Polyvinylpyrrolidon - Polyvinylpyrrolidone

Polyvinylpyrrolidon
150pxc
Ukázka polyvinylpyrrolidonu.jpg
Jména
Název IUPAC
1-ethenylpyrrolidin-2-on
Ostatní jména
PVP, povidon

PVPP, krospovidon, polyvidon
PNVP
Poly [l- (2-oxo-l-pyrrolidinyl) ethylen]
1-Ethenyl-2-pyrrolidonový homopolymer

1-Vinyl-2-pyrrolidinon-Polymer
Identifikátory
3D model (JSmol )
ZkratkyPVP, PVPP, NVP, PNVP
ChEMBL
ChemSpider
  • žádný
Informační karta ECHA100.111.937 Upravte to na Wikidata
Číslo E.E1201 (další chemikálie)
Vlastnosti
(C6H9NE)n
Molární hmotnost2 500 - 2 500 000 g · mol−1
Vzhledbílý až světle žlutý, hygroskopický, amorfní prášek
Hustota1,2 g / cm3
Bod tání 150 až 180 ° C (302 až 356 ° F; 423 až 453 K) (teplota skla)
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Polyvinylpyrrolidon (PVP), také běžně nazývaný polyvidon nebo povidonje rozpustný ve vodě polymer vyrobeno z monomer N-vinylpyrrolidon.[1]

Použití

Lékařský

Struktura komplexu povidon-jod, běžné antiseptikum.[2]

PVP byl použit jako a plazma rozšiřovač hlasitosti pro oběti traumatu po 50. letech. Není upřednostňován jako objemový expandér kvůli své schopnosti vyvolat uvolňování histaminu a také interferovat s tvorbou krevních skupin.

Používá se jako pořadač v mnoha farmaceutických tabletách;[3] při perorálním podání jednoduše prochází tělem. (Pitvy to však zjistily krospovidon (PVPP) přispívá k poškození plic u uživatelů návykových látek, kteří si injekčně podali farmaceutické tablety určené k orální spotřebě.[4] Dlouhodobé účinky krospovidonu nebo povidonu v plicích nejsou známy).

PVP přidáno do jód tvoří komplex zvaný povidon-jod který má dezinfekční prostředek vlastnosti.[5] Tento komplex se používá v různých produktech, jako jsou řešení, mast, pesary, tekutá mýdla a chirurgické křoviny. Je znám pod obchodními názvy Pyodine a Betadine, mezi množstvím dalších.

Používá se v pleurodéza (fúze pleury kvůli neustálým pleurálním výpotkům). Pro tento účel je povidon jod stejně účinný a bezpečný jako mastek, a mohou být upřednostňovány kvůli snadné dostupnosti a nízké ceně.[6]

V některých se používá PVP kontaktní čočky a jejich obalová řešení. Snižuje tření, čímž působí jako mazivo, nebo smáčedlo, zabudovaný do objektivu. Mezi příklady tohoto použití patří kontaktní čočky Ultra společnosti Bausch & Lomb s technologií MoistureSeal[7] a Air Optix kontaktní čočky obalový roztok (jako přísada zvaná „kopolymer 845“).[8]

PVP se používá jako lubrikant v některých očních kapkách, např. Bausch & Lomb Uklidňuje.[9]

Technický

PVP se také používá v mnoha technických aplikacích:

Jiná použití

PVP se váže na polární molekuly výjimečně dobře, kvůli jeho polarita. To vedlo k jeho použití v povlacích na inkoustové papíry a fólie pro fotografickou kvalitu a také v inkoustech pro inkoustové tiskárny.

PVP se také používá v produktech osobní péče, jako je např šampony a zubní pasty, v barvy, a lepidla které musí být navlhčeny, například starým stylem poštovní známky a obálky. Používá se také v kontaktní čočky řešení a v ocel -chladící řešení.[15][16] PVP je základem časných vzorců pro spreje na vlasy a vlasové gely, a stále je součástí některých.

Jako potravinářská přídatná látka, PVP je a stabilizátor a má Číslo E. E1201. PVPP (krospovidon) je E1202. Používá se také ve vinařském průmyslu jako a pokutovací agent pro bílé víno a nějaký piva.

v molekulární biologie, PVP lze použít jako blokovací činidlo během Southern blot analýza jako součást Denhardtův nárazník. Je také výjimečně dobrý při absorpci polyfenolů během čištění DNA. Polyfenoly jsou běžné v mnoha rostlinných tkáních a mohou deaktivovat proteiny, pokud nejsou odstraněny, a proto inhibují mnoho následných reakcí, jako je PCR.

v mikroskopie, PVP je vhodný pro výrobu vodného montážního média.[17]

PVP lze použít k screeningu fenolický vlastnosti, jak je uvedeno ve studii z roku 2000 o účinku rostlinných extraktů na produkci inzulínu.[18]

Bezpečnost

Spojené státy. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválila tuto chemickou látku pro mnoho použití,[19] a je obecně považován za bezpečný. Byly však zdokumentovány případy alergický reakce na PVP / povidon, zejména pokud jde o podkožní (aplikováno pod kůži) použití a situace, kdy PVP přišel do styku s autologem sérum (vnitřní krevní tekutiny) a sliznice. Například chlapec s anafylaktický reakce po aplikaci PVP-jód pro léčbu impetigo bylo zjištěno, že je alergický k PVP složce řešení.[20] Žena, která předtím zažila kopřivka (kopřivka ) z různých vlasových produktů, u nichž se později zjistilo, že obsahují PVP, měl anafylaktický odpověď po povidon-jod řešení bylo aplikováno interně. Bylo zjištěno, že je alergický do PVP.[21] V jiném případě zažívá člověk anafylaxe po převzetí acetaminofen tablety bylo orálně zjištěno, že je alergický do PVP.[22]

Povidon se běžně používá ve spojení s jinými Chemikálie. Některé z nich, například jód, jsou obviňováni alergický odpovědi, i když výsledky testování u některých pacientů nevykazují žádné známky alergie podezřelému chemikálie. Alergie přidělené těmto dalším chemickým látkám může být místo toho způsobeno PVP.[23][24]

Vlastnosti

PVP je rozpustný v voda a další polární rozpouštědla. Je například rozpustný v různých alkoholech, jako je například methanolu a ethanol,[25] stejně jako v exotičtějších rozpouštědlech, jako je hluboce eutektické rozpouštědlo tvořil cholinchlorid a močovina (Relin).[26] Když je suchý, je světle šupinatý hygroskopický prášek, který snadno absorbuje až 40% své hmotnosti v atmosférické vodě. V roztoku má vynikající smáčecí vlastnosti a snadno tvoří filmy. Díky tomu je vhodný jako povlak nebo přísada do povlaků.

Studie z roku 2014 zjistila fluorescenční vlastnosti PVP a jeho oxidovaného hydrolyzátu.[27]

Dějiny

PVP nejprve syntetizoval Walter Reppe a v roce 1939 byl podán patent na jeden z derivátů chemie acetylenu. PVP byl původně používán jako náhražka krevní plazmy a později v široké škále aplikací v medicíně, farmacii, kosmetice a průmyslové výrobě.[28][29]

Zesítěné deriváty

Hlavní článek: Polyvinylpolypyrrolidon

Viz také

Reference

  1. ^ Haaf, F .; Sanner, A .; Straub, F. (1985). "Polymery N-vinylpyrrolidonu: syntéza, charakterizace a použití". Polymer Journal. 17: 143–152. doi:10.1295 / polymj.17.143.
  2. ^ Kutscher, Bernhard (2020). „Dermatologicals (D), 4. Antiseptics and Desinfectants (D08), Anti-Acne Preparations (D10), and Other Dermatological Preparations (D11)“. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. s. 1–22. doi:10.1002 / 14356007.w08_w03.
  3. ^ Bühler, Volker (2005). Polyvinylpyrrolidon Pomocné látky pro léčiva: povidon, krospovidon a kopovidon. Berlín, Heidelberg, New York: Springer. str.1 –254. doi:10.1007 / b138598. ISBN  978-3540234128.
  4. ^ Ganesan, S; Felo, J; Saldana, M; Kalasinsky, V. F .; Lewin-Smith, M. R .; Tomashefski Jr, J. F. (2003). „Symbolizovaný krospovidon (polyN-vinyl-2-pyrrolidon) v plicích intravenózních uživatelů drog“. Moderní patologie. 16 (4): 286–92. doi:10.1097 / 01.MP.0000062653.65441.DA. PMID  12692192.
  5. ^ PVP-jód. ispcorp.com. 2004.
  6. ^ Das SK, Saha SK, Das A, Halder AK, Banerjee SN, Chakraborty M (2008). „Studie srovnání účinnosti a bezpečnosti jodu mastku a povidonu pro pleurodézu maligních pleurálních výpotků“. Journal of the Indian Medical Association. 106 (9): 589–90, 592. PMID  19552086.
  7. ^ „Design a materiály kontaktních čoček: Nová technologie čoček se zaměřuje na lepší vidění a pohodlí“. Kontaktní čočka SPECTRUM. 1. května 2014. Citováno 27. zář 2017.
  8. ^ „Design a materiály kontaktních čoček: Vývoj smáčedel kontaktních čoček“. Kontaktní čočka SPECTRUM. 1. října 2009. Citováno 27. zář 2017.
  9. ^ „Uklidněte hydratační oční kapky“. Bausch & Lomb. Citováno 27. zář 2017.
  10. ^ Swei, J .; Talbot, J. B. (2006). „Vývoj vodních polyvinylpyrrolidonových fotorezistů s vysokým rozlišením pro katodové trubice“. Journal of Applied Polymer Science. 102 (2): 1637–1644. doi:10,1002 / app.23950.
  11. ^ Chen, Tianming "Zubní bělidlo", US patent 6 730 316 , Datum priority 27. ledna 2001
  12. ^ Kavakka, J. S .; KilpeläInen, I .; Heikkinen, S. (2009). „Obecná chromatografická metoda NMR v kapalném stavu pro syntetickou chemii: experimenty DOSY s asistencí polyvinylpyrrolidonu“. Organické dopisy. 11 (6): 1349–52. doi:10.1021 / ol9001398. PMID  19231850.
  13. ^ Koczkur, Kallum M .; Mourdikoudis, Stefanos; Polavarapu, Lakshminarayana; Skrabalak, Sara E. (2015). „Polyvinylpyrrolidon (PVP) v syntéze nanočástic“ (PDF). Daltonské transakce. 44 (41): 17883–17905. doi:10.1039 / C5DT02964C. PMID  26434727.
  14. ^ Li, Bo; Zhang, Yanan; Fu, Lin. „Povrchová pasivační inženýrská strategie pro plně anorganické kubické perovskity CsPbI 3 pro vysoce výkonné solární články“ (PDF). Příroda: 8.
  15. ^ Fischer, Frank & Bauer, Stephan (2009). „Ein Polyvinylpyrrolidon (PVP): ein vielseitiges Spezialpolymer - Verwendung in der Keramik und als Metallabschreckmedium“. Keramische Zeitschrift. 61 (6): 382–385.
  16. ^ Göthlich, Alexander; Koltzenburg, Sebastian; Schornick, Gunnar (2005). "Funktionale Polymere im Alltag: Vielseitig". Chemie v Unserer Zeit. 39 (4): 262–273. doi:10.1002 / ciuz.200400346.
  17. ^ Lillie RD a Fullmer HM (1976) Histopathologic Technic and Practical Histochemistry, 4. vyd. New York: McGraw-Hill, str. 411. ISBN  0-07-037862-2.
  18. ^ Broadhurst, C. Leigh; Polansky, Marilyn M; Anderson, Richard A (2. března 2000). „Inzulínová biologická aktivita vodných extraktů z kulinářských a léčivých rostlin in vitro“. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 48 (3): 849–52. doi:10.1021 / jf9904517. PMID  10725162.
  19. ^ Neaktivní přísady v lécích schválených FDA. FDA / Centrum pro hodnocení a výzkum drog, Úřad pro generická léčiva, Oddělení označování a programová podpora. Četnost aktualizace databáze: čtvrtletně. Data do: 6. ledna 2010. Databáze Poslední aktualizace: 13. ledna 2010 - vyhledejte na povidonu seznam schválených položek
  20. ^ Yoshida K, Sakurai Y, Kawahara S a kol. (2008). „Anafylaxe k polyvinylpyrrolidonu v povidon-jodu pro impetigo contagiosum u chlapce s atopickou dermatitidou“. Mezinárodní archiv alergie a imunologie. 146 (2): 169–73. doi:10.1159/000113522. PMID  18204285. S2CID  25078233.
  21. ^ Adachi A, Fukunaga A, Hayashi K, Kunisada M, Horikawa T (březen 2003). "Anafylaxe k polyvinylpyrrolidonu po vaginální aplikaci povidon-jodu". Kontaktujte dermatitidu. 48 (3): 133–6. doi:10.1034 / j.1600-0536.2003.00050.x. PMID  12755725. S2CID  22975127.
  22. ^ Rönnau AC, Wulferink M, Gleichmann E a kol. (Listopad 2000). "Anafylaxe k polyvinylpyrrolidonu v analgetickém přípravku". British Journal of Dermatology. 143 (5): 1055–8. doi:10.1046 / j.1365-2133.2000.03843.x. PMID  11069520. S2CID  10543466.
  23. ^ Katelaris, Constance (2009). "'Označení Jódová alergie je zavádějící “. Australský předepisovatel. 32 (5): 125–128. doi:10.18773 / austprescr.2009.061.
  24. ^ van Ketel WG, van den Berg WH (leden 1990). "Senzibilizace na povidon-jód". Dermatologické kliniky. 8 (1): 107–9. doi:10.1016 / S0733-8635 (18) 30531-X. PMID  2302848.
  25. ^ Wohlfarth, C (2010). „Termodynamické vlastnosti polymerních řešení.“. Landolt-Börnstein, nová řada, skupina VIII, svazek 6D. Landolt-Börnstein - Skupina VIII Pokročilé materiály a technologie. 6D2. Springer Verlag. str. 1266–1267. Bibcode:2010LanB..6D2.1266W. doi:10.1007/978-3-642-02890-8_752. ISBN  978-3-642-02889-2.
  26. ^ Sapir, L .; Stanley, CB .; Harries, D. (2016). "Vlastnosti polyvinylpyrrolidonu v hlubokém eutektickém rozpouštědle". J. Phys. Chem. A. 120 (19): 3253–3259. Bibcode:2016JPCA..120.3253S. doi:10.1021 / acs.jpca.5b11927. OSTI  1424493. PMID  26963367.
  27. ^ Song, Guoshan; Lin, Yannan; Zhu, Zhongcheng; Zheng, Heying; Qiao, Jinping; On, Changcheng; Wang, Huiliang (2015). „Silná fluorescence poly (N-vinylpyrrolidonu) a jeho oxidovaného hydrolyzátu“. Makromolekulární rychlá komunikace. 36 (3): 278–85. doi:10.1002 / marc.201400516. PMID  25420749.
  28. ^ Fischer, Frank; Bauer, Stephan (2009). „Polyvinylpyrrolidon. Ein Tausendsassa in der Chemie“. Chemie v Unserer Zeit. 43 (6): 376–383. doi:10.1002 / ciuz.200900492.
  29. ^ Koczkur, Kallum M .; Mourdikoudis, Stefanos; Polavarapu, Lakshminarayana; Skrabalak, Sara E. (2015). „Polyvinylpyrrolidon (PVP) v syntéze nanočástic“ (PDF). Daltonské transakce. 44 (41): 17883–17905. doi:10.1039 / C5DT02964C. PMID  26434727.