ATP5J - ATP5J
Mitochondriální ATP syntázový vazebný faktor 6 (F6) | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
struktura řešení podjednotky f6 z periferní stopkové oblasti atp syntázy z mitochondrií bovinního srdce | |||||||||
Identifikátory | |||||||||
Symbol | ATP-synt_F6 | ||||||||
Pfam | PF05511 | ||||||||
InterPro | IPR008387 | ||||||||
|
ATP syntázový vazebný faktor 6, mitochondriální je enzym podjednotka že u lidí je kódován ATP5PF gen.[5][6][7]
Funkce
Mitochondriální ATP syntáza katalyzuje syntézu ATP s využitím elektrochemický gradient protonů přes vnitřní membránu během oxidační fosforylace. Skládá se ze dvou propojených komplexů více podjednotek: rozpustné katalytické jádro, F1 a komponenta překlenující membránu, FÓ, který zahrnuje protonový kanál. F1 komplex se skládá z 5 různých podjednotek (alfa, beta, gama, delta a epsilon) sestavených v poměru 3 alfa, 3 beta a jednoho zástupce ostatních 3. FÓ Zdá se, že má devět podjednotek (a, b, c, d, e, f, g, F6 a 8). Tento gen kóduje F6 podjednotku FÓ komplex, požadováno pro F1 a FÓ interakce. Alternativně byly pro tento gen identifikovány sestřižené varianty transkriptu kódující různé izoformy.[7]
F6 podjednotka je součástí periferního stonku, který spojuje F1 a FÓ komplexy dohromady a který působí jako stator, aby zabránil rotaci určitých podjednotek s centrálním rotačním prvkem. Periferní stopka se liší ve složení podjednotky mezi mitochondriální, chloroplast a bakteriální F-ATPázy. V mitochondriích se periferní stonek skládá z jedné kopie každé z podjednotek OSCP (konferenční protein citlivosti na oligomycin ), F6, b a d.[8] V bakteriální nebo chloroplastové F-ATPáze neexistuje homolog podjednotky F6, jehož periferní stonky se skládají z jedné kopie podjednotky delta (homologní s OSCP) a dvou kopií podjednotky b v bakteriích nebo jedné kopie každé z podjednotek b a b 'v chloroplastech a fotosyntetický bakterie.
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000154723 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022890 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Higuti T, Tsurumi C, Kawamura Y, Tsujita H, Osaka F, Yoshihara Y, Tani I, Tanaka K, Ichihara A (červenec 1991). "Molekulární klonování cDNA pro importovaný prekurzor lidského vazebného faktoru 6 H (+) - ATP syntázy v mitochondriích". Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 178 (2): 793–9. doi:10.1016 / 0006-291X (91) 90178-A. PMID 1830479.
- ^ Javed AA, Ogata K, Sanadi DR (leden 1991). „Lidská mitochondriální ATP syntáza: klonování cDNA pro nukleárně kódovaný prekurzor vazebného faktoru 6“. Gen. 97 (2): 307–10. doi:10.1016 / 0378-1119 (91) 90068-M. PMID 1825642.
- ^ A b "Entrez Gene: ATP5PF ATP syntáza periferní stonková podjednotka F6".
- ^ Carbajo RJ, Kellas FA, Runswick MJ, Montgomery MG, Walker JE, Neuhaus D (srpen 2005). "Struktura F1-vazebné domény statoru hovězí F1Fo-ATPázy a jak se váže na alfa-podjednotku". Journal of Molecular Biology. 351 (4): 824–38. doi:10.1016 / j.jmb.2005.06.012. PMID 16045926.
externí odkazy
- Člověk ATP5PF umístění genomu a ATP5PF stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Kinosita K, Yasuda R, Noji H (2003). „F1-ATPase: vysoce účinný rotační stroj ATP“. Eseje v biochemii. 35: 3–18. doi:10.1042 / bse0350003. PMID 12471886.
- Oster G, Wang H (březen 2003). "Rotační proteinové motory". Trendy v buněčné biologii. 13 (3): 114–21. doi:10.1016 / S0962-8924 (03) 00004-7. PMID 12628343.
- Leyva JA, Bianchet MA, Amzel LM (2003). "Pochopení syntézy ATP: struktura a mechanismus F1-ATPázy (recenze)". Molekulární membránová biologie. 20 (1): 27–33. doi:10.1080/0968768031000066532. PMID 12745923. S2CID 218895820.
- Hochstrasser DF, Frutiger S, Paquet N, Bairoch A, Ravier F, Pasquali C, Sanchez JC, Tissot JD, Bjellqvist B, Vargas R (prosinec 1992). "Mapa lidských jaterních proteinů: referenční databáze vytvořená mikrosekvenováním a gelovým porovnáním". Elektroforéza. 13 (12): 992–1001. doi:10,1002 / elps.11501301201. PMID 1286669. S2CID 23518983.
- Yan WL, Lerner TJ, Haines JL, Gusella JF (listopad 1994). "Sekvenční analýza a mapování nové lidské mitochondriální ATP syntázy podjednotky 9 cDNA (ATP5G3)". Genomika. 24 (2): 375–7. doi:10.1006 / geno.1994.1631. PMID 7698763.
- Elston T, Wang H, Oster G (leden 1998). "Transdukce energie v ATP syntáze". Příroda. 391 (6666): 510–3. Bibcode:1998 Natur.391..510E. doi:10.1038/35185. PMID 9461222. S2CID 4406161.
- Webster KA, Oliver NA, Wallace DC (březen 1982). "Přiřazení lokusu rezistence na oligomycin k lidskému chromozomu 10". Genetika somatických buněk. 8 (2): 223–44. doi:10.1007 / BF01538679. PMID 9732751. S2CID 12445064.
- Wang H, Oster G (listopad 1998). "Transdukce energie v motoru F1 ATP syntázy". Příroda. 396 (6708): 279–82. Bibcode:1998 Natur.396..279W. doi:10.1038/24409. PMID 9834036. S2CID 4424498.
- Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, Gassenhuber J, Glassl S, Ansorge W, Böcher M, Blöcker H, Bauersachs S, Blum H, Lauber J, Düsterhöft A, Beyer A, Köhrer K, Strack N, Mewes HW, Ottenwälder B , Obermaier B, Tampe J, Heubner D, Wambutt R, Korn B, Klein M, Poustka A (březen 2001). „Směrem ke katalogu lidských genů a proteinů: sekvenování a analýza 500 nových kompletních proteinů kódujících lidské cDNA“. Výzkum genomu. 11 (3): 422–35. doi:10,1101 / gr. GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166.
- Osanai T, Nakamura M, Sasaki S, Tomita H, Saitoh M, Osawa H, Yamabe H, Murakami S, Magota K, Okumura K (prosinec 2003). „Plazmatická koncentrace vazebného faktoru 6 a kardiovaskulární příhody u pacientů s terminálním stadiem onemocnění ledvin“. Ledviny International. 64 (6): 2291–7. doi:10.1046 / j.1523-1755.2003.00334.x. PMID 14633154.
- Cross RL (leden 2004). "Molekulární motory: otáčení motoru ATP". Příroda. 427 (6973): 407–8. Bibcode:2004 Natur.427..407C. doi:10.1038 / 427407b. PMID 14749816. S2CID 52819856.
- Jacobs LJ, de Coo IF, Nijland JG, Galjaard RJ, Los FJ, Schoonderwoerd K, Niermeijer MF, Geraedts JP, Scholte HR, Smeets HJ (březen 2005). "Přenos a prenatální diagnostika mutace mitochondriální DNA T9176C". Molekulární lidská reprodukce. 11 (3): 223–8. CiteSeerX 10.1.1.603.8165. doi:10,1093 / mol / gah152. PMID 15709156.
Tento článek o gen na lidský chromozom 21 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |