Ansamycin - Ansamycin

Nesmí být zaměňována s Annamycin.
Struktura geldanamycin, jeden z benzochinonových ansamycinů.

Ansamyciny je rodina bakteriálních sekundárních metabolitů, které se projevují antimikrobiální aktivita proti mnoha Grampozitivní a nějaký Gramnegativní bakterie a zahrnuje různé sloučeniny, včetně streptovariciny a rifamyciny.[1] Kromě toho tyto sloučeniny vykazují antivirovou aktivitu vůči bakteriofágům a neštovice.

Struktura

Jsou pojmenovány ansamyciny (z latiny ansa, Rukojeť) kvůli své jedinečné struktuře, která se skládá z aromatické skupiny přemostěné alifatickým řetězcem.[2] Hlavní rozdíl mezi různými deriváty ansamycinu je aromatický zbytek, kterým může být a naftalen prsten nebo a naftochinon zazvonit jako v rifamycin a nafthomyciny.[3] Další variantu tvoří benzen nebo benzochinonový kruhový systém jako v geldanamycin nebo ansamitocin. Ansamyciny byly poprvé objeveny v roce 1959 Sensi et al. z Amycolatopsis mediterranei, an aktinomycete bakterie.[4]

Příklady

Rifamyciny jsou podtřídou ansamycinů s vysokou účinností proti mykobakteriím. To mělo za následek jejich široké použití při léčbě tuberkulóza, malomocenství a mykobakteriální infekce spojené s AIDS.[5] Od té doby byly izolovány různé analogy od ostatních prokaryoty.

Reference

  1. ^ Wehrli, W .; Staehelin, M. (1971). „Akce rifamycinů“. Bakteriologické recenze. 35 (3): 290–309. doi:10.1128 / MMBR.35.3.290-309.1971. PMC  378391. PMID  5001420.
  2. ^ Prelog, V .; Oppolzer, W. (1973). „Rifamyciny. 4. Ansamyciny, nová třída produktů mikrobiálního metabolismu“. 56: 2279. Citovat deník vyžaduje | deník = (Pomoc)
  3. ^ Balerna, M .; Keller-Schierlein, W .; Martius, C .; Wolf, H .; Zähner, H. (1969). „Metabolické produkty mikroorganismů. 72. Nafthomycin, antimetabolit vitaminu K“. Archiv für Mikrobiologie. 65 (4): 303–17. doi:10.1007 / bf00412210. PMID  4988744.
  4. ^ Sensi, P .; Margalith, P .; Timbal, M. T. (1959). „Rifomycin, nové antibiotikum; předběžná zpráva“. Il FARMAK, Edizione Scientifica. 14 (2): 146–7. PMID  13639988.
  5. ^ Floss, H. G .; Yu, T. (1999). „Poučení z klastru genů biosyntézy rifamycinu“. Aktuální názor na chemickou biologii. 3 (5): 592–7. doi:10.1016 / S1367-5931 (99) 00014-9. PMID  10508670.