DYNC1LI2 - DYNC1LI2
Cytoplazmatický dynein 1 lehký mezilehlý řetězec 2 je protein že u lidí je kódován DYNC1LI2 gen.[5][6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000135720 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000035770 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Pfister KK, Fisher EM, Gibbons IR, Hays TS, Holzbaur EL, McIntosh JR, Porter ME, Schroer TA, Vaughan KT, Witman GB, King SM, Vallee RB (listopad 2005). „Nomenklatura cytoplazmatického dyneinu“. J Cell Biol. 171 (3): 411–3. doi:10.1083 / jcb.200508078. PMC 2171247. PMID 16260502.
- ^ „Entrez Gene: DYNC1LI2 dynein, cytoplazmatický 1, lehký mezilehlý řetězec 2“.
Další čtení
- Hughes SM, Vaughan KT, Herskovits JS, Vallee RB (1995). „Molekulární analýza lehkého mezilehlého řetězce cytoplazmatického dyneinu odhaluje homologii s rodinou ATPáz“. J. Cell Sci. 108 (1): 17–24. PMID 7738094.
- Chagnon P, Michaud J, Mitchell G a kol. (2003). „Missense mutace (R565W) v cirhinu (FLJ14728) v dětské cirhóze u indiánů v Severní Americe“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 71 (6): 1443–9. doi:10.1086/344580. PMC 378590. PMID 12417987.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D a kol. (2004). „Rozsáhlá charakterizace jaderných fosfoproteinů z buněk HeLa“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101 (33): 12130–5. doi:10.1073 / pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA a kol. (2006). „Přístup založený na pravděpodobnosti pro vysoce výkonnou analýzu fosforylace proteinů a lokalizaci místa“. Nat. Biotechnol. 24 (10): 1285–92. doi:10.1038 / nbt1240. PMID 16964243. S2CID 14294292.
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
Tento článek o gen na lidský chromozom 16 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |