BioCryst Pharmaceuticals - BioCryst Pharmaceuticals
 | |
| Veřejnost | |
| Obchodováno jako | NASDAQ: BCRX Součást Russell 2000 |
| Průmysl | Zdravotní péče |
| Založený | 1986 |
| Hlavní sídlo | Durham, Severní Karolína, USA |
Klíčoví lidé | Jon P. Stonehouse, prezident a Výkonný ředitel |
| produkty | RABIVAP |
| Příjmy |  49 milionů $ (2019)[1] |
Počet zaměstnanců | 110 |
| webová stránka | www.biocryst.com |
BioCryst Pharmaceuticals, Inc. je americká farmaceutická společnost se sídlem v Durham, Severní Karolína. Společnost je biotechnologická společnost v pozdním stadiu, která se zaměřuje na orální léky pro vzácná a závažná onemocnění. Antivirová látka BioCryst RAPIVAB byla schválena FDA v prosinci 2014. Rovněž byla schválena v Japonsku, Koreji a Číně
Dějiny
Společnost byla založena v roce 1986 Charlesem E. Buggem, Ph.D. a John A. Montgomery, Ph.D. V březnu 1994 se společnost BioCryst stala společností veřejná společnost když dokončil počáteční veřejná nabidka uvedením jeho akcií na NASDAQ burza. V roce 2008 byla společnost jmenována jednou z nejrychleji rostoucích společností Deloitte & Touche ve svém seznamu z roku 2008 Rychlá technologie 500.[2]
V říjnu 2010 společnost BioCryst oznámila, že se její sídlo přestěhuje do Durham, Severní Karolína, kde má společnost kancelář od roku 2006.[3]
Potrubí
BioCryst Pharmaceuticals objevuje nová orální léčiva s malou molekulou, která léčí vzácná onemocnění, u nichž existují významné nesplněné lékařské potřeby a enzym hraje klíčovou roli v biologické dráze nemoci. Mezi hlavní vývojové programy BioCryst patří:
- Berotralstat (BCX7353), perorální inhibitor plazmatického kallikreinu k prevenci a léčbě dědičného angioedému (HAE)
- FDA schválila program rozšířeného přístupu pro berotralstat pro způsobilé pacienty ve Spojených státech
- Berotralstat má datum PDUFA pro schválení FDA 3. prosince 2020
- BCX9930, perorální inhibitor Faktoru D pro léčbu chorob zprostředkovaných komplementem
- FDA udělil označení Fast Track pro BCX9930 pro léčbu paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH)
- BCX9250, perorální inhibitor ALK-2 pro léčbu Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP)
- Galidesivir (BCX4430) je širokospektrální antivirotikum v pokročilém vývoji pro léčbu virů, včetně SARS-CoV-2 (původce COVID-19), Ebola, Marburg, Yellow Fever a Zika.
- Galidesivir byl bezpečný a obecně dobře snášen ve studiích klinické bezpečnosti a farmakokinetiky fáze 1 provedených v roce 2019 intravenózním i intramuskulárním způsobem podání u zdravých lidských subjektů.
- Ve studiích na zvířatech prokázal galidesivir výhody přežití proti řadě závažných patogenů, včetně virů Ebola, Marburg, Yellow Fever a Zika.
- BioCryst vyvíjí galidesivir ve spolupráci s vládními agenturami USA a dalšími institucemi.
- V září 2013 uzavřela společnost NIAID smlouvu se společností BioCryst na vývoj galidesiviru jako léčby virové nemoci Marburg a potenciálně dalších filovirů, včetně viru Ebola
- V březnu 2015 společnost BioCryst oznámila, že Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) v rámci amerického ministerstva zdravotnictví a sociálních služeb v kanceláři náměstka ministra pro připravenost a reakci (ASPR) zadala společnosti BioCryst smlouvu na další vývoj galidesiviru jako potenciální léčba chorob způsobených RNA patogeny, včetně filovirů.
- V dubnu 2020 zahájila společnost BioCryst zařazení do randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované klinické studie s cílem posoudit bezpečnost, klinický dopad a antivirové účinky galidesiviru u pacientů s COVID-19. Tato klinická studie je (NCT03891420) financována Národním institutem pro alergie a infekční nemoci (NIAID), který je součástí Národních institutů zdraví
Reference
- ^ https://www.macrotrends.net/stocks/charts/BCRX/biocryst-pharmaceuticals/revenue
- ^ BioCryst jmenován 29. nejrychleji rostoucí technologickou firmou Birmingham Business Journal, 26. listopadu 2008
- ^ Ranii, David (14. října 2010). „BioCryst stěhuje ústředí do Durhamu“. Novinky a pozorovatel. Archivovány od originál dne 17. října 2010. Citováno 14. října 2010.