ATP5F1 - ATP5F1 - Wikipedia
| ATP-synt_B | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 atp synthase b podjednotková dimerizační doména | |||||||||
| Identifikátory | |||||||||
| Symbol | ATP-synt_B | ||||||||
| Pfam | PF00430 | ||||||||
| Pfam klan | CL0255 | ||||||||
| InterPro | IPR002146 | ||||||||
| SCOP2 | 1b9u / Rozsah / SUPFAM | ||||||||
| |||||||||
ATP syntáza podjednotka b, mitochondriální je enzym že u lidí je kódován ATP5PB gen.[5][6]
Tento gen kóduje podjednotku mitochondriální ATP syntázy. Mitochondriální ATP syntáza katalyzuje syntézu ATP s využitím elektrochemického gradientu protonů přes vnitřní membránu během oxidační fosforylace. ATP syntáza je složena ze dvou spojených komplexů více podjednotek: rozpustného katalytického jádra F1 a membránově překlenující složky Fo obsahující protonový kanál. Katalytická část mitochondriální ATP syntázy se skládá z 5 různých podjednotek (alfa, beta, gama, delta a epsilon) sestavených se stechiometrií 3 alfa, 3 beta a jediným zástupcem ostatních 3. Zdá se, že protonový kanál má devět podjednotek (a, b, c, d, e, f, g, F6 a 8). Tento gen kóduje podjednotku b protonového kanálu.[6]
B podjednotky jsou součástí periferního stonku, který spojuje komplexy F1 a FO dohromady a který působí jako stator, aby zabránil rotaci určitých podjednotek s centrálním rotačním prvkem. Periferní stopka se liší ve složení podjednotky mezi mitochondriálními, chloroplastovými a bakteriálními F-ATPázami. V bakteriálních a chloroplastových F-ATPázách je periferní stonek složen z jedné kopie delta podjednotky (homologní s OSCP v mitochondriích) a dvou kopií podjednotky b v bakteriích, nebo jedné kopie každé z podjednotek b a b 'v chloroplastech a fotosyntetický bakterie.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000116459 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000000563 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Higuti T, Tsurumi C, Osaka F, Kawamura Y, Tsujita H, Yoshihara Y, Tani I, Tanaka K, Ichihara A (září 1991). "Molekulární klonování cDNA pro importovaný prekurzor lidské podjednotky B H (+) - ATP syntázy v mitochondriích". Biochem Biophys Res Commun. 178 (3): 1014–20. doi:10.1016 / 0006-291X (91) 90993-H. PMID 1831354.
- ^ A b „Entrez Gene: ATP5PB ATP syntáza periferní stonková membránová podjednotka b“.
- ^ Carbajo RJ, Kellas FA, Runswick MJ, Montgomery MG, Walker JE, Neuhaus D (srpen 2005). "Struktura F1-vazebné domény statoru hovězí F1Fo-ATPázy a jak se váže na alfa-podjednotku". J. Mol. Biol. 351 (4): 824–38. doi:10.1016 / j.jmb.2005.06.012. PMID 16045926.
externí odkazy
- Člověk ATP5PB umístění genomu a ATP5PB stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Gay NJ, Walker JE (1986). „Dva geny kódující bovinní mitochondriální proteolipid ATP syntázy specifikují prekurzory s různými importními sekvencemi a jsou exprimovány tkáňově specifickým způsobem“. EMBO J.. 4 (13A): 3519–24. doi:10.1002 / j.1460-2075.1985.tb04111.x. PMC 554691. PMID 2868890.
- Farrell LB, Nagley P (1987). "Klony lidské jaterní cDNA kódující proteolipidovou podjednotku 9 mitochondriálního komplexu ATPázy". Biochem. Biophys. Res. Commun. 144 (3): 1257–64. doi:10.1016 / 0006-291X (87) 91446-X. PMID 2883974.
- Houstĕk J, Andersson U, Tvrdík P a kol. (1995). „Exprese podjednotky c koreluje s a může tak omezit biosyntézu mitochondriální F0F1-ATPázy v hnědé tukové tkáni“. J. Biol. Chem. 270 (13): 7689–94. doi:10.1074 / jbc.270.13.7689. PMID 7706317.
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Elston T, Wang H, Oster G (1998). "Transdukce energie v ATP syntáze". Příroda. 391 (6666): 510–3. doi:10.1038/35185. PMID 9461222.
- Wang H, Oster G (1998). "Transdukce energie v motoru F1 ATP syntázy". Příroda. 396 (6708): 279–82. doi:10.1038/24409. PMID 9834036.
- Jia L, Young MF, Powell J a kol. (2002). "Profil genové exprese stromálních buněk lidské kostní dřeně: vysoce výkonná exprimovaná sekvenční analýza sekvenční značky". Genomika. 79 (1): 7–17. doi:10.1006 / geno.2001.6683. PMID 11827452.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Cross RL (2004). "Molekulární motory: otáčení motoru ATP". Příroda. 427 (6973): 407–8. doi:10.1038 / 427407b. PMID 14749816.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Gregory SG, Barlow KF, McLay KE a kol. (2006). „Sekvence DNA a biologická anotace lidského chromozomu 1“. Příroda. 441 (7091): 315–21. doi:10.1038 / nature04727. PMID 16710414.
- Ewing RM, Chu P, Elisma F a kol. (2007). „Mapování interakcí lidských proteinů a proteinů ve velkém měřítku hmotnostní spektrometrií“. Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. doi:10.1038 / msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.