ATP5G2 - ATP5G2

ATP5MC2
Identifikátory
Aliasy	ATP5MC2, ATP5A, ATP syntáza, transport H +, mitochondriální Fo komplexní podjednotka C2 (podjednotka 9), ATP syntázová membránová podjednotka c lokus 2, ATP5G2
Externí ID	OMIM: 603193 MGI: 1915192 HomoloGene: 57052 Genové karty: ATP5MC2
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 12 (lidský)
Konec	53,677,408 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita transmembránového transportéru vodíkových iontů; • vazba lipidů; • aktivita transportéru; • aktivita protonu transportující ATP syntázy, rotační mechanismus; • GO: 0001948 vazba na proteiny;
Buněčná složka	• komplex protonu transportující ATP syntázy, vazebný faktor F (o); • integrální součást membrány; • mitochondriální vnější membrána; • proton transportující dvousektorový komplex ATPázy, doména transportující protony; • mitochondriální proton transportující komplex ATP syntázy; • membrána; • mitochondrie; • mitochondriální membrány; • mitochondriální proton transportující komplex ATP syntázy, vazebný faktor F (o);
Biologický proces	• iontový transport; • Proces biosyntézy ATP; • ATP syntéza spojená s protonovým transportem; • tvorba cristae; • mitochondriální syntéza ATP spojená s transportem protonů;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	517
	67942
	ENSG00000135390
	ENSMUSG00000062683
	Q06055
	P56383
	NM_001002031; NM_005176; NM_001330269
	NM_026468
NP_001002031; NP_001317198; NP_005167; NP_001356682; NP_001356683;
	NP_001356684; NP_001356685; NP_001356686; NP_001356687
	NP_080744
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

The ATP5MC2 gen je jedním ze tří lidských paralogů, které kódují membránová podjednotka c mitochondrií ATP syntáza.^[4]^[5]

Tento gen kóduje podjednotku mitochondrií ATP syntáza. Mitochondriální ATP syntáza katalyzuje syntézu ATP s využitím elektrochemického gradientu protonů přes vnitřní membránu během oxidační fosforylace. ATP syntáza se skládá ze dvou spojených komplexů více podjednotek: rozpustného katalytického jádra F1 a membránově překlenující složky F0 obsahující protonový kanál. Katalytická část mitochondriální ATP syntázy se skládá z 5 různých podjednotek (alfa, beta, gama, delta a epsilon) sestavených se stechiometrií 3 alfa, 3 beta a jednotlivých zástupců podjednotek gama, delta a epsilon. Protonový kanál má pravděpodobně devět podjednotek (a, b, c, d, e, f, g, F6 a 8). Existují tři samostatné geny, které kódují podjednotku c protonového kanálu a specifikují prekurzory s různými importními sekvencemi, ale se stejnými zralými proteiny. Protein kódovaný tímto genem je jedním ze tří prekurzorů podjednotky c. Alternativně byly identifikovány sestřihové varianty transkriptu kódující různé izoformy. Tento gen má několik pseudogenů.^[5]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000135390 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Dyer MR, Walker JE (srpen 1993). "Sekvence členů rodiny lidských genů pro c podjednotku mitochondriální ATP syntázy". Biochem J.. 293 (1): 51–64. doi:10.1042 / bj2930051. PMC 1134319. PMID 8328972.
^ ^A ^b "Entrez Gene: ATP5MC2 ATP syntázová membránová podjednotka c lokus 2".

externí odkazy

Člověk ATP5MC2 umístění genomu a ATP5MC2 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.

Další čtení

Farrell LB, Nagley P (1987). "Klony lidské jaterní cDNA kódující proteolipidovou podjednotku 9 mitochondriálního komplexu ATPázy". Biochem. Biophys. Res. Commun. 144 (3): 1257–64. doi:10.1016 / 0006-291X (87) 91446-X. PMID 2883974.
Yan WL, Lerner TJ, Haines JL, Gusella JF (1995). "Sekvenční analýza a mapování nové lidské mitochondriální ATP syntázy podjednotky 9 cDNA (ATP5G3)". Genomika. 24 (2): 375–7. doi:10.1006 / geno.1994.1631. PMID 7698763.
Houstĕk J, Andersson U, Tvrdík P a kol. (1995). „Exprese podjednotky c koreluje s a může tak omezit biosyntézu mitochondriální F0F1-ATPázy v hnědé tukové tkáni“. J. Biol. Chem. 270 (13): 7689–94. doi:10.1074 / jbc.270.13.7689. PMID 7706317.
Higuti T, Kawamura Y, Kuroiwa K a kol. (1993). "Molekulární klonování a sekvence dvou cDNA pro lidskou podjednotku c H (+) - ATP syntázy v mitochondriích". Biochim. Biophys. Acta. 1173 (1): 87–90. doi:10.1016 / 0167-4781 (93) 90249-D. PMID 8485160.
Elston T, Wang H, Oster G (1998). "Transdukce energie v ATP syntáze". Příroda. 391 (6666): 510–3. doi:10.1038/35185. PMID 9461222. S2CID 4406161.
Wang H, Oster G (1998). "Energetická transdukce v motoru F1 ATP syntázy". Příroda. 396 (6708): 279–82. doi:10.1038/24409. PMID 9834036. S2CID 4424498.
Harrington JJ, Sherf B, Rundlett S a kol. (2001). "Vytvoření knihoven exprese proteinů v celém genomu pomocí náhodné aktivace genové exprese". Nat. Biotechnol. 19 (5): 440–5. doi:10.1038/88107. PMID 11329013. S2CID 25064683.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Cross RL (2004). "Molekulární motory: otáčení motoru ATP". Příroda. 427 (6973): 407–8. doi:10.1038 / 427407b. PMID 14749816. S2CID 52819856.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Otsuki T, Ota T, Nishikawa T a kol. (2007). "Signální sekvence a klíčové slovo trap in silico pro výběr lidských cDNA plné délky kódujících sekreci nebo membránové proteiny z knihoven cDNA opatřených oligo". DNA Res. 12 (2): 117–26. doi:10.1093 / dnares / 12.2.117. PMID 16303743.

Tento článek o gen na lidský chromozom 12 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000135390 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[3] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid8328972-4] Dyer MR, Walker JE (srpen 1993). "Sekvence členů rodiny lidských genů pro c podjednotku mitochondriální ATP syntázy". Biochem J.. 293 (1): 51–64. doi:10.1042 / bj2930051. PMC 1134319. PMID 8328972.

[entrez-5] A ^b "Entrez Gene: ATP5MC2 ATP syntázová membránová podjednotka c lokus 2".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]