Forodesin - Forodesine
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Obchodní názvy | Mundesin a fodosin |
| Trasy z správa | ústní |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C11H14N4Ó4 |
| Molární hmotnost | 266.257 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
Forodesin (HOSPODA; také známý jako Immucillin H; obchodní jména Mundesine a Fodosin) je inhibitor analogu přechodného stavu purinové nukleosidové fosforylázy[1] studován pro léčbu pacientů s Akutní lymfoblastická leukémie T-buněk (T-ALL) a pro léčbu Akutní lymfocytární leukémie B-buněk (MÍČ).
Forodesin byl původně objeven Vern Schramm laboratoř v Albert Einstein College of Medicine v New Yorku a Industrial Research Limited na Novém Zélandu.
Forodesin je rozvinutý podle BioCryst Pharmaceuticals. Od roku 2008[Aktualizace], aktuálně je v klinické studie fáze II.[2][potřebuje aktualizaci ].
V roce 2006 společnost BioCryst uzavřela licenční smlouvu se společností Mundipharma International Holdings Limited na vývoj a komercializaci forodesinu na trzích v Evropě, Asii a Austrálii pro použití v onkologii.[3]
V dubnu 2017 byl v Japonsku schválen forodesin pro léčbu relabujícího / refrakterního periferního T-buněčného lymfomu.[4]
Reference
- ^ Kicska GA, Long L, Hörig H a kol. (Duben 2001). „Immucillin H, silný inhibitor analogu přechodného stavu purinové nukleosid fosforylázy, selektivně inhibuje lidské T lymfocyty“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 98 (8): 4593–8. Bibcode:2001PNAS ... 98,4593 tis. doi:10.1073 / pnas.071050798. PMC 31879. PMID 11287638.
- ^ „Kompletní seznam klinických hodnocení pro forodesin (BCX-1777) (ClinicalTrials.gov)“. Citováno 2008-07-22.
- ^ „Biocryst zahajuje klíčovou klinickou studii Fodosin fáze IIb u pacientů s relabující / refrakterní T-lymfoblastickou leukémií / lymfomem“ (Tisková zpráva). 16. ledna 2007.
- ^ „BioCryst oznamuje, že společnost Mundipharma obdržela schválení pro společnost Mundesine v Japonsku“ (Tisková zpráva). 3. dubna 2017.
Viz také
externí odkazy
- „Od buněčné biologie po terapii: forodesin“. Zprávy o schůzkách hematologie. 2 (5): 106–111. 2008.
- Gore, L; Stelljes, M; Quinones, R (2007). „Léčba forodesinem a potransplantační onemocnění štěp proti hostiteli u dvou pacientů s akutní leukémií: Usnadnění účinku štěpu proti leukémii?“. Semináře z onkologie. 34 (6 Suppl 5): S35–9. doi:10.1053 / j.seminoncol.2007.11.005. PMID 18086346.
- 18. prosince 2006 Označení pro osiřelé látky Fodosine Evropskou komisí pro akutní lymfoblastickou leukémii.
- Společnost BioCryst Pharmaceuticals, Inc. uzavřela exkluzivní licenční smlouvu se společností Mundipharma na vývoj a komercializaci hlavní sloučeniny společnosti BioCryst, společnosti Forodesine.
- Birmingham, Alabama - 2. února 2006 Mundipharma získá práva na trzích v celé Evropě, Asii a Austrálii na společnost Forodesine v oblasti onkologie výměnou za zálohu ve výši 10 milionů dolarů. Kromě toho se společnost Mundipharma zaváže dalších 15 milionů USD na pomoc při hodnocení profilu terapeutické bezpečnosti a účinnosti přípravku Forodesine. BioCryst může také obdržet platby za budoucí akce v celkové výši 155 milionů USD kromě licenčních poplatků za prodej produktů společnosti Forodesine společností Mundipharma.
- Novinky, které BioCryst poskytuje Aktualizace fodosinu 27. března 2007. „Dobrovolně pozastaveno společností BioCryst (...) si nemyslíme, že konečná míra odezvy bude až 18%.“
- Evropská komise udělila rozhodnutí o registraci platné v celé Evropské unii pro přípravek Atriance dne 22. srpna 2007 pro akutní lymfoblastickou leukémii. Jaký přínos prokázal Atriance v průběhu studií? V obou studiích se ukázalo, že přípravek Atriance je účinný u části pacientů. V první studii mezi 39 dětmi a mladými dospělými, kteří měli rakovinu, neodpověděli na dvě nebo více předchozích léčení, pět (13%) mělo úplnou odpověď na léčbu po měsíci bez známek onemocnění a normálního krevního obrazu. Ve druhé studii z 28 dospělých a dospívajících s rakovinou, kteří nereagovali na dvě nebo více předchozích léčení, mělo pět (18%) úplnou odpověď na léčbu. V obou studiích mělo více pacientů částečnou odpověď na léčbu přípravkem Atriance a krevní obraz se vrátil na normální hladinu.
- Lino Berton shromažďuje všechny informace o přípravku Forodesine v web www.linoberton.com, dát je do řady. V roce 2014 vydal knihu Qualcosa che non muore kde vypráví své neuvěřitelné zkušenosti z uzavřeného soudu začátkem roku 2007.
- Il Giornale.it (v italštině). „Come si boicotta un farmaco che funziona“. Ze dne 08.01.2016.