Inositolmonofosfatáza 2 - Inositol monophosphatase 2

IMPA2
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	2 Kč, 2CZI, 2 Kč, 2DDK, 2FVZ
Identifikátory
Aliasy	IMPA2, inositolmonofosfatáza 2
Externí ID	OMIM: 605922 MGI: 2149728 HomoloGene: 22799 Genové karty: IMPA2
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 18 (lidský)
Konec	12,030,877 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 18 (myš)
Konec	67,322,472 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita inositolmonofosfát 1-fosfatázy; • aktivita inositolmonofosfátfosfatázy; • aktivita hydrolázy; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita homodimerizace proteinu; • vazba kovových iontů; • aktivita inositolmonofosfát 3-fosfatázy; • aktivita inositolmonofosfát 4-fosfatázy;
Buněčná složka	• cytoplazma; • cytosol;
Biologický proces	• metabolický proces obsahující sloučeninu obsahující fosfáty; • fosforylace fosfatidylinositolu; • metabolický proces inositolfosfátu; • metabolický proces inositolu; • proces biosyntézy inositolu; • signální transdukce; • defosforylace inositolfosfátu;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	3613
	114663
	ENSG00000141401
	ENSMUSG00000024525
	O14732
	Q91UZ5
	NM_014214
	NM_053261
	NP_055029
	NP_444491
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Inositolmonofosfatáza 2 je 32 kDa enzym že u lidí je kódován IMPA2 gen.^[5]^[6] IMPA2 defosforyluje myo-inositol monofosfát na myo-inositol.

Funkce IMPA2 se jeví jako podobná IMPA1 v tkáních; geny jsou však exprimovány odlišně v různých tkáních s IMPA2 exprimovaným na nejvyšší úrovni v určitých tkáních mozku a lumen ledvin. IMPA2 existuje jako homodimer v buňkách a nemůže vytvářet heterodimery s IMPA1.^[7]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000141401 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024525 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Yoshikawa T, Turner G, Esterling LE, Sanders AR, Detera-Wadleigh SD (listopad 1997). „Nový gen lidské myo-inositolmonofosfatázy, IMP.18p, mapuje oblast citlivosti na bipolární poruchu“. Mol psychiatrie. 2 (5): 393–97. doi:10.1038 / sj.mp.4000325. PMID 9322233.
^ „Entrezův gen: IMPA2 inositol (myo) -1 (nebo 4) -monofosfatáza 2“.
^ Ohnishi T, Ohba H, Seo KC, Im J, Sato Y, Iwayama Y, Furuichi T, Chung SK, Yoshikawa T (leden 2007). „Prostorové expresní vzorce a biochemické vlastnosti odlišují druhou myo-inositolmonofosfatázu IMPA2 od IMPA1“. J. Biol. Chem. 282 (1): 637–46. doi:10,1074 / jbc.M604474200. PMID 17068342.

Další čtení

Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“. Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10,1101 / gr. 6.9.791. PMID 8889548.
Yoshikawa T, Padigaru M, Karkera JD a kol. (2000). "Genomická struktura a nové varianty myo-inositol monofosfatázy 2 (IMPA2)". Mol. Psychiatrie. 5 (2): 165–71. doi:10.1038 / sj.mp.4000688. PMID 10822344.
Sjøholt G, Gulbrandsen AK, Løvlie R a kol. (2000). „Lidský gen pro myo-inositol monofosfatázu (IMPA2) lokalizovaný v domnělé oblasti náchylnosti k bipolární poruše na chromozomu 18p11.2: genomová struktura a screening polymorfismu u maniodepresivních pacientů“. Mol. Psychiatrie. 5 (2): 172–80. doi:10.1038 / sj.mp.4000681. PMID 10822345.
Yoon IS, Li PP, Siu KP a kol. (2002). "Změněná genová exprese IMPA2 a homeostáza vápníku u bipolární poruchy". Mol. Psychiatrie. 6 (6): 678–83. doi:10.1038 / sj.mp.4000901. PMID 11673796.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Azzouz TN, Schumperli D (2004). „Evoluční konzervace malého jaderného ribonukleoproteinu U7 v Drosophila melanogaster“. RNA. 9 (12): 1532–41. doi:10,1261 / rna.5143303. PMC 1370506. PMID 14624008.
Sjøholt G, Ebstein RP, Lie RT a kol. (2005). „Vyšetření genů IMPA1 a IMPA2 u maniodepresivních pacientů: souvislost mezi polymorfismy promotoru IMPA2 a bipolární poruchou“. Mol. Psychiatrie. 9 (6): 621–9. doi:10.1038 / sj.mp.4001460. PMID 14699425.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Nakayama J, Yamamoto N, Hamano K a kol. (2005). „Propojení a asociace febrilních záchvatů s genem IMPA2 na lidském chromozomu 18“. Neurologie. 63 (10): 1803–7. doi:10.1212 / 01.wnl.0000144499.34164.e0. PMID 15557493. S2CID 20201724.
Ohnishi T, Ohba H, Seo KC a kol. (2007). „Prostorové expresní vzorce a biochemické vlastnosti odlišují druhou myo-inositolmonofosfatázu IMPA2 od IMPA1“. J. Biol. Chem. 282 (1): 637–46. doi:10,1074 / jbc.M604474200. PMID 17068342.
Ohnishi T, Yamada K, Ohba H a kol. (2007). „Promotorový haplotyp genu inositolmonofosfatázy 2 (IMPA2) v 18p11.2 přináší možné riziko pro bipolární poruchu zvýšením transkripce“. Neuropsychofarmakologie. 32 (8): 1727–37. doi:10.1038 / sj.npp.1301307. PMID 17251911.
Arai R, Ito K, Ohnishi T a kol. (2007). „Krystalová struktura lidské myo-inositol monofosfatázy 2, produkt genu pro domnělou citlivost pro bipolární poruchu, schizofrenii a febrilní záchvaty“. Proteiny. 67 (3): 732–42. doi:10,1002 / prot. 21299. PMID 17340635.
Blair MA, Ma S, Abou-Khalil B, Hedera P (2007). „Genetické varianty v genu IMPA2 nepřináší zvýšené riziko febrilních záchvatů u kavkazských pacientů“. Eur. J. Neurol. 14 (4): 424–7. doi:10.1111 / j.1468-1331.2007.01702.x. PMID 17388992. S2CID 36906656.

externí odkazy

Přehled všech strukturálních informací dostupných v PDB pro UniProt: O14732 (Lidská inositolmonofosfatáza 2) na PDBe-KB.

Tento článek o gen na lidský chromozom 18 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000141401 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024525 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid9322233-5] Yoshikawa T, Turner G, Esterling LE, Sanders AR, Detera-Wadleigh SD (listopad 1997). „Nový gen lidské myo-inositolmonofosfatázy, IMP.18p, mapuje oblast citlivosti na bipolární poruchu“. Mol psychiatrie. 2 (5): 393–97. doi:10.1038 / sj.mp.4000325. PMID 9322233.

[entrez-6] „Entrezův gen: IMPA2 inositol (myo) -1 (nebo 4) -monofosfatáza 2“.

[pmid17068342-7] Ohnishi T, Ohba H, Seo KC, Im J, Sato Y, Iwayama Y, Furuichi T, Chung SK, Yoshikawa T (leden 2007). „Prostorové expresní vzorce a biochemické vlastnosti odlišují druhou myo-inositolmonofosfatázu IMPA2 od IMPA1“. J. Biol. Chem. 282 (1): 637–46. doi:10,1074 / jbc.M604474200. PMID 17068342.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

Enzymy
Aktivita	Aktivní stránky Závazný web Katalytická triáda Oxyanionový otvor Enzymová promiskuita Katalyticky dokonalý enzym Koenzym Kofaktor Enzymatická katalýza
Nařízení	Alosterická regulace Spolupráce Inhibitor enzymu Aktivátor enzymu
Klasifikace	EC číslo Nadčeleď enzymů Rodina enzymů Seznam enzymů
Kinetika	Kinetika enzymů Eadie – Hofsteeův diagram Hanes – Woolfův děj Lineweaver – Burkův graf Kinetika Michaelis – Menten
Typy	EC1 Oxidoreduktázy (seznam ) EC2 Transferázy (seznam ) EC3 Hydrolázy (seznam ) EC4 Lyázy (seznam ) EC5 Izomerázy (seznam ) EC6 Ligázy (seznam ) EC7 Translocases (seznam )