Isopropylamin - Isopropylamine
Jména | |||
---|---|---|---|
Preferovaný název IUPAC Propan-2-amin | |||
Ostatní jména
| |||
Identifikátory | |||
3D model (JSmol ) | |||
3DMet | |||
605259 | |||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
Informační karta ECHA | 100.000.783 | ||
Číslo ES |
| ||
KEGG | |||
Pletivo | 2-propylamin | ||
PubChem CID | |||
Číslo RTECS |
| ||
UNII | |||
UN číslo | 1221 | ||
Řídicí panel CompTox (EPA) | |||
| |||
| |||
Vlastnosti | |||
C3H9N | |||
Molární hmotnost | 59.112 g · mol−1 | ||
Vzhled | Bezbarvá kapalina | ||
Zápach | "Rybí"; amoniakální | ||
Hustota | 688 mg ml−1 | ||
Bod tání | -95,20 ° C; -139,36 ° F; 177,95 K. | ||
Bod varu | 31 až 35 ° C; 88 až 95 ° F; 304 až 308 K. | ||
Mísitelný | |||
log P | 0.391 | ||
Tlak páry | 63,41 kPa (při 20 ° C) | ||
Index lomu (nD) | 1.3742 | ||
Termochemie | |||
Tepelná kapacita (C) | 163,85 J K.−1 mol−1 | ||
Std molární entropie (S | 218,32 J K.−1 mol−1 | ||
Std entalpie of formace (ΔFH⦵298) | −113,0– −111,6 kJ mol−1 | ||
Std entalpie of spalování (ΔCH⦵298) | −2,3540–−2,3550 MJ mol−1 | ||
Nebezpečí | |||
Piktogramy GHS | |||
Signální slovo GHS | Nebezpečí | ||
H224, H315, H319, H335 | |||
P210, P261, P305 + 351 + 338 | |||
Bod vzplanutí | -18 ° C (0 ° F; 255 K) | ||
402 ° C (756 ° F; 675 K) | |||
Výbušné limity | 2–10.4% | ||
Smrtelná dávka nebo koncentrace (LD, LC): | |||
LD50 (střední dávka ) |
| ||
LC50 (střední koncentrace ) | 4000 ppm (krysa, 4 hodiny)[2] | ||
LChle (nejnižší publikováno ) | 7000 ppm (myš, 40 min)[2] | ||
NIOSH (Limity expozice USA pro zdraví): | |||
PEL (Dovolený) | TWA 5 ppm (12 mg / m3)[1] | ||
REL (Doporučeno) | Žádné nebyly stanoveny[1] | ||
IDLH (Okamžité nebezpečí) | 750 ppm[1] | ||
Související sloučeniny | |||
Související alkanaminy | |||
Související sloučeniny | 2-methyl-2-nitrosopropan | ||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
ověřit (co je ?) | |||
Reference Infoboxu | |||
Isopropylamin (monoisopropylamin, MIPA, 2-propylamin) je an organická sloučenina, an amin. Je to hygroskopický bezbarvá kapalina s amoniak - jako zápach. Je mísitelný s vodou a hořlavý. Je to cenný meziprodukt v chemickém průmyslu.[3]
Reakce
Isopropylamin vykazuje reakce typické pro jiné jednoduché alkylaminy, tj. Protonaci, alkylaci, acylaci, kondenzaci s karbonyly. alifatický aminy, isopropylamin je a slabá základna: pKA z [(CH3)2) CHNH3]+ je 10,63.[4]
Příprava a použití
Isopropylamin lze získat aminující isopropylalkohol s amoniak v přítomnosti katalyzátoru:[3]
- (CH3)2CHOH + NH3 → (CH3)2CHNH2 + H2Ó
Isopropylamin je stavebním kamenem pro přípravu mnoha herbicidy a pesticidy počítaje v to atrazin, bentazon, glyfosát, imazapyr, ametryne, desmetryn, prometryn, pramitol, dipropetryn, propazin, fenamiphos, a iprodione.[3] Je to regulační prostředek pro plasty, meziprodukt v organické syntéze nátěrových hmot, plastů, pesticidů, gumárenských chemikálií, léčiv a dalších a jako přísada do ropný průmysl.
Reference
- ^ A b C NIOSH Kapesní průvodce chemickými nebezpečími. "#0360". Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci (NIOSH).
- ^ A b "Isopropylamin". Okamžitě nebezpečné pro život a zdraví. Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci. 4. prosince 2014. Citováno 14. dubna 2015.
- ^ A b C Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke „Aminové, alifatické“ v Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. doi:10.1002 / 14356007.a02_001
- ^ H. K. Hall, Jr. (1957). "Korelace základních sil aminů". J. Am. Chem. Soc. 79: 5441–5444. doi:10.1021 / ja01577a030.
externí odkazy
- Mezinárodní karta chemické bezpečnosti 0908
- NIOSH Kapesní průvodce chemickými nebezpečími. "#0360". Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci (NIOSH).