Mannomustin - Mannomustine
Klinické údaje | |
---|---|
Obchodní názvy | Degranol |
Těhotenství kategorie |
|
Trasy z správa | Intramuskulární |
ATC kód | |
Právní status | |
Právní status |
|
Farmakokinetické data | |
Metabolismus | Jaterní |
Vylučování | Renální |
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS |
|
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C10H24Cl4N2Ó4 |
Molární hmotnost | 378.11 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
|
Mannomustin (HOSPODA ), také známý jako mannitol dusičná hořčice, jméno výrobku Degranol je starý alkylační antineoplastické činidlo ze skupiny dusíkaté hořčice. Poprvé byl syntetizován a charakterizován v roce 1957 Varghou a kol.[1]
Mechanismus antineoplastický aktivita mannomustinu, stejně jako u všech ostatních alkylačních činidel, spočívá v jeho schopnosti alkylovat DNA guanin nukleové báze a tak zabránit rozepnutí řetězců DNA, což je nezbytný krok pro rozdělení každé buňky.
Mannomustin byl v době svého vzniku jako droga prohlašován za značně méně toxický než mechlorethamin. Například LD50 u potkanů se pro intravenózní způsob podávání mannomustinu uvádí asi 56 mg / kg.[2]