ATP5PD Identifikátory Aliasy ATP5PD , ATPQ, ATP syntáza, transport H +, mitochondriální Fo komplexní podjednotka D, ATP5H, ATP syntáza periferní stonková podjednotka d, APT5HExterní ID OMIM: 618121 MGI: 1918929 HomoloGene: 130552 Genové karty: ATP5PD Ortology Druh Člověk Myš Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (protein) Místo (UCSC) Chr 17: 75,04 - 75,05 Mb Chr 11: 115,42 - 115,42 Mb PubMed Vyhledávání[3] [4] Wikidata
Řetězec ATP syntázy D, mitochondriální Identifikátory Symbol ATP5H Pfam PF05873
Člověk gen ATP5PD kóduje podjednotku d periferní stopkové části enzymu mitochondriální ATP syntáza .[5] [6]
Mitochondriální ATP syntáza katalyzuje ATP syntéza s využitím elektrochemického gradientu protonů napříč Evropou vnitřní membrána v době oxidační fosforylace . Skládá se ze dvou spojených vícepodjednotkových komplexů: rozpustného katalytického jádra, F1 a komponenta překlenující membránu F0 , který zahrnuje protonový kanál . F1 komplex se skládá z 5 různých podjednotek (alfa, beta, gama, delta a epsilon) sestavených v poměru 3 alfa, 3 beta a jednoho zástupce ostatních 3. FÓ Zdá se, že má devět podjednotek (a, b, c, d, e, f, g, F6 a 8). Tento gen kóduje d podjednotku FÓ komplex. Alternativně spojené přepis varianty kódování různé izoformy byly identifikovány pro tento gen. Kromě toho tři pseudogeny jsou umístěny na chromozomech 9 , 12 a 15 .[6]
Reference ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000167863 - Ensembl , Květen 2017^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000034566 - Ensembl , Květen 2017^ „Human PubMed Reference:“ . Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna .^ „Myš PubMed Reference:“ . Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna .^ Zhang QH, Ye M, Wu XY, Ren SX, Zhao M, Zhao CJ, Fu G, Shen Y, Fan HY, Lu G, Zhong M, Xu XR, Han ZG, Zhang JW, Tao J, Huang QH, Zhou J , Hu GX, Gu J, Chen SJ, Chen Z (listopad 2000). „Klonování a funkční analýza cDNA s otevřenými čtecími rámci pro 300 dříve nedefinovaných genů exprimovaných v CD34 + hematopoetických kmenových / progenitorových buňkách“ . Genome Res . 10 (10): 1546–60. doi :10,1101 / gr. 140200 . PMC 310934 . PMID 11042152 . ^ A b "Entrez Gene: ATP5PD ATP syntáza periferní stonková podjednotka d" .externí odkazy Další čtení Kinosita K, Yasuda R, Noji H (2003). „F1-ATPase: vysoce účinný rotační stroj ATP“. Eseje Biochem . 35 : 3–18. doi :10.1042 / bse0350003 . PMID 12471886 . Oster G, Wang H (2003). "Rotační proteinové motory". Trends Cell Biol . 13 (3): 114–21. doi :10.1016 / S0962-8924 (03) 00004-7 . PMID 12628343 . Leyva JA, Bianchet MA, Amzel LM (2003). "Pochopení syntézy ATP: struktura a mechanismus F1-ATPázy (recenze)". Mol. Membr. Biol . 20 (1): 27–33. doi :10.1080/0968768031000066532 . PMID 12745923 . S2CID 218895820 . Higuti T, Kuroiwa K, Miyazaki S a kol. (1994). "Kompletní aminokyselinová sekvence podjednotky d mitochondriální H (+) - ATP syntázy jater potkana". J. Biochem . 114 (5): 714–7. doi :10.1093 / oxfordjournals.jbchem.a124242 . PMID 7509337 . Elston T, Wang H, Oster G (1998). "Transdukce energie v ATP syntáze". Příroda . 391 (6666): 510–3. doi :10.1038/35185 . PMID 9461222 . S2CID 4406161 . Wang H, Oster G (1998). "Transdukce energie v motoru F1 ATP syntázy". Příroda . 396 (6708): 279–82. doi :10.1038/24409 . PMID 9834036 . S2CID 4424498 . Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“ . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. doi :10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 . Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“ . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi :10.1038 / ng1285 . PMID 14702039 . Cross RL (2004). "Molekulární motory: otáčení motoru ATP". Příroda . 427 (6973): 407–8. doi :10.1038 / 427407b . PMID 14749816 . S2CID 52819856 . Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“ . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10,1101 / gr. 2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .