Neuregulin 2 - Neuregulin 2
Neuregulin 2, také známý jako NRG2, je protein který je u lidí kódován NRG2 gen.[5][6][7]
Funkce
Neuregulin 2 (NRG2) je novým členem skupiny neuregulin rodina faktorů růstu a diferenciace. Prostřednictvím interakce s ErbB rodina receptorů, NRG2 indukuje růst a diferenciaci epiteliálních, neuronových, gliových a jiných typů buněk. Gen se skládá z 12 exonů a genomová struktura je podobná struktuře neuregulin 1 (NRG1), další člen rodiny neuregulinových ligandů. NRG1 a NRG2 zprostředkovávají odlišné biologické procesy působením na různých místech ve tkáních a vyvoláváním různých biologických odpovědí v buňkách. Gen se nachází v blízkosti oblasti pro demyelinizaci lokusu Charcot-Marie-Toothovy choroby, ale není za tuto nemoc zodpovědný. Byly popsány alternativní transkripty kódující odlišné izoformy.[5]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000158458 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000060275 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b „Entrez Gene: NRG2 neuregulin 2“.
- ^ Chang H, Riese DJ, Gilbert W, Stern DF, McMahan UJ (květen 1997). "Ligandy pro receptory rodiny ErbB kódované genem podobným neuregulinu". Příroda. 387 (6632): 509–12. doi:10.1038 / 387509a0. PMID 9168114. S2CID 4359654.
- ^ Carraway KL, Weber JL, Unger MJ, Ledesma J, Yu N, Gassmann M, Lai C (květen 1997). „Neuregulin-2, nový ligand tyrosin kináz receptoru ErbB3 / ErbB4“. Příroda. 387 (6632): 512–6. doi:10.1038 / 387512a0. PMID 9168115. S2CID 4310136.
Další čtení
- Chang H, Riese DJ, Gilbert W a kol. (1997). "Ligandy pro receptory rodiny ErbB kódované genem podobným neuregulinu". Příroda. 387 (6632): 509–12. doi:10.1038 / 387509a0. PMID 9168114. S2CID 4359654.
- Carraway KL, Weber JL, Unger MJ a kol. (1997). „Neuregulin-2, nový ligand tyrosin kináz receptoru ErbB3 / ErbB4“. Příroda. 387 (6632): 512–6. doi:10.1038 / 387512a0. PMID 9168115. S2CID 4310136.
- Busfield SJ, Michnick DA, Chickering TW a kol. (1997). „Charakterizace genu souvisejícího s neuregulinem, Don-1, který je vysoce exprimován v omezených oblastech mozečku a hipokampu“. Mol. Buňka. Biol. 17 (7): 4007–14. doi:10.1128 / MCB.17.7.4007. PMC 232253. PMID 9199335.
- Higashiyama S, Horikawa M, Yamada K a kol. (1998). „Nový člen rodiny epidermálních růstových faktorů odvozený z mozku, který interaguje s ErbB3 a ErbB4“. J. Biochem. 122 (3): 675–80. doi:10.1093 / oxfordjournals.jbchem.a021806. PMID 9348101.
- Reddy PH, Stockburger E, Gillevet P, Tagle DA (1998). "Mapování a charakterizace nových (CAG) n opakovaných cDNA z mozku dospělého člověka odvozených metodou oligo zachycení". Genomika. 46 (2): 174–82. doi:10.1006 / geno.1997.5044. PMID 9417904.
- Ring HZ, Chang H, Guilbot A a kol. (1999). „Gen lidského neuregulinu-2 (NRG2): klonování, mapování a hodnocení jako kandidát na autozomálně recesivní formu Charcot-Marie-Toothovy choroby spojené s 5q“. Hučení. Genet. 104 (4): 326–32. doi:10,1007 / s004390050961. PMID 10369162. S2CID 8684113.
- Yamada K, Ichino N, Nishii K a kol. (2000). "Charakterizace struktury lidského NTAK genu a distribuce izoforem pro krysí NTAK mRNA". Gen. 255 (1): 15–24. doi:10.1016 / S0378-1119 (00) 00309-7. PMID 10974560.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Nakano N, Higashiyama S, Ohmoto H a kol. (2004). „N-koncová oblast izoforem NTAK / neuregulin-2 má inhibiční aktivitu na angiogenezi“. J. Biol. Chem. 279 (12): 11465–70. doi:10,1074 / jbc.M311045200. PMID 14722120.
- Ponomareva ON, Ma H, Dakour R a kol. (2005). „Stimulace transkripce acetylcholinového receptoru neuregulinem-2 vyžaduje prvek odpovědi N-boxu a je regulována alternativním sestřihem.“ Neurovědy. 134 (2): 495–503. doi:10.1016 / j.neuroscience.2005.04.028. PMID 15961242. S2CID 37483720.
- Fan BJ, Ko WC, Wang DY a kol. (2007). „Jemné mapování nového lokusu glaukomu GLC1M a vyloučení neuregulinu 2 jako původce genu“. Mol. Vis. 13: 779–84. PMC 2768763. PMID 17563728.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 5 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |