ATP8B3 - ATP8B3
Člověk gen ATP8B3 kóduje protein ATPáza, transportér aminofosfolipidů, třída I, typ 8B, člen 3.[5]
Protein kódovaný tímto genem patří do rodiny P-typu kation doprava ATPázy a do podrodiny aminofosfolipidů transportujících ATPáz. The aminofosfolipid translocases transport fosfatidylserin a fosfatidylethanolamin z jedné strany dvojvrstvy na druhou. Tento gen kóduje člen 3 fosfolipid transportující ATPázy 8B.
Alternativně spojené přepis varianty kódování různé izoformy byly nalezeny pro tento gen.[5]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000130270 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000003341 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b „Entrez Gene: ATPáza, aminofosfolipidový transportér, třída I, typ 8B, člen 3“. Citováno 2011-10-22.
externí odkazy
- Člověk ATP8B3 umístění genomu a ATP8B3 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Halleck MS, Lawler JF JR, Blackshaw S, Gao L, Nagarajan P, Hacker C, Pyle S, Newman JT, Nakanishi Y, Ando H, Weinstock D, Williamson P, Schlegel RA (listopad 1999). "Diferenciální vyjádření domnělých transbilayerových transportérů amfipatů". Fyziologická genomika. 1 (3): 139–50. doi:10.1152 / fyziolgenomika.1999.1.3.139. PMID 11015572.
- Harris MJ, Arias IM (červenec 2003). „FIC1, ATPáza typu P spojená s cholestatickým onemocněním jater, má v těle exprimované homology (ATP8B2 a ATP8B3)“. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - molekulární a buněčná biologie lipidů. 1633 (2): 127–31. doi:10.1016 / S1388-1981 (03) 00107-0. PMID 12880872.
- Fries AS, Svendsen O (leden 1978). "Studie o Tyzzerově nemoci u potkanů". Laboratorní zvířata. 12 (1): 1–4. doi:10.1258/002367778780953297. PMID 146761. S2CID 8184958.
- Scott LJ, Muglia P, Kong XQ, Guan W, Flickinger M, Upmanyu R, Tozzi F, Li JZ, Burmeister M, Absher D, Thompson RC, Francks C, Meng F, Antoniades A, Southwick AM, Schatzberg AF, Bunney WE Barchas JD, Jones EG, Day R, Matthews K, McGuffin P, Strauss JS, Kennedy JL, Middleton L, Roses AD, Watson SJ, Vincent JB, Myers RM, Farmer AE, Akil H, Burns DK, Boehnke M (květen 2009). „Celá genomová asociace a metaanalýza bipolární poruchy u jedinců evropského původu“ (PDF). Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 106 (18): 7501–6. Bibcode:2009PNAS..106.7501S. doi:10.1073 / pnas.0813386106. PMC 2678639. PMID 19416921.
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 19 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |