Padeliporfin - Padeliporfin
Klinické údaje | |
---|---|
Obchodní názvy | Tookad |
Ostatní jména | WST-09, WST-11 |
AHFS /Drugs.com | Informace o drogách ve Velké Británii |
Licenční údaje | |
ATC kód | |
Právní status | |
Právní status | |
Identifikátory | |
| |
PubChem CID | |
DrugBank | |
UNII | |
KEGG | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C37H43N5Ó9PdS |
Molární hmotnost | 840.26 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
|
Padeliporfin, prodávané pod značkou Tookad, je lék na léčbu mužů s nízkorizikovým karcinomem prostaty, kde rakovina postihuje pouze jednu stranu prostaty a jejichž délka života je nejméně deset let.[2]
Padeliporfin byl schválen pro použití v Evropské unii v listopadu 2017.[2] Léčivou látkou v přípravku Tookad je padeliporfin di-draslík.[2]
Dějiny
Padeliporfin byl schválen pro použití v Evropské unii v listopadu 2017.[2]
V únoru 2020 byl poradním výborem USA pro onkologické léky Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) hlasovalo proti schválení padeliporfinového di-draselného prášku pro injekční roztok, předložila Steba Biotech, SA Navrhovaná indikace (použití) přípravku je pro léčbu mužů s lokalizovaným karcinomem prostaty, splňující následující kritéria: Fáze T1- T2a a prostatický specifický antigen nižší nebo rovný 10 ng / ml a Gleasonova skupina 1 na základě transrektální ultrazvukové biopsie nebo jednostranná Gleasonova skupina 2 na základě multiparametrické cílené biopsie pomocí magnetické rezonance s méně než 50 procenty pozitivních jader.[3][4]
Reference
- ^ „Tookad 183 mg prášek pro injekční roztok - souhrn údajů o přípravku (SmPC)“. (emc). Citováno 1. dubna 2020.
- ^ A b C d „Tookad EPAR“. Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA). 29. listopadu 2017. Citováno 1. dubna 2020.
- ^ „Oznámení schůze poradního výboru pro onkologické léky“. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). 26. února 2020. Citováno 1. dubna 2020.
Tento článek včlení text z tohoto zdroje, který je v veřejná doména.
- ^ Landenberger, Lee (26. února 2020). „Škoda pro Tookad: FDA adcom hlasuje proti Stebově léčbě rakoviny prostaty“. BioWorld. Citováno 1. dubna 2020.
Další čtení
- Bugaj AM (březen 2016). „Vaskulární cílená fotochemoterapie využívající padoporfin a padeliporfin jako metodu fokální léčby lokalizovaného karcinomu prostaty - pohled lékaře“. Svět J Methodol. 6 (1): 65–76. doi:10,5662 / wjm.v6.i1.65. PMC 4804253. PMID 27019798.
- Kawczyk-Krupka A, Wawrzyniec K, Musiol SK, Potempa M, Bugaj AM, Sieroń A (prosinec 2015). "Léčba lokalizovaného karcinomu prostaty pomocí WST-09 a WST-11 zprostředkovaná vaskulární cílená fotodynamická terapie - přehled". Photodiagnosis Photodyn Ther. 12 (4): 567–74. doi:10.1016 / j.pdpdt.2015.10.001. PMID 26467273.
- Moore CM, Pendse D, Emberton M (leden 2009). „Fotodynamická léčba rakoviny prostaty - přehled současného stavu a budoucího slibu“. Nat Clin Pract Urol. 6 (1): 18–30. doi:10.1038 / ncpuro1274. PMID 19132003.
externí odkazy
- "Padeliporfin". Informační portál o drogách. Americká národní lékařská knihovna.
- "Padeliporfin draslík". Informační portál o drogách. Americká národní lékařská knihovna.
- "Padeliporfin". Národní onkologický institut.
- „Stručný dokument sponzora Tookad Vascular-Targeted Photodynamic Therapy (VTP)“ (PDF). Steba Biotech, SA.
- „Prezentace Tookad Vascular-Targeted Photodynamic Therapy (VTP)“ (PDF). Steba Biotech, SA.
![]() | Tento farmakologie související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |