Mitobronitol - Mitobronitol
![]() | |
Jména | |
---|---|
Preferovaný název IUPAC 1,6-dibrom-1,6-dideoxy-D-mannitol[Citace je zapotřebí ] | |
Systematický název IUPAC 1,6-dibromhexan-2,3,4,5-tetrol[1] | |
Identifikátory | |
| |
3D model (JSmol ) | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.006.979 ![]() |
Číslo ES |
|
KEGG | |
Pletivo | Mitobronitol |
PubChem CID | |
Číslo RTECS |
|
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C6H12Br2Ó4 | |
Molární hmotnost | 307.966 g · mol−1 |
Vzhled | Bezbarvé krystaly |
log P | −0.226 (2RS,3RS,4RS,5RS) -2,3,4,5-tetrol |
Kyselost (strK.A) | 12.609 (2RS,3RS,4RS,5RS) -2,3,4,5-tetrol |
Zásaditost (strK.b) | 1.388 (2RS,3RS,4RS,5RS) -2,3,4,5-tetrol |
Farmakologie | |
L01AX01 (SZO) | |
Související sloučeniny | |
Související sloučeniny | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
Mitobronitol (1,6-dibrom-1,6-dideoxy-D-mannitol) je bromovaný analog mannitol. Jedná se o protinádorový lék, který je klasifikován jako alkylační činidlo.[2]
Reference
- ^ "Mitolactol - shrnutí sloučeniny". PubChem Compound. USA: Národní centrum pro biotechnologické informace. 25. března 2005. Identifikace. Citováno 22. června 2012.
- ^ Mitobronitol Centrum pro vzdělávání proti rakovině
![]() | Tento antineoplastický nebo imunomodulační lék článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |