ATP5C1 - ATP5C1
Člověk ATP5F1C gen kóduje gama podjednotku enzym volala mitochondriální ATP syntáza.[5][6][7]
Tento gen kóduje podjednotku mitochondriální ATP syntáza. Mitochondriální ATP syntáza katalyzuje adenosintrifosfát (ATP) syntéza s využitím an elektrochemický gradient protonů přes vnitřní membránu během oxidační fosforylace. ATP syntáza je složena ze dvou spojených vícepodjednotkových komplexů: rozpustného katalytického jádra, F1a komponenta překlenující membránu F0, zahrnující protonový kanál. Katalytická část mitochondriální ATP syntázy se skládá z 5 různých podjednotek (alfa, beta, gama, delta a epsilon) sestavených s stechiometrie 3 alfa, 3 beta a jediný zástupce ostatních 3. Protonový kanál se skládá ze tří hlavních podjednotek (a, b, c). Tento gen kóduje gama podjednotku katalytického jádra. Alternativně spojené přepis varianty kódování různé izoformy byl identifikován. Tento gen má také a pseudogen na chromozom 14.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000165629 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000025781 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Jabs EW, Thomas PJ, Bernstein M, Coss C, Ferreira GC, Pedersen PL (červen 1994). "Chromozomální lokalizace genů požadovaných pro terminální kroky oxidačního metabolismu: alfa a gama podjednotky ATP syntázy a fosfátového nosiče". Hum Genet. 93 (5): 600–2. doi:10.1007 / bf00202832. PMID 8168843. S2CID 39597611.
- ^ Matsuda C, Endo H, Ohta S, Kagawa Y (prosinec 1993). "Genová struktura lidské mitochondriální ATP syntázy gama podjednotky. Tkáňová specificita produkovaná alternativním sestřihem RNA". J Biol Chem. 268 (33): 24950–8. PMID 8227057.
- ^ A b "Entrez Gene: ATP5F1C ATP syntáza F1 podjednotka gama".
externí odkazy
- Člověk ATP5F1C umístění genomu a ATP5F1C stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
- Přehled všech strukturálních informací dostupných v PDB pro UniProt: Q91VR2 (ATP syntáza podjednotka gama, mitochondriální) na PDBe-KB.
Další čtení
- Yoshida M, Muneyuki E, Hisabori T (2001). "ATP syntáza - úžasný rotační motor buňky". Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 2 (9): 669–77. doi:10.1038/35089509. PMID 11533724. S2CID 3926411.
- Abrahams JP, Leslie AG, Lutter R, Walker JE (1994). „Struktura při rozlišení 2,8 A F1-ATPázy z mitochondrií bovinního srdce“. Příroda. 370 (6491): 621–8. doi:10.1038 / 370621a0. PMID 8065448. S2CID 4275221.
- Elston T, Wang H, Oster G (1998). "Transdukce energie v ATP syntáze". Příroda. 391 (6666): 510–3. doi:10.1038/35185. PMID 9461222. S2CID 4406161.
- Yasuda R, Noji H, Kinosita K, Yoshida M (1998). „F1-ATPáza je vysoce účinný molekulární motor, který se otáčí v diskrétních 120stupňových krocích“. Buňka. 93 (7): 1117–24. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 81456-7. PMID 9657145. S2CID 14106130.
- Wang H, Oster G (1998). "Transdukce energie v motoru F1 ATP syntázy". Příroda. 396 (6708): 279–82. doi:10.1038/24409. PMID 9834036. S2CID 4424498.
- Hayakawa M, Sakashita E, Ueno E a kol. (2002). "Svalově specifický exonický sestřihový tlumič pro vyloučení exonu v lidské pre-mRNA gama podjednotky ATP syntázy". J. Biol. Chem. 277 (9): 6974–84. doi:10,1074 / jbc.M110138200. PMID 11744705.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Cross RL (2004). "Molekulární motory: otáčení motoru ATP". Příroda. 427 (6973): 407–8. doi:10.1038 / 427407b. PMID 14749816. S2CID 52819856.
- Itoh H, Takahashi A, Adachi K a kol. (2004). "Mechanicky řízená syntéza ATP pomocí F1-ATPázy". Příroda. 427 (6973): 465–8. doi:10.1038 / nature02212. PMID 14749837. S2CID 4428646.
- Deloukas P, Earthrowl ME, Grafham DV a kol. (2004). „Sekvence DNA a srovnávací analýza lidského chromozomu 10“. Příroda. 429 (6990): 375–81. doi:10.1038 / nature02462. PMID 15164054.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Stelzl U, Worm U, Lalowski M a kol. (2005). „Síť interakce lidský protein-protein: zdroj pro anotování proteomu“. Buňka. 122 (6): 957–68. doi:10.1016 / j.cell.2005.08.029. hdl:11858 / 00-001M-0000-0010-8592-0. PMID 16169070. S2CID 8235923.
- Fukumura K, Kato A, Jin Y a kol. (2007). „Tkáňově specifický regulátor sestřihu Fox-1 indukuje přeskakování exonu interferencí tvorby E komplexu na následném intronu lidského genu F1γ“. Nucleic Acids Res. 35 (16): 5303–11. doi:10.1093 / nar / gkm 569. PMC 2018636. PMID 17686786.
Tento článek o gen na lidský chromozom 10 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |