Karbenicilin - Carbenicillin - Wikipedia
![]() | |
Klinické údaje | |
---|---|
Obchodní názvy | Geocilin |
AHFS /Drugs.com | Monografie |
Těhotenství kategorie |
|
Trasy z správa | Perorálně, parenterálně |
ATC kód | |
Právní status | |
Právní status |
|
Farmakokinetické data | |
Biologická dostupnost | 30 až 40% |
Vazba na bílkoviny | 30 až 60% |
Metabolismus | Minimální |
Odstranění poločas rozpadu | 1 hodina |
Vylučování | Renální (30 až 40%) |
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Informační karta ECHA | 100.022.882 ![]() |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C17H18N2Ó6S |
Molární hmotnost | 378.40 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
| |
![]() ![]() |
Karbenicilin je baktericidní antibiotikum patřící k karboxypenicilin podskupina peniciliny. To bylo objeveno vědci v Beecham a prodáván jako Pyopen. Má to Gramnegativní pokrytí, které zahrnuje Pseudomonas aeruginosa ale omezené Grampozitivní Dosah. Karboxypeniciliny jsou citlivé na degradaci beta-laktamáza enzymy, i když jsou odolnější než ampicilin degradaci. Karbenicilin je také stabilnější při nižším pH než ampicilin.
Farmakologie
Antibiotikum je vysoce rozpustné ve vodě a je labilní vůči kyselinám. Typická laboratorní pracovní koncentrace je 50 ug na ml.
Je to polosyntetický analog přirozeně se vyskytujícího benzyl-penicilinu. Karbenicilin ve vysokých dávkách může způsobit krvácení. Užívání karbenicilinu může způsobit hypokalémie propagací draslík ztráta na distální spletitý tubul ledviny.
v molekulární biologie, karbenicilin může být výhodný jako selekční činidlo (viz Technologie stabilizace plazmidu ), protože jeho rozklad vede k vedlejším produktům s nižší toxicitou než analogická antibiotika ampicilin. Karbenicilin je stabilnější než ampicilin a má za následek méně satelitních kolonií na selekčních destičkách. Ve většině situací to však není významný problém ampicilin se někdy používá kvůli jeho nižším nákladům.
Spektrum bakteriální citlivosti a rezistence
Bylo prokázáno, že karbenicilin je účinný proti bakteriím odpovědným za infekce močových cest, včetně Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, a nějaký Proteus druh. Následující text představuje údaje o citlivosti na karbenicilin pro několik lékařsky významných organismů. To není reprezentativní pro všechny druhy bakterií citlivých na expozici karbenicilinu.
- Escherichia coli 1,56 μg / ml - 64 μg / ml
- Proteus mirabilis 1,56 μg / ml - 3,13 μg / ml
- Pseudomonas aeruginosa 3,13 μg / ml -> 1024 μg / ml
Další čtení
- Basker MJ, Comber KR, Sutherland R, Valler GH (1977). "Karfecilin: antibakteriální aktivita in vitro a in vivo". Chemoterapie. 23 (6): 424–35. doi:10.1159/000222012. PMID 21771.
- Pawełczyk E, Zajac M, pletař B, Mikołajczak P (říjen 1981). „Kinetika rozkladu léčiv. Část 66. Kinetika hydrolýzy karfhecilinu ve vodném roztoku“. Polský časopis pro farmakologii a farmacii. 33 (3): 373–86. PMID 7322950.