RAMP1 - RAMP1

RAMP1
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	2RX8, 3N7P, 3N7R, 3N7S, 4RWG
Identifikátory
Aliasy	RAMP1, entrez: 10267, protein modifikující aktivitu receptoru 1
Externí ID	OMIM: 605153 MGI: 1858418 HomoloGene: 4275 Genové karty: RAMP1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 2 (lidský)
Konec	237,912,106 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 1 (myš)
Konec	91,225,196 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita coreceptoru; • aktivita kalcitoninového receptoru; • vazba na kalcitoninový receptor; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita peptidového receptoru souvisejícího s genem kalcitoninu; • aktivita receptoru amylinu; • vazba peptidu na geny kalcitoninu;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • membrána; • buněčná membrána; • receptorový komplex; • integrální součást plazmatické membrány; • intracelulární; • povrch buňky; • extracelulární; • komplex receptoru amylinu 1; • Komplex receptoru CGRP;
Biologický proces	• Signální dráha receptoru spřaženého s G-proteinem; • pozitivní regulace glykosylace proteinů; • regulace signální dráhy receptorového proteinu spřaženého s G-proteinem; • internalizace receptoru; • angiogeneze; • doprava; • transport bílkovin; • lokalizace proteinu na plazmatickou membránu; • transport intracelulárních proteinů; • transport iontů vápníku; • signální dráha receptoru spřaženého s adenylátcyklázou spojenou s G-proteinem; • buněčná odpověď na hormonální stimul; • signální dráha receptoru amylinu; • signální dráha peptidového receptoru souvisejícího s genem kalcitoninu;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	10267
	51801
	ENSG00000132329
	ENSMUSG00000034353
	O60894
	Q9WTJ5
	NM_001308353; NM_005855
	NM_001168392; NM_016894; NM_178401
	NP_001295282; NP_005846
	NP_001161864; NP_058590; NP_848488
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Protein modifikující aktivitu receptoru 1 je protein že u lidí je kódován RAMP1 gen.^[5]^[6]

Protein kódovaný tímto genem je členem RAMPA rodina proteinů s jednou transmembránovou doménou, nazývaná proteiny modifikující aktivitu receptoru (kalcitonin) (RAMP). RAMP jsou transmembránové proteiny typu I s extracelulárním N konec a cytoplazmatický C konec. K přepravě jsou vyžadovány RAMP receptor podobný receptoru kalcitoninu (CALCRL) na plazmatickou membránu. CALCRL, receptor se sedmi transmembránovými doménami, může fungovat buď jako a peptid související s genem kalcitoninu (CGRP) receptor nebo adrenomedullin receptor, v závislosti na tom, kteří členové rodiny RAMP jsou exprimováni. V kombinaci s proteinem RAMP1 funguje CALCRL jako receptor CGRP. Protein RAMP1 se podílí na terminální glykosylaci, maturaci a prezentaci CGRP receptoru na buněčný povrch.^[5] Protein RAMP1 může také interagovat s kalcitoninový receptor (CT) protein, kde heteromerizace RAMP1 s CT převádí CT z a kalcitonin receptor do amylin receptor AMY₁ ^[7]

Viz také

Protein modifikující aktivitu receptoru

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000132329 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000034353 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ ^A ^b „Entrez Gene: RAMP1“.
^ McLatchie LM, Fraser NJ, Main MJ, Wise A, Brown J, Thompson N, Solari R, Lee MG, Foord SM (květen 1998). „RAMP regulují transport a ligandovou specificitu receptoru podobného kalcitoninovému receptoru“. Příroda. 393 (6683): 333–9. doi:10.1038/30666. PMID 9620797. S2CID 4364526.
^ *"Kalcitoninové receptory: úvod". Databáze IUPHAR receptorů a iontových kanálů. Mezinárodní unie základní a klinické farmakologie.

Další čtení

Kusano S, Kukimoto-Niino M, Akasaka R a kol. (2008). „Krystalová struktura extracelulární domény proteinu 1 modifikujícího aktivitu receptoru“. Protein Sci. 17 (11): 1907–14. doi:10.1110 / ps.036012.108. PMC 2578806. PMID 18725456.
Héroux M, Hogue M, Lemieux S, Bouvier M (2007). „Funkční peptidové receptory související s genem kalcitoninu jsou tvořeny asymetrickým sestavením homo-oligomeru receptoru podobného receptoru kalcitoninu a monomeru proteinu-1 modifikujícího aktivitu receptoru.“. J. Biol. Chem. 282 (43): 31610–20. doi:10,1074 / jbc.M701790200. PMID 17785463.
Kuwasako K, Cao YN, Nagoshi Y a kol. (2004). „Charakterizace subtypů peptidových receptorů souvisejících s genem lidského kalcitoninu asociovaných s proteiny modifikujícími aktivitu receptoru“. Mol. Pharmacol. 65 (1): 207–13. doi:10,1124 / mol. 65.1.207. PMID 14722252.
Nagoshi Y, Kuwasako K, Cao YN a kol. (2004). „Tumor nekrotizující faktor-alfa downreguluje receptory adrenomedullinu v buňkách hladkého svalstva lidské koronární arterie“. Peptidy. 25 (7): 1115–21. doi:10.1016 / j.peptides.2004.04.010. PMID 15245870. S2CID 54255777.
Kuwasako K, Kitamura K, Nagoshi Y, Eto T (2003). „Nové receptory adrenomedullinu citlivé na kalcitonin (8-32) odvozené ze společné exprese kalcitoninového receptoru s proteiny modifikujícími aktivitu receptoru“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 301 (2): 460–4. doi:10.1016 / S0006-291X (02) 03072-3. PMID 12565884.
Wang YF, Zhang J, Li J a kol. (2004). "[Zvýšená exprese síní proteinů modifikujících aktivitu receptoru u pacientů se srdečním selháním]". Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 21 (4): 351–4. PMID 15300632.
Eskesen K, János T, Tibor H a kol. (2007). „Nezměněná exprese mRNA receptoru podobného kalcitoninu a aktivita receptoru modifikující proteiny v lidských tepnách při mrtvici a infarktu myokardu“. Ideggyogy Sz. 60 (11–12): 459–66. PMID 18198792.
Foord SM, Marshall FH (1999). "RAMP: doplňkové proteiny pro sedm receptorů transmembránové domény". Trends Pharmacol. Sci. 20 (5): 184–7. doi:10.1016 / S0165-6147 (99) 01347-4. PMID 10354609.
Fitzsimmons TJ, Zhao X, Wank SA (2003). „Extracelulární doména proteinu 1 modifikujícího aktivitu receptoru je dostatečná pro funkci receptoru podobného receptoru kalcitoninu“. J. Biol. Chem. 278 (16): 14313–20. doi:10,1074 / jbc.M211946200. PMID 12574158.
Kuwasako K, Kitamura K, Nagoshi Y a kol. (2003). „Identifikace domén proteinu 1 modifikujících aktivitu receptoru odpovědných za specificitu vazby agonisty“. J. Biol. Chem. 278 (25): 22623–30. doi:10,1074 / jbc.M302571200. PMID 12684503.
Bomberger JM, Parameswaran N, Hall CS a kol. (2005). „Nová funkce pro proteiny modifikující aktivitu receptoru (RAMP) v postendocytovém přenosu receptorů“. J. Biol. Chem. 280 (10): 9297–307. doi:10,1074 / jbc.M413786200. PMID 15613468.
Nakazato T, Nakayama T, Naganuma T a kol. (2009). „Haplotypová případová kontrolní studie genu proteinu-1 modifikujícího aktivitu receptoru (kalcitoninu) při mozkovém infarktu“. J Hum Hypertens. 24 (5): 351–358. doi:10.1038 / jhh.2009.68. PMID 19710695.
Cottrell GS, Padilla B, Pikios S a kol. (2007). „Post-endocytické třídění receptoru podobného receptoru kalcitoninu a proteinu modifikujícího aktivitu receptoru 1“. J. Biol. Chem. 282 (16): 12260–71. doi:10,1074 / jbc.M606338200. PMID 17310067.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Kunz TH, Mueller-Steiner S, Schwerdtfeger K, et al. (2007). "Interakce proteinu1 modifikujícího aktivitu receptoru s tubulinem". Biochim. Biophys. Acta. 1770 (8): 1145–50. doi:10.1016 / j.bbagen.2007.04.002. PMID 17493758.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2002). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Udawela M, Christopoulos G, Morfis M a kol. (2006). "Kritická role pro krátký intracelulární C konec ve funkci proteinu modifikujícího aktivitu receptoru". Mol. Pharmacol. 70 (5): 1750–60. doi:10,1124 / mol 106,024257. PMID 16912219. S2CID 7249716.
Padilla BE, Cottrell GS, Roosterman D a kol. (2007). „Enzym-konvertující enzym-1 reguluje endozomální třídění receptoru podobného kalcitoninovému receptoru a beta-arrestinů“. J. Cell Biol. 179 (5): 981–97. doi:10.1083 / jcb.200704053. PMC 2099187. PMID 18039931.
Russo AF (2007). "Rozběh: RAMP1 a důsledky pro migrénu". Farmakogenomika. 8 (7): 687–90. doi:10.2217/14622416.8.7.687. PMID 18240900.
Qi T, Christopoulos G, Bailey RJ a kol. (2008). „Identifikace proteinových zbytků modifikujících aktivitu N-terminálního receptoru důležitých pro funkci peptidu, genu pro kalcitonin, adrenomedullinu a amylinového receptoru“. Mol. Pharmacol. 74 (4): 1059–71. doi:10,1124 / mol. 108,047142. PMID 18593822. S2CID 33491956.

externí odkazy

"Kalcitoninové receptory". Databáze IUPHAR receptorů a iontových kanálů. Mezinárodní unie základní a klinické farmakologie.
RAMP1 umístění lidského genu v UCSC Genome Browser.
RAMP1 podrobnosti o lidském genu v UCSC Genome Browser.

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

Tento článek o gen na lidský chromozom 2 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000132329 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000034353 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-5] A ^b „Entrez Gene: RAMP1“.

[pmid9620797-6] McLatchie LM, Fraser NJ, Main MJ, Wise A, Brown J, Thompson N, Solari R, Lee MG, Foord SM (květen 1998). „RAMP regulují transport a ligandovou specificitu receptoru podobného kalcitoninovému receptoru“. Příroda. 393 (6683): 333–9. doi:10.1038/30666. PMID 9620797. S2CID 4364526.

[IUPHAR-DB-7] *"Kalcitoninové receptory: úvod". Databáze IUPHAR receptorů a iontových kanálů. Mezinárodní unie základní a klinické farmakologie.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]