ATP5I - ATP5I

Dostupné proteinové struktury:
Pfam	struktur / ECOD
PDB	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsum	shrnutí struktury

Řetězec ATP syntázy E.
Identifikátory
Symbol	ATP-synt_E
Pfam	PF05680
InterPro	IPR008386
SCOP2	1e79 / Rozsah / SUPFAM
Dostupné proteinové struktury:
Pfam	struktur / ECOD
PDB	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsum	shrnutí struktury

ATP5ME
Identifikátory
Aliasy	ATP5ME, ATP5K, ATP syntáza, transport H +, mitochondriální Fo komplexní podjednotka E, ATP syntázová membránová podjednotka e, ATP5I
Externí ID	OMIM: 601519 HomoloGene: 136813 Genové karty: ATP5ME
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 4 (lidský)
Konec	674,330 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• Aktivita ATPázy; • GO: aktivita transmembránového transportéru 0022891; • aktivita transmembránového transportéru vodíkových iontů; • GO: 0032403 vazba makromolekulárního komplexu;
Buněčná složka	• mitochondriální vnitřní membrána; • mitochondriální proton transportující komplex ATP syntázy, vazebný faktor F (o); • mitochondriální proton transportující komplex ATP syntázy; • mitochondrie; • membrána; • komplex protonu transportující ATP syntázy, vazebný faktor F (o);
Biologický proces	• ATP metabolický proces; • mitochondriální syntéza ATP spojená s transportem protonů; • ATP syntéza spojená s protonovým transportem; • iontový transport; • Proces biosyntézy ATP; • tvorba cristae;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	521
	n / a
	ENSG00000169020
	n / a
	P56385
	n / a
	NM_007100
	n / a
	NP_009031
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka

ATP syntáza podjednotka e, mitochondriální je enzym že u lidí je kódován ATP5ME gen.^[3]^[4]

Mitochondriální ATP syntáza katalyzuje syntézu ATP s využitím elektrochemického gradientu protonů přes vnitřní membránu během oxidační fosforylace. Skládá se ze dvou spojených vícepodjednotkových komplexů: rozpustného katalytického jádra F1 a membránově překlenující složky Fo, která obsahuje protonový kanál. Komplex F1 se skládá z 5 různých podjednotek (alfa, beta, gama, delta a epsilon) sestavených v poměru 3 alfa, 3 beta a jednoho zástupce ostatních 3. Zdá se, že Fo má devět podjednotek (a, b, c, d, e, f, g, F6 a 8). Tento gen kóduje e podjednotku komplexu Fo.^[4]

V droždí je F_Ó Zdá se, že složitá podjednotka E hraje důležitou roli při podpoře F-ATPáza dimerizace. Tato podjednotka je ukotvena k vnitřní mitochondriální membrána prostřednictvím své N-terminální oblasti, která se podílí na stabilizaci podjednotek G a K F_Ó komplex. C-koncová oblast podjednotky E je hydrofilní, vyčnívající do mezimembránový prostor kde může také pomoci stabilizovat F-ATPázu dimer komplex.^[5]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000169020 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Swartz DA, Park EI, Visek WJ, Kaput J (říjen 1996). „Gen e podjednotky myší myší F1F0-ATP syntázy. Genomická sekvence, chromozomální mapování a regulace stravy“. J Biol Chem. 271 (34): 20942–8. doi:10.1074 / jbc.271.34.20942. PMID 8702853.
^ ^A ^b "Entrez Gene: ATP5ME ATP syntázová membránová podjednotka e".
^ Everard-Gigot V, Dunn CD, Dolan BM, Brunner S, Jensen RE, Stuart RA (únor 2005). „Funkční analýza podjednotky e F1Fo-ATP syntázy kvasinek Saccharomyces cerevisiae: význam oblasti N-koncové membránové kotvy“. Eukaryotická buňka. 4 (2): 346–55. doi:10.1128 / EC.4.2.346-355.2005. PMC 549337. PMID 15701797.

externí odkazy

Člověk ATP5ME umístění genomu a ATP5ME stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.

Další čtení

Kinosita K, Yasuda R, Noji H (2003). „F1-ATPase: vysoce účinný rotační stroj ATP“. Eseje Biochem. 35: 3–18. doi:10.1042 / bse0350003. PMID 12471886.
Oster G, Wang H (2003). "Rotační proteinové motory". Trends Cell Biol. 13 (3): 114–21. doi:10.1016 / S0962-8924 (03) 00004-7. PMID 12628343.
Leyva JA, Bianchet MA, Amzel LM (2003). "Pochopení syntézy ATP: struktura a mechanismus F1-ATPázy (recenze)". Mol. Membr. Biol. 20 (1): 27–33. doi:10.1080/0968768031000066532. PMID 12745923. S2CID 218895820.
Elston T, Wang H, Oster G (1998). "Transdukce energie v ATP syntáze". Příroda. 391 (6666): 510–3. doi:10.1038/35185. PMID 9461222. S2CID 4406161.
Wang H, Oster G (1998). "Energetická transdukce v motoru F1 ATP syntázy". Příroda. 396 (6708): 279–82. doi:10.1038/24409. PMID 9834036. S2CID 4424498.
Gubin AN, Njoroge JM, Bouffard GG, Miller JL (1999). "Genová exprese v proliferujících lidských erytroidních buňkách". Genomika. 59 (2): 168–77. doi:10.1006 / geno.1999.5855. PMID 10409428.
Ying H, Yu Y, Xu Y (2002). „Antisense podjednotky ATP syntázy inhibuje růst buněk lidského hepatocelulárního karcinomu“. Oncol. Res. 12 (11–12): 485–90. doi:10.3727/096504001108747495. PMID 11939412.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Cross RL (2004). "Molekulární motory: otáčení motoru ATP". Příroda. 427 (6973): 407–8. doi:10.1038 / 427407b. PMID 14749816. S2CID 52819856.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Papathanassiu AE, MacDonald NJ, Bencsura A, Vu HA (2006). „F1F0-ATP syntáza funguje jako co-chaperon komplexů proteinu Hsp90-substrát“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 345 (1): 419–29. doi:10.1016 / j.bbrc.2006.04.104. PMID 16682002.

Tento článek včlení text od public domain Pfam a InterPro: IPR008386

Tento článek o gen na lidský chromozom 4 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000169020 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid8702853-3] Swartz DA, Park EI, Visek WJ, Kaput J (říjen 1996). „Gen e podjednotky myší myší F1F0-ATP syntázy. Genomická sekvence, chromozomální mapování a regulace stravy“. J Biol Chem. 271 (34): 20942–8. doi:10.1074 / jbc.271.34.20942. PMID 8702853.

[entrez-4] A ^b "Entrez Gene: ATP5ME ATP syntázová membránová podjednotka e".

[pmid15701797-5] Everard-Gigot V, Dunn CD, Dolan BM, Brunner S, Jensen RE, Stuart RA (únor 2005). „Funkční analýza podjednotky e F1Fo-ATP syntázy kvasinek Saccharomyces cerevisiae: význam oblasti N-koncové membránové kotvy“. Eukaryotická buňka. 4 (2): 346–55. doi:10.1128 / EC.4.2.346-355.2005. PMC 549337. PMID 15701797.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]