Saccharomyces boulardii - Saccharomyces boulardii

Saccharomyces boulardii
Vědecká klasifikace Upravit
Království:Houby
Divize:Ascomycota
Třída:Saccharomycetes
Objednat:Saccharomycetales
Rodina:Saccharomycetaceae
Rod:Saccharomyces
Druh:
S. boulardii
Binomické jméno
Saccharomyces boulardii
Seguela, Bastide a Massot

Saccharomyces boulardii je tropický druh z droždí poprvé izolován od liči a mangostanu ovoce v roce 1923 francouzským vědcem Henri Boulardem. Ačkoli první zprávy popisovaly odlišné taxonomické, metabolické a genetické vlastnosti,[1] S. boulardii je kmen S. cerevisiae, sdílení> 99% genomové příbuznosti, uvedení synonyma S. cerevisiae var boulardii. Typovým kmenem je Hansen CBS 5926.[2][3][4]

S. boulardii se někdy používá jako probiotikum za účelem zavedení prospěšných mikrobů do malých i velkých střeva a poskytující ochranu proti patogenům.[5][6][7] Roste při 37 ° C (98,6 ° F).[8] Kromě toho populární nástroj pro úpravu genomu CRISPR-Cas9 se osvědčila v S. boulardii.[9] Boulard nejprve izoloval tuto droždí poté, co pozoroval domorodce Jihovýchodní Asie žvýkání kůže liči a mangostanu ve snaze zvládnout příznaky cholera. U zdravých pacientů S. boulardii bylo prokázáno, že je nepatogenní a nesystémové (zůstává v gastrointestinální trakt spíše než šíření jinde v těle).

Biologie

S. boulardii byl charakterizován jako druh oddělený od S. cerevisiae protože nestráví galaktóza a nepodléhá sporulaci. Jeho genomová sekvence ho však definuje jako subtyp pod S. cerevisiae, nejblíže těm, které se nacházejí ve víně. Jako S. cerevisiae, má 16 chromozomů, 2-mikronový kruhový plazmid a je diploidní s geny pro oba typy páření, MATa a MATα. Je pozoruhodné, že lokus MATa důsledně obsahuje některé pravděpodobné deaktivující mutace ve vztahu k tvorbě spór S. cerevisiae.[2]

Oba S. boulardii a S. cerevisiae produkují bílkoviny, které konkrétně inhibují patogenní bakterie a jejich toxiny pho8 a ysp3. Dosud neidentifikovaný protein 120 kDa také inhibuje změny hladin cAMP vyvolané toxin cholery. S. boulardii kóduje další kopie adhezních proteinů, které pomáhají přilnout k patogenním bakteriím a zabránit jim ve vazbě na střevní hlen.[2](supp. text)

Lékařské použití

Průjem související s antibiotiky

Existují důkazy o jeho použití v EU preventivní léčba průjem spojený s antibiotiky (AAD) u dospělých.[10] Další důkazy naznačují jeho použití k prevenci AAD u dětí.[11]Potenciální účinnost prevence probiotických AAD závisí na použitých probiotických kmenech a použitém dávkování.[12][13] Doporučuje se přezkum Cochrane z roku 2015 Lactobacillus rhamnosus nebo S. boulardii na 5 až 40 miliardách jednotky tvořící kolonie / den pro prevenci AAD u dětí, vzhledem k skromnosti počet potřebný k léčbě a pravděpodobnost, že nežádoucí účinky jsou velmi vzácné.[14] Potvrdila to nedávná metaanalýza 21 randomizovaných kontrolovaných studií (4780 účastníků) S. boulardii je účinný při snižování rizika AAD u dětí a dospělých.[15]

Clostridium difficile infekce

S. boulardii ukázaly snížení relapsů u některých konkrétních pacientů s rekurencí Clostridium difficile infekce a mohou být účinné při sekundární prevenci C. difficile infekce.[16]

Průjem spojený s HIV / AIDS

S. boulardii Bylo prokázáno, že významně zvyšuje míru obnovy ve stadiu IV AIDS pacienti trpící průjmem oproti placebu. V průměru pacienti dostávají S. boulardii přibrala na váze, zatímco placebo skupina zhubla během 18měsíční studie.[17] U těchto nebyly pozorovány žádné nežádoucí účinky imunokompromitovaný pacientů.

Odstranění Helicobacter pylori infekce

Přidání S. boulardii na standardní trojitý léčebný protokol pro eliminaci Helicobacter pylori infekce prokázala významné zvýšení míry eradikace v metaanalýze, ačkoli míra eradikace nebyla stále výjimečná. Doplněk také významně snížil obvyklé vedlejší účinky H. pylori eradikační terapie včetně průjmu a nevolnosti.[18]

Blastocystóza

Některé důkazy také ukazují potenciální výhody S. boulardii při léčbě blastocystóza.[19][20]

Akutní gastroenteritida

Poziční dokument publikovaný pracovní skupinou ESPGHAN pro probiotika a prebiotika na základě systematických hodnocení a randomizovaných kontrolovaných studií naznačuje, že S boulardii (nízká kvalita důkazů, silné doporučení) lze uvažovat při léčbě dětí s akutní gastroenteritidou kromě rehydratační léčby.[21]

Bezpečnost

v imunokompromitovaný Jednotlivci, S. boulardii byl spojen s fungémie nebo lokalizovaná infekce, která může být fatální.[22] Celkově, S. boulardii je bezpečné pro použití v jinak zdravých populacích a fungemii s S. boulardii podle posledních důkazů u imunokompetentních pacientů nebyla hlášena.[23] Přehled pacientů infikovaných HIV-1 léčených S. boulardii naznačil, že je to bezpečné.[24] Retrospektivní studie na 32 000 onkohematologických hospitalizovaných pacientech neprokázala výskyt plísňové sepse S. boulardii použití.[25]

