RAMP2 - RAMP2
Protein modifikující aktivitu receptoru 2, také známý jako RAMP2, je protein který je u lidí kódován RAMP2 gen.[4][5]
Funkce
Protein kódovaný tímto genem je členem RAMPA rodina proteinů s jednou transmembránovou doménou, nazývaná proteiny modifikující aktivitu receptoru (kalcitonin) (RAMP). RAMP jsou transmembránové proteiny typu I s extracelulárním N-konec a cytoplazmatický C-konec. K přepravě jsou vyžadovány RAMP receptor podobný receptoru kalcitoninu (CRLR) na plazmatickou membránu. CRLR, receptor se sedmi transmembránovými doménami, může fungovat jako a peptid související s genem kalcitoninu (CGRP) receptor nebo adrenomedullin receptor, v závislosti na tom, kteří členové rodiny RAMP jsou exprimováni. V přítomnosti tohoto (RAMP2) proteinu funguje CRLR jako adrenomedullin receptor. Protein RAMP2 se účastní základní glykosylace a transportu adrenomedullinového receptoru na buněčný povrch.[4]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000131477 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b „Entrez Gene: RAMP2“.
- ^ McLatchie LM, Fraser NJ, Main MJ, Wise A, Brown J, Thompson N, Solari R, Lee MG, Foord SM (květen 1998). „RAMP regulují transport a ligandovou specificitu receptoru podobného kalcitoninovému receptoru“. Příroda. 393 (6683): 333–9. doi:10.1038/30666. PMID 9620797. S2CID 4364526.
Další čtení
- Ichikawa-Shindo Y, Sakurai T, Kamiyoshi A, Kawate H, Iinuma N, Yoshizawa T, Koyama T, Fukuchi J, Iimuro S, Moriyama N, Kawakami H, Murata T, Kangawa K, Nagai R, Shindo T (leden 2008) . „GPCR modulátorový protein RAMP2 je nezbytný pro angiogenezi a vaskulární integritu“. The Journal of Clinical Investigation. 118 (1): 29–39. doi:10.1172 / JCI33022. PMC 2147670. PMID 18097473.
- Fritz-Six KL, Dunworth WP, Li M, Caron KM (leden 2008). "Signalizace adenomedullinu je nezbytná pro vývoj myších lymfatických cév". The Journal of Clinical Investigation. 118 (1): 40–50. doi:10,1172 / JCI33302. PMC 2147672. PMID 18097475.
- Kuwasako K, Kitamura K, Nagata S, Kato J (2008). „Funkce extracelulárních histidinových zbytků proteinů modifikujících aktivitu receptoru se v rámci adrenomedullinových receptorů liší“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 377 (1): 109–13. doi:10.1016 / j.bbrc.2008.09.105. PMID 18835256.
- Oliver KR, Wainwright A, Edvinsson L a kol. (2002). „Imunohistochemická lokalizace receptoru podobného receptoru kalcitoninu a proteinů modifikujících aktivitu receptoru v lidské mozkové vaskulatuře“. J. Cereb. Metab průtoku krve. 22 (5): 620–9. doi:10.1097/00004647-200205000-00014. PMID 11973435.
- Christopoulos A, Christopoulos G, Morfis M a kol. (2003). „Noví partneři receptoru a funkce proteinů modifikujících aktivitu receptoru“. J. Biol. Chem. 278 (5): 3293–7. doi:10.1074 / jbc.C200629200. PMID 12446722.
- Dumont CE, Muff R, Flühmann B a kol. (2002). "Parakrinní / autokrinní funkce adrenomedullinu v periferních nervech krys". Brain Res. 955 (1–2): 64–71. doi:10.1016 / S0006-8993 (02) 03365-6. PMID 12419522. S2CID 33819362.
- Kuwasako K, Cao YN, Nagoshi Y a kol. (2004). „Charakterizace subtypů peptidových receptorů souvisejících s genem lidského kalcitoninu asociovaných s proteiny modifikujícími aktivitu receptoru“. Mol. Pharmacol. 65 (1): 207–13. doi:10,1124 / mol. 65.1.207. PMID 14722252.
- Nagoshi Y, Kuwasako K, Cao YN a kol. (2004). „Tumor nekrotizující faktor-alfa downreguluje receptory adrenomedullinu v buňkách hladkého svalstva lidské koronární arterie“. Peptidy. 25 (7): 1115–21. doi:10.1016 / j.peptides.2004.04.010. PMID 15245870. S2CID 54255777.
- Kuwasako K, Kitamura K, Nagoshi Y, Eto T (2003). „Nové receptory adrenomedullinu citlivé na kalcitonin (8-32) odvozené ze společné exprese kalcitoninového receptoru s proteiny modifikujícími aktivitu receptoru“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 301 (2): 460–4. doi:10.1016 / S0006-291X (02) 03072-3. PMID 12565884.
- Wang YF, Zhang J, Li J a kol. (2004). "[Zvýšená exprese síní proteinů modifikujících aktivitu receptoru u pacientů se srdečním selháním]". Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 21 (4): 351–4. PMID 15300632.
- Foord SM, Marshall FH (1999). "RAMP: doplňkové proteiny pro sedm receptorů transmembránové domény". Trends Pharmacol. Sci. 20 (5): 184–7. doi:10.1016 / S0165-6147 (99) 01347-4. PMID 10354609.
- Prado MA, Evans-Bain B, Oliver KR, Dickerson IM (2001). „Role proteinu složeného z CGRP-receptoru (RCP) v signální transdukci adrenomedullinového receptoru“. Peptidy. 22 (11): 1773–81. doi:10.1016 / S0196-9781 (01) 00517-4. PMID 11754963. S2CID 37139980.
- Bomberger JM, Parameswaran N, Hall CS a kol. (2005). „Nová funkce pro proteiny modifikující aktivitu receptoru (RAMP) v postendocytovém přenosu receptorů“. J. Biol. Chem. 280 (10): 9297–307. doi:10,1074 / jbc.M413786200. PMID 15613468.
- Udawela M, Christopoulos G, Tilakaratne N, et al. (2006). „Odlišné proteinové domény modifikující aktivitu receptoru odlišně modulují interakci s kalcitoninovými receptory“. Mol. Pharmacol. 69 (6): 1984–9. doi:10,1124 / mol.10.02.021915. PMID 16531504. S2CID 1957141.
- Aiyar N, Disa J, Ao Z a kol. (2002). „Molekulární klonování a farmakologická charakterizace receptoru podobného bovinnímu kalcitoninovému receptoru z bovinních aortálních endoteliálních buněk“. Biochem. Pharmacol. 63 (11): 1949–59. doi:10.1016 / S0006-2952 (02) 00990-5. PMID 12093471.
- Kuwasako K, Cao YN, Chu CP a kol. (2006). „Funkce cytoplazmatických konců lidských proteinových složek modifikujících aktivitu receptorů peptidů a receptorů adrenomedullinu souvisejících s genem kalcitoninu“. J. Biol. Chem. 281 (11): 7205–13. doi:10,1074 / jbc.M511147200. PMID 16410241.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2002). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Yue W, Dacic S, Sun Q a kol. (2007). „Častá inaktivace RAMP2, EFEMP1 a Dutt1 u rakoviny plic hypermethylací promotoru“. Clin. Cancer Res. 13 (15 Pt 1): 4336–44. doi:10.1158 / 1078-0432.CCR-07-0015. PMID 17671114.
- Udawela M, Christopoulos G, Morfis M a kol. (2006). "Kritická role pro krátký intracelulární C konec ve funkci proteinu modifikujícího aktivitu receptoru". Mol. Pharmacol. 70 (5): 1750–60. doi:10,1124 / mol 106,024257. PMID 16912219. S2CID 7249716.
- Michou L, Garnier S, Barbet S a kol. (2008). "Nedostatek vazby a asociace adrenomedullinu a jeho receptorových genů ve francouzských kavkazských trio rodinách s revmatoidní artritidou". Clin. Exp. Revmatol. 26 (6): 1083–6. PMID 19210874.
- Qi T, Christopoulos G, Bailey RJ a kol. (2008). „Identifikace proteinových zbytků modifikujících aktivitu N-terminálního receptoru důležitých pro funkci peptidu, genu pro kalcitonin, adrenomedullinu a amylinového receptoru“. Mol. Pharmacol. 74 (4): 1059–71. doi:10,1124 / mol. 108,047142. PMID 18593822. S2CID 33491956.
externí odkazy
- RAMP2 umístění lidského genu v UCSC Genome Browser.
- RAMP2 podrobnosti o lidském genu v UCSC Genome Browser.
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.
Tento článek o gen na lidský chromozom 17 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |