Fenoxymethylpenicilin - Phenoxymethylpenicillin

Fenoxymethylpenicilin
Penicilin-V-2D-skeletal.png
Phenoxymethylpenicillin ball-and-stick.png
Klinické údaje
Obchodní názvyVeetidy, apocilin,[1] ostatní
Ostatní jménapenicilin fenoxymethyl, penicilin V, penicilin VK
AHFS /Drugs.comMonografie
MedlinePlusa685015
Licenční údaje
Těhotenství
kategorie
  • NÁS: B (Žádné riziko ve studiích prováděných na lidech)
Trasy z
správa		Pusou
ATC kód
Právní status
Právní status
  • Obecně: ℞ (pouze na předpis)
Farmakokinetické data
Biologická dostupnost60%
Vazba na bílkoviny80%
Metabolismusjátra
Odstranění poločas rozpadu30–60 min
Vylučováníledviny
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
Řídicí panel CompTox (EPA)
Informační karta ECHA100.001.566 Upravte to na Wikidata
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC16H18N2Ó5S
Molární hmotnost350.39 g · mol−1
3D model (JSmol )
Bod tání120–128 ° C (248–262 ° F)
  (ověřit)

Fenoxymethylpenicilin, také známý jako penicilin V. (PcV) a penicilin VK, je antibiotikum užitečné pro léčbu řady bakteriální infekce.[2] Konkrétně se používá k léčbě strep krku, zánět středního ucha, a celulitida.[2] Používá se také k prevenci revmatická horečka a aby se zabránilo následným infekcím odstranění sleziny.[2] Podává se ústy.[2]

Mezi vedlejší účinky patří průjem, nevolnost, a alergické reakce počítaje v to anafylaxe.[2] Nedoporučuje se u pacientů s anamnézou alergie na penicilin.[2] Je relativně bezpečné pro použití během těhotenství.[3] Je to v penicilin a beta laktam rodina léků.[4] Obvykle to vede k bakteriální smrt.[4]

Fenoxymethylpenicilin byl poprvé vyroben v roce 1948.[5] Je na Seznam základních léčivých přípravků Světové zdravotnické organizace.[6] Je k dispozici jako generické léky.[4] V roce 2017 se jednalo o 242. nejčastěji předepisovanou léčbu ve Spojených státech s více než dvěma miliony receptů.[7][8]

Lékařské použití

Specifické použití fenoxymethylpenicilinu zahrnuje:[9][10]

Penicilin V se někdy používá při léčbě odontogenní infekce.

Je méně aktivní než benzylpenicilin (penicilin G) proti Gramnegativní bakterie.[11][12] Fenoxymethylpenicilin má řadu antimikrobiálních účinků proti Grampozitivní bakterie to je podobné jako u benzylpenicilinu a podobný způsob účinku, ale je podstatně méně aktivní než benzylpenicilin proti Gramnegativní bakterie.[11][12]

Fenoxymethylpenicilin je stabilnější vůči kyselinám než benzylpenicilin, který umožňuje jeho perorální podání.

Fenoxymethylpenicilin se obvykle používá pouze k léčbě mírných až středně závažných infekcí, nikoli k závažným nebo hluboce zakořeněným infekcím, protože vstřebávání může být nepředvídatelný. S výjimkou léčby nebo prevence infekce Streptococcus pyogenes (který je rovnoměrně citlivý na penicilin), léčba by měla být vedena bakteriologickými studiemi (včetně testů citlivosti) a klinickou odpovědí.[13] Lidé původně léčeni parenterální benzylpenicilin může pokračovat v léčbě fenoxymethylpenicilinem ústy, jakmile je dosaženo uspokojivé odpovědi.[9]

Není aktivní proti beta-laktamáza -produkující bakterie, které zahrnují mnoho kmenů Stafylokoky.[13]

Nepříznivé účinky

Další informace: Léková reakce na penicilin

Fenoxymethylpenicilin je obvykle dobře snášen, ale příležitostně může způsobit přechodnou reakci nevolnost zvracení, epigastrická tíseň, průjem, zácpa, kyselý zápach moči a černý chlupatý jazyk. Předchozí hypersenzitivní reakce na žádný penicilin je kontraindikace.[9][13]

Mechanismus účinku

Vyvíjí a baktericidní působení proti mikroorganismům citlivým na penicilin během fáze aktivního množení. Působí tím inhibující the biosyntéza buněčné stěny peptidoglykan.[Citace je zapotřebí ]

Kompendiální stav

Jména

Penicilin VK je a draslík sůl penicilinu V.

Reference

  1. ^ "Apocillin". Felleskatalogen (v norštině). LMI (Legemiddelindustrien). Citováno 2018-06-23. fenoksymetylpenicilin
  2. ^ A b C d E F Světová zdravotnická organizace (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR (eds.). WHO Model Formulary 2008. Světová zdravotnická organizace. hdl:10665/44053. ISBN  9789241547659.
  3. ^ Hamilton, Richart (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. str. 95. ISBN  9781284057560.
  4. ^ A b C "Penicilin V". Americká společnost farmaceutů zdravotnického systému. Archivováno z původního dne 20. prosince 2016. Citováno 8. prosince 2016.
  5. ^ Greenwood, David (2008). Antimikrobiální léky: Kronika lékařského triumfu dvacátého století. OUP Oxford. str. 121. ISBN  9780199534845. Archivováno od originálu 2016-12-20.
  6. ^ Světová zdravotnická organizace (2019). Seznam základních léků Světové zdravotnické organizace: 21. seznam 2019. Ženeva: Světová zdravotnická organizace. hdl:10665/325771. WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Licence: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  7. ^ „Top 300 roku 2020“. ClinCalc. Citováno 11. dubna 2020.
  8. ^ „Penicilin V - statistika užívání drog“. ClinCalc. Citováno 11. dubna 2020.
  9. ^ A b C Sweetman S., vyd. (2002). Martindale: Kompletní odkaz na drogu (Elektronická verze ed.). London: Royal Pharmaceutical Society of Great Britain and the Pharmaceutical Press.
  10. ^ Rossi S., ed. (2006). Příručka australských léčivých přípravků. Adelaide: Australian Medicines Handbook Pty Ltd. ISBN  0-9757919-2-3.
  11. ^ A b Garrod, L. P. (1960). „Relativní antibakteriální aktivita tří penicilinů“. British Medical Journal. 1 (5172): 527–29. doi:10.1136 / bmj.1.5172.527. PMC  1966560. PMID  13826674.
  12. ^ A b Garrod, L. P. (1960). „Relativní antibakteriální aktivita čtyř penicilinů“. British Medical Journal. 2 (5214): 1695–6. doi:10.1136 / bmj.2.5214.1695. PMC  2098302. PMID  13703756.
  13. ^ A b C „Tableta penicilinu V draslíku: Sekce štítků s drogami“. Americká národní lékařská knihovna, Denní med: Aktuální informace o léčbě. Prosinec 2006. Archivováno z původního dne 2009-07-27. Citováno 2009-08-02.
  14. ^ Sekretariát komise Britského lékopisu. „Index (BP 2009)“ (PDF). Archivovány od originál (PDF) dne 11. dubna 2009. Citováno 26. března 2010.

externí odkazy

  • "Penicilin V". Informační portál o drogách. Americká národní lékařská knihovna.