ATP13A3 - ATP13A3

ATP13A3
Identifikátory
Aliasy	ATP13A3, AFURS1, ATPáza 13A3
Externí ID	OMIM: 610232 MGI: 2685387 HomoloGene: 23455 Genové karty: ATP13A3
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 3 (lidský)
Konec	194,498,364 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 16 (myš)
Konec	30,405,975 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba nukleotidů; • Aktivita ATPázy; • aktivita hydrolázy; • ATP vazba; • vazba kovových iontů; • aktivita ATPázy transportující vápník;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • integrální součást plazmatické membrány; • membrána; • intracelulární membránou vázaná organela;
Biologický proces	• transport kationů; • buněčná homeostáza iontů vápníku; • transmembránový transport vápenatých iontů;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	79572
	224088
	ENSG00000133657
	ENSMUSG00000022533
	Q9H7F0
	Q5XF89
	NM_024524; NM_001367549; NM_001374836
	NM_001128094; NM_001128096
	NP_078800; NP_001354478; NP_001361765
	NP_001121566; NP_001121568
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Pravděpodobná ATPáza 13A3 transportující kationty je enzym že u lidí je kódován ATP13A3 gen.^[5]^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000133657 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022533 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Habtemichael N, Kovacs G (únor 2002). „Klonování genu AFURS1, který je up-regulován v senescentních lidských ledvinových buňkách parenchymu“. Gen. 283 (1–2): 271–5. doi:10.1016 / S0378-1119 (01) 00881-2. PMID 11867234.
^ „Entrez Gene: ATP13A3 ATPase type 13A3“.

externí odkazy

Člověk ATP13A3 umístění genomu a ATP13A3 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.

Další čtení

Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Wick M, Bürger C, Brüsselbach S, et al. (1994). "Identifikace sérem indukovatelných genů: různé vzorce regulace genů během progrese G0 -> S a G1 -> S". J. Cell Sci. 107 (1): 227–39. PMID 8175911.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Suzuki Y, Yamashita R, Shirota M a kol. (2004). „Porovnání sekvencí lidských a myších genů odhaluje homologní blokovou strukturu v promotorových regionech“. Genome Res. 14 (9): 1711–8. doi:10,1101 / gr. 2435604. PMC 515316. PMID 15342556.
Otsuki T, Ota T, Nishikawa T a kol. (2007). "Signální sekvence a klíčové slovo trap in silico pro výběr lidských cDNA plné délky kódujících sekreci nebo membránové proteiny z knihoven cDNA opatřených oligo". DNA Res. 12 (2): 117–26. doi:10.1093 / dnares / 12.2.117. PMID 16303743.
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y a kol. (2006). „Diverzifikace transkripční modulace: identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů ve velkém měřítku“. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
Muzny DM, Scherer SE, Kaul R a kol. (2006). „Sekvence DNA, anotace a analýza lidského chromozomu 3“. Příroda. 440 (7088): 1194–8. doi:10.1038 / nature04728. PMID 16641997.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.

Tento článek o gen na lidský chromozom 3 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000133657 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022533 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid11867234-5] Habtemichael N, Kovacs G (únor 2002). „Klonování genu AFURS1, který je up-regulován v senescentních lidských ledvinových buňkách parenchymu“. Gen. 283 (1–2): 271–5. doi:10.1016 / S0378-1119 (01) 00881-2. PMID 11867234.

[entrez-6] „Entrez Gene: ATP13A3 ATPase type 13A3“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]