Fosfatáza kyseliny prostatické - Prostatic acid phosphatase
Fosfatáza kyseliny prostatické (PAP), taky specifická kyselá fosfatáza prostaty (PSAP), je enzym produkoval prostata. To lze nalézt ve zvýšeném množství u mužů, kteří mají rakovina prostaty nebo jiné nemoci.
Nejvyšší hladiny kyselé fosfatázy se vyskytují u metastazujícího karcinomu prostaty. Nemoci kostí, jako je Pagetova nemoc nebo hyperparatyreóza nemoci krvinky, jako srpkovitá nemoc nebo mnohočetný myelom nebo lysozomální střádavé choroby, jako Gaucherova nemoc, zobrazí mírně zvýšené úrovně.
Určitý léky může způsobit dočasné zvýšení nebo snížení hladin kyselé fosfatázy. Manipulace prostaty pomocí masáže, biopsie nebo rektální vyšetření před testem může zvýšit úroveň.
Jeho fyziologická funkce může být spojena s procesem zkapalňování sperma.[5]
Použití v prognóze rakoviny prostaty
Značka séra
PSAP byl použit ke sledování a hodnocení progrese rakovina prostaty do zavedení prostatický specifický antigen (PSA), který jej nyní z velké části vytlačil. Následná práce naznačila, že má roli v prognózování středně rizikový a vysoce rizikový karcinom prostaty a vedl k obnovenému zájmu o něj jako o biomarker.[6]
Imunohistochemie
PSAP imunohistochemické barvení se často používá s PSA (barvení), o patologové, abychom pomohli rozlišit špatně diferencované karcinomy. Například špatně diferencovaný adenokarcinom prostaty (rakovina prostaty ) a uroteliální karcinom (rakovina močového měchýře ) může vypadat podobně pod mikroskop, ale PSAP a PSA barvení je může pomoci odlišit;[7] adenokarcinom prostaty se často barví pomocí PSA a / nebo PSAP, zatímco uroteliální karcinom ne.
HIV
PAP může hrát důležitou roli při přenosu HIV. Vědci z Univerzita v Ulmu v Německo zjistil, že PAP tvoří vlákna vyrobená z amyloid. Říkali vlákna Zvýrazňovač virové infekce odvozený ze spermatu (SEVI) a ukázali, že zachycují viriony HIV podporující jejich připojení k cílovým buňkám. Spojení PAP s HIV může zvýšit schopnost viru infikovat lidské buňky „o několik řádů“. PAP může být budoucím cílem úsilí v boji proti šíření infekce HIV.[8]
Potlačení bolesti
Studie na University of North Carolina a University of Helsinki navrhl, že PAP může mít silný antinociceptivní účinek, antihyperalgetikum, a antiallodynický účinky, které trvají déle než morfium. Jedna dávka PAP trvala až tři dny, mnohem déle než pět hodin získaných s jednou dávkou morfinu. Když jsou v nouzi, nervové buňky uvolňují chemickou látku známou jako adenosintrifosfát (ATP), který zase vyvolává bolestivý pocit. ATP se člení na AMP (adenosinmonofosfát ), kterou PAP převádí adenosin, molekula, o které je známo, že potlačuje bolest.[9][10]
Dějiny
PSAP byl první užitečný sérum nádorový marker a objevily se ve 40. a 50. letech.[6]
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000014257 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000032561 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Stránka 1135-1136 v: Walter F. Boron (2003). Lékařská fyziologie: buněčný a molekulární přístup. Elsevier / Saunders. p. 1300. ISBN 978-1-4160-2328-9.
- ^ A b Taira A, Merrick G, Wallner K, Dattoli M (červenec 2007). "Oživení testu kyselé fosfatázy na rakovinu prostaty". Onkologie (Williston Park, NY). 21 (8): 1003–10. PMID 17715699.
- ^ Genega EM, Hutchinson B, Reuter VE, Gaudin PB (listopad 2000). "Imunofenotyp vysoce kvalitního adenokarcinomu prostaty a uroteliálního karcinomu". Mod. Pathol. 13 (11): 1186–91. doi:10.1038 / modpathol.3880220. PMID 11106075.
- ^ Münch J, Rücker E, Ständker L, Adermann K, Goffinet C, Schindler M, Wildum S, Chinnadurai R, Rajan D, Specht A, Giménez-Gallego G, Sánchez PC, Fowler DM, Koulov A, Kelly JW, Mothes W, Grivel JC, Margolis L, Keppler OT, Forssmann WG, Kirchhoff F (2007). „Amyloidové fibrily odvozené od spermatu drasticky zvyšují infekci HIV“. Buňka. 131 (6): 1059–71. doi:10.1016 / j.cell.2007.10.014. PMID 18083097. S2CID 7921205.
- ^ Nová úleva od bolesti, která je osmkrát silnější než morfin, Daily Telegraph
- ^ Zylka MJ, Sowa NA, Taylor-Blake B a kol. (Říjen 2008). „Fosfatáza kyseliny prostatické je ektonukleotidáza a potlačuje bolest generováním adenosinu“. Neuron. 60 (1): 111–22. doi:10.1016 / j.neuron.2008.08.024. PMC 2629077. PMID 18940592.
Další čtení
- Ostrowski WS, Kuciel R (1994). "Lidská kyselina prostatická fosfatáza: vybrané vlastnosti a praktické aplikace". Clin. Chim. Acta. 226 (2): 121–9. doi:10.1016/0009-8981(94)90209-7. PMID 7923807.
- Cooper JF, Foti AG, Shank PW (1978). "Radioimmunochemické měření kostní dřeně prostatické kyselé fosfatázy". J. Urol. 119 (3): 392–5. doi:10.1016 / S0022-5347 (17) 57499-6. PMID 76687.
- Cooper JF, Foti A, Herschman H (1979). "Kombinované radioimunoanalýzy séra a kostní dřeně pro kyselinu fosfatázu prostaty". J. Urol. 122 (4): 498–502. doi:10.1016 / S0022-5347 (17) 56480-0. PMID 480493.
- Sharief FS, Li SS (1992). "Struktura lidského genu pro kyselinu prostatickou fosfatázu". Biochem. Biophys. Res. Commun. 184 (3): 1468–76. doi:10.1016 / S0006-291X (05) 80048-8. PMID 1375464.
- Nguyen L, Chapdelaine A, Chevalier S (1990). „Fosfatáza kyseliny prostatické v séru pacientů s rakovinou prostaty je specifická fosfatáza kyseliny fosfotyrosinové“. Clin. Chem. 36 (8 Pt 1): 1450–5. doi:10.1093 / clinchem / 36.8.1450. PMID 1696855.
- Kamoshida S, Tsutsumi Y (1990). "Extraprostatická lokalizace prostatické kyselé fosfatázy a prostatického specifického antigenu: distribuce v kloakogenním žlázovém epitelu a exprese závislá na pohlaví v lidské anální žláze". Hučení. Pathol. 21 (11): 1108–11. doi:10.1016 / 0046-8177 (90) 90146-V. PMID 1699876.
- Van Etten RL, Davidson R, Stevis PE a kol. (1991). „Kovalentní struktura, disulfidová vazba a identifikace reaktivních povrchových a aktivních zbytků lidské fosfatázy prostatické kyseliny“. J. Biol. Chem. 266 (4): 2313–9. PMID 1989985.
- Tailor PG, Govindan MV, Patel PC (1990). „Nukleotidová sekvence lidské fosfatázy prostatické kyseliny určená z klonu cDNA plné délky“. Nucleic Acids Res. 18 (16): 4928. doi:10.1093 / nar / 18.16.4928. PMC 331993. PMID 2395659.
- Warhol MJ, Longtine JA (1985). „Ultrastrukturální lokalizace prostatického specifického antigenu a prostatické kyselé fosfatázy v hyperplastických a neoplastických lidských prostatech“. J. Urol. 134 (3): 607–13. doi:10.1016 / S0022-5347 (17) 47311-3. PMID 2411954.
- Sharief FS, Lee H, Leuderman MM a kol. (1989). „Lidská kyselá fosfatáza prostaty: klonování cDNA, mapování genů a homologie proteinové sekvence s lysozomální kyselou fosfatázou“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 160 (1): 79–86. doi:10.1016 / 0006-291X (89) 91623-9. PMID 2712834.
- Vihko P, Virkkunen P, Henttu P a kol. (1988). "Molekulární klonování a sekvenční analýza cDNA kódující lidskou kyselinu fosfatázu prostaty". FEBS Lett. 236 (2): 275–81. doi:10.1016/0014-5793(88)80037-1. PMID 2842184. S2CID 8445782.
- Yeh LC, Lee AJ, Lee NE a kol. (1988). "Molekulární klonování cDNA pro lidskou kyselinu fosfatázu prostaty". Gen. 60 (2–3): 191–6. doi:10.1016/0378-1119(87)90227-7. PMID 2965059.
- Sharief FS, Li SS (1994). "Nukleotidová sekvence genu ACPP pro lidskou kyselinu fosfatázu, včetně sedmi Alu opakování". Biochem. Mol. Biol. Int. 33 (3): 561–5. PMID 7951074.
- Virkkunen P, Hedberg P, Palvimo JJ a kol. (1994). „Strukturální srovnání lidských a potkaních genů pro kyselou fosfatázu specifických pro prostatu a jejich promotorů: identifikace domnělých prvků androgenní odpovědi“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 202 (1): 49–57. doi:10.1006 / bbrc.1994.1892. PMID 8037752.
- Banas B, Blaschke D, Fittler F, Hörz W (1994). "Analýza promotoru lidského genu pro kyselinu fosfatázu prostatické kyseliny". Biochim. Biophys. Acta. 1217 (2): 188–94. doi:10.1016/0167-4781(94)90033-7. PMID 8110833.
- Ostanin K, Saeed A, Van Etten RL (1994). "Heterologní exprese lidské prostatické kyselé fosfatázy a místně řízená mutageneze aktivního místa enzymu". J. Biol. Chem. 269 (12): 8971–8. PMID 8132635.
- Li SS, Sharief FS (1993). „Gen prostatické kyselé fosfatázy (ACPP) je lokalizován na lidském chromozomu 3q21-q23“. Genomika. 17 (3): 765–6. doi:10.1006 / geno.1993.1403. PMID 8244395.
- Quintero IB, Araujo CL, Pulkka AE, Wirkkala RS, Herrala AM, Eskelinen EL, Jokitalo E, Hellström PA, Tuominen HJ, Hirvikoski PP, Vihko PT (2007). „Fosfatáza kyseliny prostatové není specifickým cílem prostaty“. Cancer Res. 67 (14): 6549–54. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-07-1651. PMID 17638863.
- Lindqvist Y, Schneider G, Vihko P (1993). "Trojrozměrná struktura krysí kyselé fosfatázy v komplexu s L (+) - tartrátem". J. Biol. Chem. 268 (28): 20744–6. PMID 8407898.
- Darson MF, Pacelli A, Roche P a kol. (1997). „Exprese lidského žlázového kalikreinu 2 (hK2) v intraepiteliální neoplasii a adenokarcinomu prostaty: nový marker rakoviny prostaty“. Urologie. 49 (6): 857–62. doi:10.1016 / S0090-4295 (97) 00108-8. PMID 9187691.
externí odkazy
- prostatická + kyselina + fosfatáza v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)