Reference

  1. ^ Malgoire JY; Bertout S; Renaud F; Bastide JM; Mallié M (2005). "Typizace klinických kmenů Saccharomyces cerevisiae pomocí polymorfismu mikrosatelitních sekvencí". J. Clin. Microbiol. 43 (3): 1133–37. doi:10.1128 / JCM.43.3.1133-1137.2005. PMC  1081240. PMID  15750073.
  2. ^ A b C Khatri, Indu; Tomar, Rajul; Ganesan, K .; Prasad, G. S .; Subramanian, Srikrishna (2017-03-23). "Kompletní sekvence genomu a komparativní genomika probiotických kvasinek Saccharomyces boulardii". Vědecké zprávy. 7 (1): 371. Bibcode:2017NatSR ... 7..371K. doi:10.1038 / s41598-017-00414-2. ISSN  2045-2322. PMC  5428479. PMID  28336969.
  3. ^ Rajkowska K, Kunicka-Styczyńska A. Fenotypová a genotypová charakterizace probiotických kvasinek. Biotechnologie a biotechnologické vybavení. 2009; 23 (Suppl 1): 662–65
  4. ^ Łukaszewicz M. Saccharomyces cerevisiae var. boulardii - Probiotické kvasnice. Kapitola 16. Saccharomyces cerevisiae var. boulardii - Probiotické kvasnice. Imunologie a mikrobiologie »„ Probiotika “, kniha vydaná Everlonem Cidem Rigobeloem, ISBN  978-953-51-0776-7, 2012
  5. ^ Rajkowska, Katarzyna; et al. (Duben 2012). "Probiotická aktivita Saccharomyces cerevisiae var. Boulardii proti lidským patogenům" (PDF). Technologie potravin a biotechnologie. 50: 230–36. Citováno 18. ledna 2014.
  6. ^ Toma, Malda Maija; et al. (Červen 2005). „Vliv probiotických kvasinek na genotoxicitu“ (PDF). Technologie potravin a biotechnologie. 43: 301–05. Citováno 18. ledna 2014.
  7. ^ Soccol, Carlos Ricardo; et al. (Červen 2010). „Potenciál probiotik: recenze“ (PDF). Technologie potravin a biotechnologie. 48: 413–34. Citováno 18. ledna 2014.
  8. ^ McFarland L; Bernasconi P (1993). "Saccharomyces boulardii: recenze inovativního bioterapeutického činidla ". Microb Ecol Health Dis. 6 (4): 157–71. doi:10.3109/08910609309141323.
  9. ^ Liu, Jing-Jing (2016). "Metabolické inženýrství probiotických Saccharomyces boulardii". Appl Environ Microbiol. 82 (8): 2280–87. doi:10.1128 / AEM.00057-16. PMC  4959471. PMID  26850302.
  10. ^ McFarland LV, Surawicz CM, Greenberg RN a kol. (1995). „Prevence průjmu spojeného s beta-laktamem Saccharomyces boulardii ve srovnání s placebem“. Dopoledne. J. Gastroenterol. 90 (3): 439–48. PMID  7872284.
  11. ^ Kotowska M; Albrecht P; Szajewska H (2005). „Saccharomyces boulardii v prevenci průjmu souvisejícího s antibiotiky u dětí: randomizovaná dvojitě zaslepená placebem kontrolovaná studie“. Potrava. Pharmacol. Ther. 21 (5): 583–90. doi:10.1111 / j.1365-2036.2005.02356.x. PMID  15740542. S2CID  71993441.
  12. ^ Doron SI, Hibberd PL, Gorbach SL (Červenec 2008). "Probiotika pro prevenci průjmu souvisejícího s antibiotiky". J Clin Gastroenterol. 42 (Suppl 2): ​​S58–63. doi:10.1097 / MCG.0b013e3181618ab7. PMID  18542041. S2CID  2070623.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
  13. ^ Surawicz CM (červenec 2008). „Role probiotik při průjmech souvisejících s antibiotiky, průjmech souvisejících s Clostridium difficile a opakujících se průjmech souvisejících s Clostridium difficile“. J Clin Gastroenterol. 42 (Suppl 2): ​​S64–70. doi:10.1097 / MCG.0b013e3181646d09. PMID  18545161. S2CID  37993276.
  14. ^ Goldenberg, Joshua Z .; Lytvyn, Lyubov; Steurich, Justin; Parkin, Patricia; Mahant, Sanjay; Johnston, Bradley C. (2015-12-22). „Probiotika pro prevenci dětských průjmů souvisejících s antibiotiky“. Cochrane Database of Systematic Reviews (12): CD004827. doi:10.1002 / 14651858.CD004827.pub4. ISSN  1469-493X. PMID  26695080.
  15. ^ Szajewska, H; Kołodziej, M (říjen 2015). „Systematický přehled s metaanalýzou: Saccharomyces boulardii v prevenci průjmu souvisejícího s antibiotiky“. Alimentární farmakologie a terapeutika. 42 (7): 793–801. doi:10.1111 / apt.13344. PMID  26216624. S2CID  45689550.
  16. ^ Tung, Jennifer M; Dolovich, Lisa R; Lee, Christine H (prosinec 2009). „Prevence infekce Clostridium difficile Saccharomyces boulardii: systematický přehled“. Kanadský žurnál gastroenterologie. 23 (12): 817–21. doi:10.1155/2009/915847. ISSN  0835-7900. PMC  2805518. PMID  20011734.
  17. ^ Saint-Marc T; Blehaut H; Hudební C; Touraine J (1995). „Průjem související s AIDS: dvojitě zaslepený pokus o Saccharomyces boulardii". Sem Hôsp Paříž. 71: 735–41.
  18. ^ Szajewska H; Horvath A; Kołodziej M (2015). „Systematic review with meta-analysis: Saccharomyces boulardii suplementation and eradication of Helicobacter pyloriinfection“. Alimentární farmakologie a terapeutika. 41 (12): 1237–45. doi:10.1111 / apt.13214. PMID  25898944. S2CID  21440489.
  19. ^ Roberts, Tamalee; Stark, Damien; Harkness, John; Ellis, John (2014-05-28). „Aktualizace patogenního potenciálu a možností léčby Blastocystis sp.“. Střevní patogeny. 6: 17. doi:10.1186/1757-4749-6-17. ISSN  1757-4749. PMC  4039988. PMID  24883113.
  20. ^ Dinleyici, Ener Cagri; Eren, Makbule; Dogan, Nihal; Reyhanioglu, Serap; Yargic, Zeynel Abidin; Vandenplas, Yvan (01.03.2011). "Klinická účinnost Saccharomyces boulardii nebo metronidazolu u symptomatických dětí s infekcí Blastocystis hominis". Parazitologický výzkum. 108 (3): 541–45. doi:10.1007 / s00436-010-2095-4. ISSN  1432-1955. PMID  20922415. S2CID  13646648.
  21. ^ Szajewska, H; Guarino, A; Hojsak, já; Indrio, F; Kolacek, S; Shamir, R; Vandenplas, Y; Weizman, Z; Evropská společnost pro dětskou gastroenterologii, hepatologii a výživu. (Duben 2014). „Použití probiotik k léčbě akutní gastroenteritidy: poziční dokument pracovní skupiny ESPGHAN pro probiotika a prebiotika“. Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition. 58 (4): 531–39. doi:10.1097 / MPG.0000000000000320. PMID  24614141.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
  22. ^ Santino I; Alari A; Bono S; Teti E; Marangi M; Bernardini A; Magrini L; Di Somma S; Teggi A (2014). „Fungémie Saccharomyces cerevisiae, možný důsledek léčby kolitidy Clostridium difficile probiotikem“. Int J Immunopathol Pharmacol. 27 (1): 143–46. doi:10.1177/039463201402700120. PMID  24674691. S2CID  22286501.
  23. ^ Kelesidis T, Pothoulakis C. Ther Adv Gastroenterol. 2012; 5 (2): 111–25
  24. ^ Canani RB, Cucchiara S, Cuomo R, Pace F, Papale F. Saccharomyces boulardii: souhrn důkazů pro klinickou praxi gastroenterologie u dospělých a dětí. Evropská recenze pro lékařské a farmakologické vědy. 2011; 15: 809–22
  25. ^ Sulik-Tyszka, Beata; Snarski, Emilian; Niedźwiedzka, Magda; Augustyniak, Małgorzata; Myhre, Thorvald Nilsen; Kacprzyk, Anna; Swoboda-Kopeć, Ewa; Roszkowska, Marta; Dwilewicz-Trojaczek, Jadwiga (2017-09-25). „Zkušenosti s probiotikem Saccharomyces boulardii u onkohematologických pacientů“. Probiotika a antimikrobiální proteiny. 10 (2): 350–355. doi:10.1007 / s12602-017-9332-4. ISSN  1867-1314. PMC  5973998. PMID  28948565.