Mol. Biol. Buňka. 15 (7): 3083–94. doi:10,1091 / mbc.E03-12-0888. PMC 452566. PMID 15075367.
- Liu X, Zhou T, Kuriyama R, Erikson RL (červenec 2004). "Molekulární interakce Polo-podobné kinázy 1 s mitotickým kinezinovým proteinem CHO1 / MKLP-1". J. Cell Sci. 117 (Pt 15): 3233–46. doi:10.1242 / jcs.01173. PMID 15199097.
- Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, Elias JE, Villén J, Li J, Cohn MA, Cantley LC, Gygi SP (srpen 2004). „Rozsáhlá charakterizace jaderných fosfoproteinů z buněk HeLa“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101 (33): 12130–5. doi:10.1073 / pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
- Jin J, Smith FD, Stark C, Wells CD, Fawcett JP, Kulkarni S, Metalnikov P, O'Donnell P, Taylor P, Taylor L, Zougman A, Woodgett JR, Langeberg LK, Scott JD, Pawson T (srpen 2004) . "Proteomická, funkční a doménová analýza in vivo 14-3-3 vazebných proteinů zapojených do cytoskeletální regulace a buněčné organizace". Curr. Biol. 14 (16): 1436–50. doi:10.1016 / j.cub.2004.07.051. PMID 15324660.
- Rush J, Moritz A, Lee KA, Guo A, Goss VL, Spek EJ, Zhang H, Zha XM, Polakiewicz RD, Comb MJ (leden 2005). "Imunoafinitní profil fosforylace tyrosinu v rakovinných buňkách". Nat. Biotechnol. 23 (1): 94–101. doi:10.1038 / nbt1046. PMID 15592455.
- Benzinger A, Muster N, Koch HB, Yates JR, Hermeking H (červen 2005). „Cílená proteomická analýza 14-3-3 sigma, efektoru p53 běžně umlčeného při rakovině“. Mol. Buňka. Proteomika. 4 (6): 785–95. doi:10,1074 / mcp.M500021-MCP200. PMID 15778465.
- Zhu C, Bossy-Wetzel E, Jiang W (červenec 2005). „Nábor MKLP1 do vřetenové midzony / midbody pomocí INCENP je nezbytný pro tvorbu midbody a dokončení cytokineze v lidských buňkách“. Biochem. J. 389 (Pt 2): 373–81. doi:10.1042 / BJ20050097. PMC 1175114. PMID 15796717.
externí odkazy
- Baas, Peter. „Laboratoř Petera Baase“. Výzkumná laboratoř.
- Kuriyama, Ryoko. „Laboratoř Ryoko Kuriyama“. Výzkumná laboratoř.
- Glotzer, Michael. „Laboratoř Michaela Glotzera“. Výzkumná laboratoř.
- Mishima, Masanori. "Masanori Mishima". Výzkumná laboratoř. Archivovány od originál dne 04.03.2016. Citováno 2012-12-31.
- Barr, Francis. „Laboratoř Františka Barra“. Výzkumná laboratoř.