Ephrin B3 - Ephrin B3
Ephrin-B3 je protein že u lidí je kódován EFNB3 gen.[5][6]
EFNB3, člen ephrin genová rodina, je důležitá při vývoji mozku i při jeho údržbě. EPH a receptory související s EPH tvoří největší podrodinu receptorové protein-tyrosinkinázy. EPH receptory mají obvykle jediný kináza doména a extracelulární oblast obsahující doménu bohatou na cystein a 2 opakování fibronektinu typu III. Efrinové ligandy a receptory byly pojmenovány Výborem pro názvosloví Eph (1997) na základě jejich struktur a sekvenčních vztahů. Efriny jsou rozděleny do třídy ephrin-A (EFNA), které jsou ukotveny k membráně pomocí a glykosylfosfatidylinositol vazba a třída ephrin-B (EFNB), což jsou transmembránové proteiny. Ephrin-B ligandy také obsahují intracelulární ocas s vysoce konzervovaným tyrosin zbytky a motiv vázající PDZ na C-konec.[7] Tento ocas funguje jako mechanismus pro reverzní signalizaci, kde k signalizaci dochází do buňky obsahující ligand, na rozdíl od buňky s receptorem. Při interakci receptor-ligand se tyrosinové zbytky fosforylují a dochází k náboru Doména PDZ -obsahující proteiny.[7] Rodina receptorů Eph je podobně rozdělena do dvou skupin na základě podobnosti jejich sekvencí extracelulárních domén a jejich afinit pro vazbu ligandů ephrin-A a ephrin-B.[6]EphrinB3 se podílí na zprostředkování různých vývojových událostí, zejména v nervový systém. Zpětná signalizace EphrinB3 je důležitá pro prořezávání axonů a synapse a tvorbu páteře během postnatálního vývoje nervového systému.[8][9] Předchozí práce také ukázaly, že signalizace přes tento ligand je důležitá pro radiální migraci během kortikálního vývoje.[8] Kromě toho jsou úrovně exprese EFNB3 u některých zvláště vysoké přední mozek podoblasti ve srovnání s jinými podoblastmi mozku a mohou hrát klíčovou roli ve funkci předního mozku. Bylo navrženo, že je nutná signalizace ephrinB3 synaptická plasticita nastat v hipokampus; to implikuje ephrinB3 jako významného hráče v učení a paměti.[9] V poslední době se ukázalo, že ephrinB3 reguluje množení nervové kmenové buňky u dospělých subventrikulární zóna (SVZ).[8][10]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000108947 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000003934 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Tang XX, Pleasure DE, Ikegaki N (květen 1997). „cDNA klonování, chromozomální lokalizace a profil exprese EPLG8, nového člena rodiny genů EPLG kódujících ligandy receptorů protein-tyrosinkinázy souvisejících s EPH“. Genomika. 41 (1): 17–24. doi:10.1006 / geno.1997.4615. PMID 9126477.
- ^ A b „Entrez Gene: EFNB3 ephrin-B3“.
- ^ A b Klein, Rudiger (15. listopadu 2012). "Signalizace Eph / Ephrin během vývoje". Rozvoj. 139 (22): 4105–9. doi:10,1242 / dev.074997. PMID 23093422.
- ^ A b C Rodger, Jennifer; Lorena Salvatore; Paolo Migani (2012). „Mám zůstat nebo mám jít? Ephs a Ephrins v neuronální migraci“. Neurosignály. 20 (3): 190–201. doi:10.1159/000333784. PMID 22456188.
- ^ A b Hruška, Martin; Matthew B. Dalva (2012). "Ephrin regulace tvorby synapsí, funkce a plasticity". Molekulární a buněčná neurověda. 50 (1): 35–44. doi:10.1016 / j.mcn.2012.03.004. PMC 3631567. PMID 22449939.
- ^ Ricard, Jerome; Jessica Salinas; Lissette Garcia; Daniel J. Liebl (2006). "EphrinB3 reguluje proliferaci a přežití buněk v neurogenezi dospělých". Molekulární a buněčná neurověda. 31 (4): 713–22. doi:10.1016 / j.mcn.2006.01.002. PMID 16483793. S2CID 206830930.
Další čtení
- Flanagan JG, Vanderhaeghen P (1998). "Efriny a receptory Eph v nervovém vývoji". Annu. Rev. Neurosci. 21: 309–45. doi:10.1146 / annurev.neuro.21.1.309. PMID 9530499.
- Zhou R (1998). "Eph receptory a ligandy rodiny". Pharmacol. Ther. 77 (3): 151–81. doi:10.1016 / S0163-7258 (97) 00112-5. PMID 9576626.
- Holder N, Klein R (1999). "Eph receptory a efriny: efektory morfogeneze". Rozvoj. 126 (10): 2033–44. PMID 10207129.
- Wilkinson DG (2000). "Eph receptory a efriny: regulátory vedení a montáže". Int. Reverend Cytol. International Review of Cytology. 196: 177–244. doi:10.1016 / S0074-7696 (00) 96005-4. ISBN 978-0-12-364600-2. PMID 10730216.
- Xu Q, Mellitzer G, Wilkinson DG (2001). "Role Eph receptorů a efrinů v segmentovém vzorování". Philos. Trans. R. Soc. Lond. B Biol. Sci. 355 (1399): 993–1002. doi:10.1098 / rstb.2000.0635. PMC 1692797. PMID 11128993.
- Wilkinson DG (2001). "Více rolí EPH receptorů a efrinů v nervovém vývoji". Nat. Rev. Neurosci. 2 (3): 155–64. doi:10.1038/35058515. PMID 11256076. S2CID 205014301.
- Gale NW, Flenniken A, Compton DC a kol. (1996). „Elk-L3, nový transmembránový ligand pro rodinu Eph receptorových tyrosinkináz, exprimovaný v embryonální podlahové desce, střešní desce a segmentech zadního mozku“. Onkogen. 13 (6): 1343–52. PMID 8808709.
- Ephnomenclature Committee (1997). "Jednotná nomenklatura pro receptory rodiny Eph a jejich ligandy, efriny. Výbor pro nomenklaturu Eph". Buňka. 90 (3): 403–4. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 80500-0. PMID 9267020. S2CID 26773768.
- Bergemann AD, Zhang L, Chiang MK a kol. (1998). „Ephrin-B3, ligand pro receptor EphB3, exprimovaný ve středové čáře vyvíjející se neurální trubice“. Onkogen. 16 (4): 471–80. doi:10.1038 / sj.onc.1201557. PMID 9484836.
- Brückner K, Pablo Labrador J, Scheiffele P a kol. (1999). „Ligandy EphrinB přijímají proteiny adaptéru PDZ rodiny GRIP do mikrodomén raftové membrány“. Neuron. 22 (3): 511–24. doi:10.1016 / S0896-6273 (00) 80706-0. PMID 10197531.
- Liu W, Ahmad SA, Jung YD a kol. (2002). „Koexprese efrinů-B a jejich receptorů v karcinomu tlustého střeva“. Rakovina. 94 (4): 934–9. doi:10.1002 / cncr.10122. PMID 11920461. S2CID 25734266.
- Takemoto M, Fukuda T, Sonoda R a kol. (2002). „Interakce Ephrin-B3-EphA4 regulují růst specifických populací thalamokortikálních axonů in vitro“. Eur. J. Neurosci. 16 (6): 1168–72. doi:10.1046 / j.1460-9568.2002.02166.x. PMID 12383247. S2CID 7540058.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 17 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |