Silafluofen - Silafluofen

Silafluofen
Jména
	Název IUPAC (4-Ethoxyfenyl) [3- (4-fluor-3-fenoxyfenyl) propyl] dimethylsilan
	Ostatní jména Eflusilanat; Silonen
Identifikátory
Číslo CAS	105024-66-6 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 39393 ;
ChEMBL	ChEMBL493481 ;
ChemSpider	83448 ;
Informační karta ECHA	100.100.662
PubChem CID	92430;
UNII	F4SX221ILG ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID4057924 ;
	InChI InChI = 1S / C25H29FO2Si / c1-4-27-21-13-15-23 (16-14-21) 29 (2,3) 18-8-9-20-12-17-24 (26) 25 ( 19-20) 28-22-10-6-5-7-11-22 / h5-7,10-17,19H, 4,8-9,18H2,1-3H3 Klíč: HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C25H29FO2Si / c1-4-27-21-13-15-23 (16-14-21) 29 (2,3) 18-8-9-20-12-17-24 (26) 25 ( 19-20) 28-22-10-6-5-7-11-22 / h5-7,10-17,19H, 4,8-9,18H2,1-3H3 Klíč: HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYAS;
	ÚSMĚVY Fc2ccc (cc2Oc1ccccc1) CCC [Si] (c3ccc (OCC) cc3) (C) C;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C25H29FÓ2Si
Molární hmotnost	408.588 g · mol−1
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Silafluofen je organokřemík pyrethroid insekticid.^[1]^[2]

Reference

^ Sieburth, Scott McNeill; Manly, Charles J .; Gammon, Derek W. (1990). "Organosilanové insekticidy. Část I: biologické a fyzikální účinky isosterické náhrady křemíku za uhlík v etofenproxu a MTI 800". Věda o pesticidech. 28 (3): 289–307. doi:10.1002 / ps.2780280308.
^ Showell, G. A .; Mills, J. S. (2003). „Chemické výzvy při optimalizaci olova: křemík izosteruje při objevování drog“. Objev drog dnes. 8: 551–556. doi:10.1016 / S1359-6446 (03) 02726-0.

Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] Sieburth, Scott McNeill; Manly, Charles J .; Gammon, Derek W. (1990). "Organosilanové insekticidy. Část I: biologické a fyzikální účinky isosterické náhrady křemíku za uhlík v etofenproxu a MTI 800". Věda o pesticidech. 28 (3): 289–307. doi:10.1002 / ps.2780280308.

[2] Showell, G. A .; Mills, J. S. (2003). „Chemické výzvy při optimalizaci olova: křemík izosteruje při objevování drog“. Objev drog dnes. 8: 551–556. doi:10.1016 / S1359-6446 (03) 02726-0.

[1]

[2]

Hubení škůdců: Insekticidy
Karbamáty	Aldicarb Bendiocarb Carbaryl Karbofuran Ethienocarb Fenobucarb Oxamyl Methomyl Propoxur
Anorganické sloučeniny	Fosfid hlinitý Kyselina boritá Chromovaný arzeničnan měďnatý Arzeničnan měďnatý Kyanid měďný Kryolit Křemelina Olovo hydrogen arzeničnan Paris Green Scheele's Green
Regulátory růstu hmyzu	Benzoylmočoviny Diflubenzuron Flufenoxuron Hydropren Lufenuron Methopren Pyriproxyfen
Neonikotinoidy	Acetamiprid Klothianidin Dinotefuran Imidacloprid Nitenpyram Nithiazin Thiacloprid Thiamethoxam
Organochloridy	Aldrin Beta-HCH Chlorid uhličitý Chlordane Cyklodien 1,2-DCB 1,4-DCB 1,1-DCE 1,2-DCE DDD DDE DDT DFDT Dikofol Dieldrin Endosulfan Endrin Heptachlor Kepone Lindane Methoxychlor Mirex Tetradifon Toxafen
Organofosfor	Acephate Azamethiphos Azinphos-methyl Bensulid Chlorethoxyfos Chlorfenvinphos Chlorpyrifos Chlorpyrifos-methyl Coumaphos Demeton-S-methyl Diazinon Dichlorvos Dicrotophos Diisopropyl fluorofosfát Dimefox Dimetoát Dioxathion Disulfoton Ethion Ethoprop Fenamiphos Fenitrothion Fenthion Fosthiazát Isoxathion Malathion Methamidofos Methidathion Mevinphos Mipafox Monocrotophos Naled Omethoát Oxydemeton-methyl Parathion Parathion-methyl Fenthoát Phorate Fosalon Fosmet Phoxim Pirimiphos-methyl Quinalphos Schradan Temefos Tebupirimfos Terbufos Tetrachlorvinphos Tribufos Trichlorfon
Pyrethroidy	Acrinathrin Allethriny Bifenthrin Bioallethrin Cyfluthrin Cyhalothrin Cypermethrin Cyphenothrin Deltamethrin Empenthrin Esfenvalerát Etofenprox Fenpropathrin Fenvalerovat Flumethrin Imiprothrin Metofluthrin Permethrin Fenothrin Prallethrin Pyrethrin (Já, II; kyselina chryzantémová ) Pyrethrum Resmethrin Silafluofen Tefluthrin Tetramethrin Tralomethrin Transfluthrin
Ryanoids	Chlorantraniliprol Cyantraniliprol Flubendiamid Ryanodine Ryanodol
Ostatní chemikálie	Afoxolaner Amitraz Azadirachtin Bensultap Buprofezin Cartap Chlordimeform Chlorfenapyr Cyromazin Fenazaquin Fenoxykarb Fipronil Fluralaner Hydramethylnon Indoxakarb Limonen Lotilaner Pyridaben Pyriprol Sarolaner Sesamex Spinosad Sulfluramid Tebufenozid Tebufenpyrad Veracevin Xanthon Metaflumizon
Metabolity	Oxon Malaoxon Paraoxon TCPy
Biopesticidy	Bacillus thuringiensis Baculovirus Beauveria bassiana Beauveria brongniartii Metarhizium acridum Metarhizium anisopliae Nomuraea rileyi Lecanicillium lecanii Paecilomyces fumosoroseus Paenibacillus popilliae Purpureocillium lilacinum

Jména

Název IUPAC (4-Ethoxyfenyl) [3- (4-fluor-3-fenoxyfenyl) propyl] dimethylsilan
Ostatní jména Eflusilanat; Silonen
Identifikátory
Číslo CAS	105024-66-6^N
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 39393^Y
ChEMBL	ChEMBL493481^Y
ChemSpider	83448^Y
Informační karta ECHA	100.100.662
PubChem CID	92430
UNII	F4SX221ILG^N
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID4057924
InChI InChI = 1S / C25H29FO2Si / c1-4-27-21-13-15-23 (16-14-21) 29 (2,3) 18-8-9-20-12-17-24 (26) 25 ( 19-20) 28-22-10-6-5-7-11-22 / h5-7,10-17,19H, 4,8-9,18H2,1-3H3^Y Klíč: HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C25H29FO2Si / c1-4-27-21-13-15-23 (16-14-21) 29 (2,3) 18-8-9-20-12-17-24 (26) 25 ( 19-20) 28-22-10-6-5-7-11-22 / h5-7,10-17,19H, 4,8-9,18H2,1-3H3 Klíč: HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYAS
ÚSMĚVY Fc2ccc (cc2Oc1ccccc1) CCC [Si] (c3ccc (OCC) cc3) (C) C
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₂₅H₂₉FÓ₂Si
Molární hmotnost	408.588 g · mol⁻¹
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu