ATP11C - ATP11C - Wikipedia

ATP11C
Identifikátory
Aliasy	ATP11C, ATPIG, ATPIQ, ATPáza fosfolipid transportující 11C, HACXL
Externí ID	OMIM: 300516 MGI: 1859661 HomoloGene: 27862 Genové karty: ATP11C
Umístění genu (člověk)
Chr.	X chromozom (lidský)
Konec	139,945,276 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba nukleotidů; • vazba kovových iontů; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita hydrolázy; • ATP vazba; • vazba iontů hořčíku; • GO: Aktivita intramembránového lipidového transportéru spojená s ATPázou;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • recyklace endosomu; • membrána endoplazmatického retikula; • membrána; • buněčná membrána; • lysozomální membrána; • endoplazmatické retikulum; • trans-Golgiho síť;
Biologický proces	• diferenciace pre-B buněk; • transport lipidů; • pozitivní regulace diferenciace B buněk; • transport fosfolipidů; • iontový transmembránový transport; • translokace fosfolipidů; • doprava;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	286410
	320940
	ENSG00000101974
	ENSMUSG00000062949
	Q8NB49
	Q9QZW0
	NM_001010986; NM_173694; NM_001353810; NM_001353811; NM_001353812
	NM_001001798; NM_001037863
	NP_001010986; NP_775965; NP_001340739; NP_001340740; NP_001340741
	NP_001001798; NP_001032952; NP_001345931
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

ATP11C je enzym že u lidí je kódován ATP11C gen.

Funkce

ATP11C kóduje člena typu IV Typ P. Rodina ATPáz, o které se předpokládá, že transportuje nebo „převrací“ aminofosfolipidy. Odpovídající protein u myší je nezbytný pro vývoj B buňky a červené krvinky,^[4]^[5] a pro prevenci intrahepatálních cholestáza.^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000101974 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Siggs OM, Arnold CN, Huber C, Pirie E, Xia Y, Lin P, Nemazee D, Beutler B (květen 2011). „ATPáza typu P4 ATP11C je nezbytná pro B lymfopoézu v dospělé kostní dřeni“. Přírodní imunologie. 12 (5): 434–40. doi:10.1038 / ni.2012. PMC 3079768. PMID 21423172.
^ Yabas M, Teh CE, Frankenreiter S, Lal D, Roots CM, Whittle B, Andrews DT, Zhang Y, Teoh NC, Sprent J, Tze LE, Kucharska EM, Kofler J, Farell GC, Bröer S, Goodnow CC, Enders A (Květen 2011). „ATP11C je zásadní pro internalizaci fosfatidylserinu a diferenciaci B lymfocytů“. Přírodní imunologie. 12 (5): 441–9. doi:10.1038 / ni.2011. PMC 3272780. PMID 21423173.
^ Siggs OM, Schnabl B, Webb B, Beutler B (květen 2011). „Cholestáza vázaná na X u myší způsobená mutacemi P4-ATPázy ATP11C“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 108 (19): 7890–5. doi:10.1073 / pnas.1104631108. PMC 3093471. PMID 21518881.

Tento enzym související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000101974 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[3] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid21423172-4] Siggs OM, Arnold CN, Huber C, Pirie E, Xia Y, Lin P, Nemazee D, Beutler B (květen 2011). „ATPáza typu P4 ATP11C je nezbytná pro B lymfopoézu v dospělé kostní dřeni“. Přírodní imunologie. 12 (5): 434–40. doi:10.1038 / ni.2012. PMC 3079768. PMID 21423172.

[pmid21423173-5] Yabas M, Teh CE, Frankenreiter S, Lal D, Roots CM, Whittle B, Andrews DT, Zhang Y, Teoh NC, Sprent J, Tze LE, Kucharska EM, Kofler J, Farell GC, Bröer S, Goodnow CC, Enders A (Květen 2011). „ATP11C je zásadní pro internalizaci fosfatidylserinu a diferenciaci B lymfocytů“. Přírodní imunologie. 12 (5): 441–9. doi:10.1038 / ni.2011. PMC 3272780. PMID 21423173.

[pmid21518881-6] Siggs OM, Schnabl B, Webb B, Beutler B (květen 2011). „Cholestáza vázaná na X u myší způsobená mutacemi P4-ATPázy ATP11C“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 108 (19): 7890–5. doi:10.1073 / pnas.1104631108. PMC 3093471. PMID 21518881.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]