ATP5S - ATP5S

DMAC2L
Identifikátory
Aliasy	DMAC2L, ATPW, FB, HSU79253, ATP syntáza, transport H +, mitochondriální Fo komplexní podjednotky (faktor B), ATP5S, komplex sestavy ramene distální membrány 2 jako
Externí ID	MGI: 1915305 HomoloGene: 12232 Genové karty: DMAC2L
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 14 (lidský)
Konec	50,335,558 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 12 (myš)
Konec	69,744,660 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita transmembránového transportéru vodíkových iontů; • vazba kovových iontů;
Buněčná složka	• mitochondrie; • membrána; • komplex protonu transportující ATP syntázy, vazebný faktor F (o); • mitochondriální vnitřní membrána;
Biologický proces	• iontový transport; • Proces biosyntézy ATP; • tvorba cristae; • transmembránový transport vodíkových iontů; • mitochondriální syntéza ATP spojená s transportem protonů;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	27109
	68055
	ENSG00000125375
	ENSMUSG00000054894
	Q99766
	Q9CRA7
NM_001003803; NM_001003805; NM_015684; NM_001370605; NM_001382507;
	NM_001382509; NM_001382510
	NM_026536; NM_001361690; NM_001361691
NP_001003803; NP_001003805; NP_056499; NP_001357534; NP_001369436;
	NP_001369438; NP_001369439
	NP_080812; NP_001348619; NP_001348620
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

ATP syntáza podjednotky s, mitochondriální je enzym že u lidí je kódován ATP5S gen.^[5]^[6]^[7]

Tento gen kóduje podjednotku mitochondriální ATP syntázy. Mitochondriální ATP syntáza katalyzuje syntézu ATP s využitím elektrochemického gradientu protonů přes vnitřní membránu během oxidační fosforylace. ATP syntáza je složena ze dvou spojených komplexů více podjednotek: rozpustného katalytického jádra F1 a membránově překlenující složky Fo obsahující protonový kanál. Tento gen kóduje podjednotky s, také známé jako faktor B, protonového kanálu. Tato podjednotka je nezbytná pro aktivitu přenosu energie komplexů ATP syntázy. Alternativně byly identifikovány sestřihové varianty transkriptu kódující různé izoformy.^[7]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000125375 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000054894 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Belogrudov GI, Hatefi Y (únor 2002). „Faktor B a mitochondriální komplex ATP syntázy“. J Biol Chem. 277 (8): 6097–103. doi:10,1074 / jbc.M111256200. PMID 11744738.
^ Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY, Liu W, Gibbs RA (červen 1996). „Metoda„ dvojitého adaptéru “pro vylepšenou konstrukci knihovny brokovnic“. Anal Biochem. 236 (1): 107–13. doi:10.1006 / abio.1996.0138. PMID 8619474.
^ ^A ^b „Entrez Gene: ATP5S ATP syntáza, transport H +, mitochondriální komplex F0, podjednotky (faktor B)“.

externí odkazy

Člověk ATP5S umístění genomu a ATP5S stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
ATP5S: ATP syntáza, transport H +, mitochondriální Fo komplexní podjednotky (faktor B)

Další čtení

Kinosita K, Yasuda R, Noji H (2003). „F1-ATPase: vysoce účinný rotační stroj ATP“. Eseje Biochem. 35: 3–18. doi:10.1042 / bse0350003. PMID 12471886.
Oster G, Wang H (2003). "Rotační proteinové motory". Trends Cell Biol. 13 (3): 114–21. doi:10.1016 / S0962-8924 (03) 00004-7. PMID 12628343.
Leyva JA, Bianchet MA, Amzel LM (2003). "Pochopení syntézy ATP: struktura a mechanismus F1-ATPázy (recenze)". Mol. Membr. Biol. 20 (1): 27–33. doi:10.1080/0968768031000066532. PMID 12745923.
Sanadi DR, Pringle M, Kantham L a kol. (1984). „Důkazy o zapojení vazebného faktoru B do kanálu H + mitochondriální H + -ATPázy“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 81 (5): 1371–4. doi:10.1073 / pnas.81.5.1371. PMC 344835. PMID 6143319.
Yu W, Andersson B, Worley KC a kol. (1997). "Sekvenování cDNA ve velkém měřítku". Genome Res. 7 (4): 353–8. doi:10,1101 / gr. 7.4.353. PMC 139146. PMID 9110174.
Elston T, Wang H, Oster G (1998). "Transdukce energie v ATP syntáze". Příroda. 391 (6666): 510–3. doi:10.1038/35185. PMID 9461222.
Wang H, Oster G (1998). "Energetická transdukce v motoru F1 ATP syntázy". Příroda. 396 (6708): 279–82. doi:10.1038/24409. PMID 9834036.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Cross RL (2004). "Molekulární motory: otáčení motoru ATP". Příroda. 427 (6973): 407–8. doi:10.1038 / 427407b. PMID 14749816.
Ma J, Dempsey AA, Stamatiou D a kol. (2007). "Identifikace vzorců exprese genu leukocytů spojená s hladinami lipidů v plazmě u lidských subjektů". Ateroskleróza. 191 (1): 63–72. doi:10.1016 / j.atheroskleróza.2006.05.032. PMID 16806233.

Tento článek o gen na lidský chromozom 14 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000125375 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000054894 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid11744738-5] Belogrudov GI, Hatefi Y (únor 2002). „Faktor B a mitochondriální komplex ATP syntázy“. J Biol Chem. 277 (8): 6097–103. doi:10,1074 / jbc.M111256200. PMID 11744738.

[pmid8619474-6] Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY, Liu W, Gibbs RA (červen 1996). „Metoda„ dvojitého adaptéru “pro vylepšenou konstrukci knihovny brokovnic“. Anal Biochem. 236 (1): 107–13. doi:10.1006 / abio.1996.0138. PMID 8619474.

[entrez-7] A ^b „Entrez Gene: ATP5S ATP syntáza, transport H +, mitochondriální komplex F0, podjednotky (faktor B)“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]