Nafazolin - Naphazoline

Nafazolin
Klinické údaje
Obchodní názvy	Naphcon-a
AHFS /Drugs.com	Monografie
Trasy z; správa	Nosní cesta
ATC kód	R01AA08 (SZO) S01GA01 (SZO);
Právní status
Právní status	Obecně: Volně prodejné (OTC);
Identifikátory
	Název IUPAC 2- (naftalen-l-ylmethyl) -4,5-dihydro-lH-imidazol;
Číslo CAS	835-31-4 ;
PubChem CID	4436;
IUPHAR / BPS	5509;
DrugBank	DB06711 ;
ChemSpider	4283 ;
UNII	H231GF11BV;
KEGG	D08253 ;
ChEMBL	ChEMBL761 ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID3048449 ;
Informační karta ECHA	100.011.492
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C14H14N2
Molární hmotnost	210,274 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
	ÚSMĚVY N 1 = C ( NCC / 1) Cc2cccc3c2cccc3;
	InChI InChI = 1S / C14H14N2 / c1-2-7-13-11 (4-1) 5-3-6-12 (13) 10-14-15-8-9-16-14 / h1-7H, 8- 10H2, (H, 15,16) ; Klíč: CNIIGCLFLJGOGP-UHFFFAOYSA-N ;
	(co to je?) (ověřit)

Nafazolin je lék používaný jako a dekongestant. Je to sympatomimetikum agent s označeným alfa adrenergní aktivita. Je to vazokonstriktor s rychlou akcí při snižování otoku při aplikaci na sliznice. Působí na alfa receptory v arterioly z spojivka k vytvoření zúžení, což má za následek snížení přetížení.

To bylo patentováno v roce 1934 a vstoupilo do lékařského použití v roce 1942.^[1]

Chemie

Non-hydrochloridová forma nafazolinu má molekulární vzorec C₁₄H₁₄N₂ a a molární hmotnost 210,28 g / mol. Forma HCl soli má molární hmotnost 246,73 g / mol.

Vedlejší efekty

Několik varování a kontraindikace , které se vztahují na všechny látky obsahující nafazolin určené k léčebným účelům, jsou:

Přecitlivělost na nafazolin
Pacienti užívající Inhibitory MAO může dojít k těžkému hypertenzní krize, pokud je dána sympatomimetikum lék, jako je nafazolin HCl
Použití u kojenců a dětí může mít za následek centrální nervový systém deprese, vedoucí ke kómatu a výraznému snížení tělesná teplota
Měl by být používán s opatrností u pacientů s těžkou formou kardiovaskulární onemocnění počítaje v to srdeční arytmie a u pacientů s cukrovka, zejména u pacientů se sklonem k cukrovce ketoacidóza
Může dojít k lékové interakci anestetika které senzibilizují myokard na sympatomimetika (např. cyklopropan nebo halothan opatrně)
Při aplikaci před použitím používejte opatrně fenylefrin.
Dlouhodobé používání může způsobit rhinitis medicamentosa, podmínka odskočit nosní kongesce.

Bylo navrženo možné spojení s mrtvicí.^[2]

Názvy značek

Je to aktivní složka v několika volně prodejných formulacích včetně Rohto, Eucool, Clear Eyes a Naphcon oční kapky.^[3]

Reference

^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogový objev drog. John Wiley & Sons. str. 552. ISBN 9783527607495.
^ Zavala JA, Pereira ER, Zétola VH, Teive HA, Nóvak EM, Werneck LC (září 2004). „Hemoragická cévní mozková příhoda po expozici nafazolinu: kazuistika“. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 62 (3B): 889–91. doi:10,1590 / S0004-282X2004000500030. PMID 15476091.
^ Zelená SM (2008). „Oční lékařství: Nafazolin“. Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2009. Jones a Bartlett. ISBN 978-0-7637-6572-9.

[Fis2006-1] Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogový objev drog. John Wiley & Sons. str. 552. ISBN 9783527607495.

[pmid15476091-2] Zavala JA, Pereira ER, Zétola VH, Teive HA, Nóvak EM, Werneck LC (září 2004). „Hemoragická cévní mozková příhoda po expozici nafazolinu: kazuistika“. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 62 (3B): 889–91. doi:10,1590 / S0004-282X2004000500030. PMID 15476091.

[3] Zelená SM (2008). „Oční lékařství: Nafazolin“. Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2009. Jones a Bartlett. ISBN 978-0-7637-6572-9.

[1]

[2]

[3]