Chromogranin A - Chromogranin A
| CHGA | |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||
| Identifikátory | |||||||||||||||||||||||||
| Aliasy | CHGA, CGA, chromogranin A | ||||||||||||||||||||||||
| Externí ID | OMIM: 118910 MGI: 88394 HomoloGene: 976 Genové karty: CHGA | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| Ortology | |||||||||||||||||||||||||
| Druh | Člověk | Myš | |||||||||||||||||||||||
| Entrez | |||||||||||||||||||||||||
| Ensembl | |||||||||||||||||||||||||
| UniProt | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (mRNA) | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (protein) | |||||||||||||||||||||||||
| Místo (UCSC) | Chr 14: 92,92 - 92,94 Mb | Chr 12: 102,55 - 102,57 Mb | |||||||||||||||||||||||
| PubMed Vyhledávání | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Chromogranin A nebo sekreční protein příštítných tělísek 1 (název genu CHGA) je členem granin rodina neuroendokrinních sekrečních proteinů. Jako takový je lokalizován ve sekrečních vezikulích neuronů a endokrinních buněk, jako jsou sekreční granule beta buněk ostrůvků v pankreatu. U lidí, chromogranin A protein je kódován CHGA gen.[5]
Distribuce tkání
Příklady buněk produkujících chromogranin A (ChgA) jsou chromafinové buňky dřeň nadledvin, paraganglia, buňky podobné enterochromafinu a beta buňky slinivky břišní. Je přítomen v sekrečních granulích beta buněk ostrůvků.
Funkce
Chromogranin A je předchůdcem několika funkčních peptidů, včetně vasostatinu-1, vasostatinu-2, pankreastatinu, katestatinu a parastatinu. Tyto peptidy negativně modulují neuroendokrinní funkci uvolňující buňky (autokrinní ) nebo blízké buňky (parakrin ).
Chromogranin A indukuje a podporuje vznik sekreční granule například ty, které obsahují inzulín v beta buňkách ostrůvků pankreatu.
Klinický význam
Chromogranin A je zvýšen na feochromocytomy.[6] Byl identifikován jako autoantigen u diabetu 1. typu.[7] Peptidový fragment ChgA nacházející se ve vazostatinu-1, konkrétně ChgA29-42, byl identifikován jako antigenní epitop rozpoznávaný diabetogenními BDC2.5 T buňkami od NOD myší náchylných na diabetes 1. typu.[8][9]
Používá se jako indikátor pro slinivka břišní a rakovina prostaty[10] a v karcinoidový syndrom.[11][12] Může hrát roli v časné neoplastické progresi. Chromogranin A se štěpí endogenní prohormon-konvertázou za vzniku několika peptidových fragmentů. Vidět chromogranin A GeneRIF pro reference. v imunohistochemie lze jej použít k identifikaci řady neuroendokrinních nádorů a je vysoce specifický pro benigní i maligní buňky tohoto typu.[13]
Data hromadných specifikací ukazují, že několik peptidů pocházejících z CHGA (163-194; 194-214; 272-295;) je významně nižší ve vzorcích od pacientů s ulcerózní kolitidou ve srovnání s kontrolními biopsiemi.[14]
Existují značné rozdíly ve složení aminokyselin mezi chromograninem A různých druhů. Komerční testy pro měření lidské CGA obvykle nelze použít pro měření CGA ve vzorcích od jiných zvířat. Některé specifické části molekuly mají vyšší stupeň homologie aminokyselin a metody, kde jsou protilátky namířeny proti specifickým epitopům, lze použít k měření vzorků od různých zvířat.[15] Regionálně specifické testy měřící definované části CGA, CGB a SG2 lze použít pro měření ve vzorcích od koček a psů.[16][17][18][19][20] U psů vykazovala koncentrace katestatinu slabé negativní asociace s velikostí levé síně a komory a koncentrace katestatinu vykazovala slabé pozitivní asociace s krevním tlakem.[21]
Reference
- ^ A b C ENSG00000100604 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000276781, ENSG00000100604 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000021194 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Helman LJ, Ahn TG, Levine MA, Allison A, Cohen PS, Cooper MJ a kol. (Srpen 1988). "Molekulární klonování a primární struktura cDNA lidského chromograninu A (sekreční protein I)". The Journal of Biological Chemistry. 263 (23): 11559–63. PMID 3403545.
- ^ Cotesta D, Caliumi C, Alò P, Petramala L, Reale MG, Masciangelo R a kol. (2005). "Vysoké plazmatické hladiny lidského chromograninu A a adrenomedullinu u pacientů s feochromocytomem". Tumori. 91 (1): 53–8. doi:10.1177/030089160509100110. PMID 15850005. S2CID 13142518.
- ^ Stadinski BD, Delong T, Reisdorph N, Reisdorph R, Powell RL, Armstrong M a kol. (Březen 2010). „Chromogranin A je autoantigen u cukrovky 1. typu“. Přírodní imunologie. 11 (3): 225–31. doi:10.1038 / ni.1844. PMC 3166626. PMID 20139986.
- ^ Nikoopour E, Sandrock C, Huszarik K, Krougly O, Lee-Chan E, Masteller EL a kol. (Duben 2011). „Špička: peptid odvozený od vasostatinu-1 ChgA29-42 je antigenní epitop diabetogenních T buněk BDC2.5 u neobézních diabetických myší“. Journal of Immunology. 186 (7): 3831–5. doi:10,4049 / jimmunol. 1003617. PMID 21357258.
- ^ Nikoopour E, Cheung R, Bellemore S, Krougly O, Lee-Chan E, Stridsberg M, Singh B (duben 2014). „Mapování antigenního epitopu vasostatinu-1 pro indukci buněčných a humorálních imunitních odpovědí na autoprotigen chromograninu A u NOD myší“. European Journal of Immunology. 44 (4): 1170–80. doi:10.1002 / eji.201343986. PMID 24443235.
- ^ Wu JT, Erickson AJ, Tsao KC, Wu TL, Sun CF (duben 2000). „Zvýšený sérový chromogranin A je detekovatelný u pacientů s karcinomy v pokročilých stadiích onemocnění“. Annals of Clinical and Laboratory Science. 30 (2): 175–8. PMID 10807161.
- ^ Nikou GC, Lygidakis NJ, Toubanakis C, Pavlatos S, Tseleni-Balafouta S, Giannatou E a kol. (2005). „Současná diagnostika a léčba gastrointestinálních karcinoidů u série 101 pacientů: význam sérového chromograninu-A, scintigrafie receptoru somatostatinu a analogů somatostatinu“. Hepato-gastroenterologie. 52 (63): 731–41. PMID 15966194.
- ^ https://www.bjbms.org/ojs/index.php/bjbms/article/view/4632
- ^ Leong AS, Cooper K, Leong FJ (2003). Manuál diagnostické cytologie (2. vyd.). Greenwich Medical Media, Ltd. str. 159–160. ISBN 1-84110-100-1.
- ^ Kirov S, Sasson A, Zhang C, Chasalow S, Dongre A, Steen H a kol. (Únor 2019). „Degradace extracelulární matrix je součástí patologie ulcerózní kolitidy“. Molekulární omics. 15 (1): 67–76. doi:10.1039 / c8mo00239h. PMID 30702115.
- ^ Stridsberg M, Angeletti RH, Helle KB (červen 2000). „Charakterizace N-terminálního chromograninu A a chromograninu B u savců pomocí regionálně specifických radioimunoanalýz a metod chromatografické separace“. The Journal of Endocrinology. 165 (3): 703–14. doi:10.1677 / joe.0.1650703. PMID 10828855.
- ^ Stridsberg M, Pettersson A, Hagman R, Westin C, Höglund O (červen 2014). „Chromograniny lze měřit ve vzorcích od koček a psů“. Poznámky k výzkumu BMC. 7 (1): 336. doi:10.1186/1756-0500-7-336. PMC 4055239. PMID 24899097.
- ^ Höglund OV, Hagman R, Stridsberg M (27. března 2015). „Chromogranin A a kortizol při opakovaných škodlivých podnětech během operace: Chirurgický stres u psího modelu“. SAGE Otevřená medicína. 3: 2050312115576432. doi:10.1177/2050312115576432. PMC 4679230. PMID 26770773.
- ^ Srithunyarat T, Höglund OV, Hagman R, Olsson U, Stridsberg M, Lagerstedt AS, Pettersson A (srpen 2016). „Catestatin, vasostatin, kortizol, teplota, srdeční frekvence, respirační frekvence, skóre krátké formy Glasgowské kompozitní míry bolesti a vizuální analogové škály pro stres a chování u psů před a po ovariohysterektomii“. Poznámky k výzkumu BMC. 9 (1): 381. doi:10.1186 / s13104-016-2193-1. PMC 4969733. PMID 27484122.
- ^ Srithunyarat T, Hagman R, Höglund OV, Olsson U, Stridsberg M, Jitpean S a kol. (Leden 2017). „Koncentrace katestatinu a vasostatinu u zdravých psů“. Acta Veterinaria Scandinavica. 59 (1): 1. doi:10.1186 / s13028-016-0274-8. PMC 5210291. PMID 28049540.
- ^ Srithunyarat T, Hagman R, Höglund OV, Stridsberg M, Hanson J, Lagerstedt AS, Pettersson A (duben 2018). „Catestatin, vasostatin, kortizol a vizuální analogové hodnocení na stupnici pro hodnocení stresu u zdravých psů“. Výzkum ve veterinární vědě. 117: 74–80. doi:10.1016 / j.rvsc.2017.11.015. PMID 29195227.
- ^ Höglund, Katja; Häggström, Jens; Höglund, Odd Viking; Stridsberg, Mats; Tidholm, Anna; Ljungvall, Ingrid (prosinec 2020). "Peptidy odvozené od chromograninu A, katestatin a vasostatin u psů s myxomatózní chorobou mitrální chlopně". Acta Veterinaria Scandinavica. 62 (1): 43. doi:10.1186 / s13028-020-00541-3. PMC 7405357. PMID 32758260.
Další čtení
- Hendy GN, Bevan S, Mattei MG, Mouland AJ (únor 1995). „Chromogranin A“. Klinická a vyšetřovací medicína. 18 (1): 47–65. PMID 7768066.
- Iacangelo AL, Eiden LE (srpen 1995). „Chromogranin A: současný stav jako předchůdce bioaktivních peptidů a granulogenní / třídicí faktor v regulované sekreční cestě“. Regulační peptidy. 58 (3): 65–88. doi:10.1016 / 0167-0115 (95) 00069-N. PMID 8577930. S2CID 23202363.
- Curry WJ, Barkatullah SC, Johansson AN, Quinn JG, Norlen P, Connolly CK a kol. (Říjen 2002). „WE-14, neuropeptid odvozený od chromograninu a“. Annals of the New York Academy of Sciences. 971 (1): 311–6. Bibcode:2002NYASA.971..311C. doi:10.1111 / j.1749-6632.2002.tb04485.x. PMID 12438141.
- Curry WJ, Shaw C, Johnston CF, Thim L, Buchanan KD (duben 1992). „Izolace a primární struktura nového peptidu odvozeného od chromograninu A, WE-14, z lidského karcinoidního nádoru středního střeva“. FEBS Dopisy. 301 (3): 319–21. doi:10.1016 / 0014-5793 (92) 80266-J. PMID 1577173. S2CID 11191027.
- Tamamura H, Ohta M, Yoshizawa K, Ono Y, Funakoshi A, Miyasaka K a kol. (Červenec 1990). „Izolace a charakterizace lidského proteinu odvozeného od nádoru souvisejícího s chromograninem A a jeho in vitro přeměna na lidský pankreastatin-48“. European Journal of Biochemistry. 191 (1): 33–9. doi:10.1111 / j.1432-1033.1990.tb19090.x. PMID 2165909.
- Konecki DS, Benedum UM, Gerdes HH, Huttner WB (prosinec 1987). "Primární struktura lidského chromograninu A a pankreastatinu". The Journal of Biological Chemistry. 262 (35): 17026–30. PMID 2445752.
- Sekiya K, Ghatei MA, Minamino N, Bretherton-Watt D, Matsuo H, Bloom SR (únor 1988). "Izolace fragmentu lidského pankreastatinu obsahujícího aktivní sekvenci z glukagonomu". FEBS Dopisy. 228 (1): 153–6. doi:10.1016/0014-5793(88)80606-9. PMID 2830133. S2CID 36547482.
- Helman LJ, Ahn TG, Levine MA, Allison A, Cohen PS, Cooper MJ a kol. (Srpen 1988). "Molekulární klonování a primární struktura cDNA lidského chromograninu A (sekreční protein I)". The Journal of Biological Chemistry. 263 (23): 11559–63. PMID 3403545.
- Wilson BS, Phan SH, Lloyd RV (únor 1986). „Chromogranin z normálních lidských nadledvin: čištění afinitní chromatografií s monoklonálními protilátkami a částečnou N-koncovou aminokyselinovou sekvencí“ (PDF). Regulační peptidy. 13 (3–4): 207–23. doi:10.1016/0167-0115(86)90040-6. hdl:2027.42/26277. PMID 3704195. S2CID 36060758.
- Deftos LJ, Murray SS, Burton DW, Parmer RJ, O'Connor DT, Delegeane AM, Mellon PL (květen 1986). „Klonovaná cDNA chromograninu A (CgA) detekuje mRNA 2,3 kB v různých neuroendokrinních tkáních.“ Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 137 (1): 418–23. doi:10.1016 / 0006-291X (86) 91226-X. PMID 3718511.
- Hagn C, Schmid KW, Fischer-Colbrie R, Winkler H (říjen 1986). „Chromogranin A, B a C v lidské dřeni nadledvin a endokrinních tkáních“. Laboratorní vyšetřování; Journal of Technical Methods and Pathology. 55 (4): 405–11. PMID 3762065.
- Murray SS, Deaven LL, Burton DW, O'Connor DI, Mellon PL, Deftos LJ (leden 1987). „Gen pro lidský chromogranin A (CgA) se nachází na chromozomu 14“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 142 (1): 141–6. doi:10.1016 / 0006-291X (87) 90462-1. PMID 3814131.
- Cetin Y, Aunis D, Bader MF, Galindo E, Jörns A, Bargsten G, Grube D (březen 1993). „Chromostatin, bioaktivní peptid odvozený od chromograninu A, je přítomen v buňkách lidského pankreatického inzulínu (beta)“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 90 (6): 2360–4. Bibcode:1993PNAS ... 90.2360C. doi:10.1073 / pnas.90.6.2360. PMC 46086. PMID 8096340.
- Mouland AJ, Bevan S, White JH, Hendy GN (březen 1994). "Gen lidského chromograninu A. Molekulární klonování, strukturní analýza a neuroendokrinní specifická exprese buněk". The Journal of Biological Chemistry. 269 (9): 6918–26. PMID 8120054.
- Maruyama K, Sugano S (leden 1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Simon-Chazottes D, Wu H, Parmer RJ, Rozansky DJ, Szpirer J, Levan G a kol. (Červenec 1993). „Přiřazení lokusu chromograninu A (Chga) homologním oblastem na myším chromozomu 12 a krysím chromozomu 6“. Genomika. 17 (1): 252–5. doi:10.1006 / geno.1993.1316. PMID 8406464.
- Mahata SK, Kozak CA, Szpirer J, Szpirer C, Modi WS, Gerdes HH a kol. (Duben 1996). "Disperze chromograninových / sekretograninových sekrečních proteinových lokusů v savčích genomech". Genomika. 33 (1): 135–9. doi:10.1006 / geno.1996.0171. PMID 8617499.
- Strub JM, Goumon Y, Lugardon K, Capon C, Lopez M, Moniatte M a kol. (Listopad 1996). "Antibakteriální aktivita glykosylovaného a fosforylovaného peptidu odvozeného od chromograninu A 173-194 z hovězího dřeně medulárních chromafinových granulí". The Journal of Biological Chemistry. 271 (45): 28533–40. doi:10.1074 / jbc.271.45.28533. PMID 8910482.