VEGFR1 - VEGFR1

FLT1
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	1FLT, 1QSV, 1QSZ, 1QTY, 1RV6, 2XAC, 3HNG, 4CKV, 4CL7, 5EX3
Identifikátory
Aliasy	FLT1, FLT, FLT-1, VEGFR-1, VEGFR1, tyrosinkináza související s fms, receptor 1 vaskulárního endoteliálního růstového faktoru, tyrosinkináza související s fms
Externí ID	OMIM: 165070 MGI: 95558 HomoloGene: 134179 Genové karty: FLT1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 13 (lidský)
Konec	28,495,145 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 5 (myš)
Konec	147,726,011 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita receptoru aktivovaného vaskulárním endoteliálním růstovým faktorem; • aktivita transferázy; • vazba nukleotidů; • aktivita proteinkinázy; • Aktivita receptoru aktivovaného VEGF-B; • aktivita receptoru aktivovaného placentárním růstovým faktorem; • kinázová aktivita; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita transmembránového proteinu tyrosinkinázy; • Aktivita receptoru aktivovaného VEGF-A; • aktivita protein tyrosinkinázy; • ATP vazba; • vazba růstového faktoru; • vazba vaskulárního endoteliálního růstového faktoru;
Buněčná složka	• cytoplazma; • integrální součást membrány; • endozom; • ohnisková adheze; • membrána; • receptorový komplex; • integrální součást plazmatické membrány; • extracelulární oblast; • extracelulární; • buněčná membrána; • aktinový cytoskelet;
Biologický proces	• pozitivní regulace signální dráhy receptoru vaskulárního endoteliálního růstového faktoru; • diferenciace buněk; • morfogeneze krevních cév; • signální dráha receptoru 1 pro vaskulární endoteliální růstový faktor; • pozitivní regulace aktivity MAP kinázy; • chemotaxe monocytů; • pozitivní regulace aktivity fosfolipázy C.; • transmembránový receptorový protein tyrosinkinázová signální cesta; • signální dráha vaskulárního endoteliálního růstového faktoru; • fosforylace; • pozitivní regulace angiogeneze; • pozitivní regulace aktivity 3-kinázy fosfatidylinositolu; • vývoj mnohobuněčných organismů; • chemotaxe; • fosforylace bílkovin; • signální dráha receptoru pro vaskulární endoteliální růstový faktor; • embryonální morfogeneze; • angiogeneze; • autofosforylace; • pozitivní regulace signalizace fosfatidylinositol 3-kinázy; • peptidyl-tyrosinová fosforylace; • buněčná odpověď na stimul vaskulárního endoteliálního růstového faktoru; • migrace buněk; • pozitivní regulace kaskády MAPK; • pozitivní regulace buněčné proliferace; • pozitivní regulace buněčné migrace; • klíčení angiogeneze; • pozitivní regulace kaskády ERK1 a ERK2; • negativní regulace proliferace vaskulárních endoteliálních buněk;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	2321
	14254
	ENSG00000102755
	ENSMUSG00000029648
	P17948
	P35969
	NM_001159920; NM_001160030; NM_001160031; NM_002019
	NM_010228; NM_001363135
	NP_001153392; NP_001153502; NP_001153503; NP_002010
	NP_034358; NP_001350064
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Receptor vaskulárního endoteliálního růstového faktoru 1 je protein že u lidí je kódován FLT1 gen.^[5]

Funkce

Onkogen FLT patří do rodiny genů src a souvisí s onkogenem ROS (MIM 165020). Stejně jako ostatní členové této rodiny vykazuje aktivitu tyrosinproteinkinázy, která je důležitá pro řízení buněčné proliferace a diferenciace. Sekvenční struktura genu FLT se podobá struktuře genu FMS (MIM 164770); tedy Yoshida et al. (1987) navrhli název FLT jako zkratku pro tyrosinkinázu podobnou FMS.^[6]

Nedávno bylo také zjištěno, že ablace VEGFR1 chemickými a genetickými prostředky zvyšuje přeměnu bílé tukové tkáně na hnědou tukovou tkáň a také zvyšuje angiogenezi hnědé tukové tkáně u myší.^[7]

Funkční genetická variace v FLT1 (rs9582036) má vliv nemalobuněčný karcinom plic přežití.^[8]

Interakce

FLT1 bylo prokázáno komunikovat s PLCG1^[9] a vaskulární endoteliální růstový faktor B (VEGF-B).^[10]^[11]

Viz také

VEGF receptory

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000102755 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000029648 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Shibuya M, Yamaguchi S, Yamane A, Ikeda T, Tojo A, Matsushime H, Sato M (duben 1990). „Nukleotidová sekvence a exprese nového genu pro lidský receptorový typ tyrosinkinázy (flt) úzce související s rodinou fms“. Onkogen. 5 (4): 519–24. PMID 2158038.
^ „Entrez Gene: FLT1 fms-související tyrosinkináza 1 (vaskulární endoteliální růstový faktor / receptor faktoru vaskulární permeability)“.
^ Seki T, Hosaka K, Fischer C, Lim S, Andersson P, Abe M, Iwamoto H, Gao Y, Wang X, Fong GH, Cao Y (únor 2018). „Ablace endoteliálního VEGFR1 zlepšuje metabolickou dysfunkci vyvoláním zhnědnutí tukové tkáně“. The Journal of Experimental Medicine. 215 (2): 611–626. doi:10.1084 / jem.20171012. PMC 5789413. PMID 29305395.
^ Glubb DM, Paré-Brunet L, Jantus-Lewintre E, Jiang C, Crona D, Etheridge AS, Mirza O, Zhang W, Seiser EL, Rzyman W, Jassem J, Auman T, Hirsch FR, Owzar K, Camps C, Dziadziuszko R, Innocenti F (červenec 2015). „Funkční genetická variace FLT1 je prognostickým faktorem pro recidivu nemalobuněčného karcinomu plic ve stadiu I-III“. Journal of Thoracic Oncology. 10 (7): 1067–75. doi:10.1097 / JTO.0000000000000549. PMC 4494119. PMID 26134224.
^ Cunningham SA, Arrate MP, Brock TA, Waxham MN (listopad 1997). "Interakce FLT-1 a KDR s fosfolipázou C gamma: identifikace vazebných míst pro fosfotyrosin". Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 240 (3): 635–9. doi:10.1006 / bbrc.1997.7719. PMID 9398617.
^ Olofsson B, Korpelainen E, Pepper MS, Mandriota SJ, Aase K, Kumar V, Gunji Y, Jeltsch MM, Shibuya M, Alitalo K, Eriksson U (září 1998). „Vaskulární endoteliální růstový faktor B (VEGF-B) se váže na VEGF receptor-1 a reguluje aktivitu aktivátoru plazminogenu v endoteliálních buňkách“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 95 (20): 11709–14. doi:10.1073 / pnas.95.20.11709. PMC 21705. PMID 9751730.
^ Makinen T, Olofsson B, Karpanen T, Hellman U, Soker S, Klagsbrun M, Eriksson U, Alitalo K (červenec 1999). „Diferenciální vazba sestřihu vaskulárního endoteliálního růstového faktoru B a proteolytických izoforem na neuropilin-1“. The Journal of Biological Chemistry. 274 (30): 21217–22. doi:10.1074 / jbc.274.30.21217. PMID 10409677.

Další čtení

Petrova TV, Makinen T, Alitalo K (listopad 1999). "Signalizace prostřednictvím receptorů vaskulárního endoteliálního růstového faktoru". Experimentální výzkum buněk. 253 (1): 117–30. doi:10.1006 / excr.1999.4707. PMID 10579917.
Sato Y, Kanno S, Oda N, Abe M, Ito M, Shitara K, Shibuya M (květen 2000). "Vlastnosti dvou VEGF receptorů, Flt-1 a KDR, v signální transdukci". Annals of the New York Academy of Sciences. 902 (1): 201–5, diskuse 205–7. doi:10.1111 / j.1749-6632.2000.tb06314.x. PMID 10865839.
Boyd AW, Lackmann M (prosinec 2001). "Signály z Eph a efrinových proteinů: vývojová sada nástrojů". Věda STKE. 2001 (112): re20. doi:10.1126 / stke.2001.112.re20. PMID 11741094.
Luttun A, Tjwa M, Carmeliet P (prosinec 2002). „Placentární růstový faktor (PlGF) a jeho receptor Flt-1 (VEGFR-1): nové terapeutické cíle pro angiogenní poruchy“. Annals of the New York Academy of Sciences. 979: 80–93. doi:10.1111 / j.1749-6632.2002.tb04870.x. PMID 12543719.
Maynard SE, Venkatesha S, Thadhani R, Karumanchi SA (květen 2005). „Rozpustná tyrosin kináza 1 podobná Fms a endoteliální dysfunkce v patogenezi preeklampsie“. Pediatrický výzkum. 57 (5 Pt 2): 1R – 7R. doi:10.1203 / 01.PDR.0000159567.85157.B7. PMID 15817508.
Shibuya M (2007). „Vaskulární endoteliální růstový faktor receptor-1 (VEGFR-1 / Flt-1): duální regulátor pro angiogenezi“. Angiogeneze. 9 (4): 225–30, diskuse 231. doi:10.1007 / s10456-006-9055-8. PMID 17109193.
Widmer M, Villar J, Benigni A, Conde-Agudelo A, Karumanchi SA, Lindheimer M (leden 2007). „Mapování teorií preeklampsie a role angiogenních faktorů: systematický přehled“. porodnictví a gynekologie. 109 (1): 168–80. doi:10.1097 / 01.AOG.0000249609.04831.7c. PMID 17197602.
López-Novoa JM (březen 2007). „Rozpustný endoglin je přesný prediktor a patogenní molekula v preeklampsii“. Nefrologie, dialýza, transplantace. 22 (3): 712–4. doi:10.1093 / ndt / gfl768. PMID 17210583.
Poesen K, Lambrechts D, Van Damme P, Dhondt J, Bender F, Frank N, Bogaert E, Claes B, Heylen L, Verheyen A, Raes K, Tjwa M, Eriksson U, Shibuya M, Nuydens R, Van Den Bosch L Meert T, D'Hooge R, Sendtner M, Robberecht W, Carmeliet P (říjen 2008). „Nová role receptoru-1 vaskulárního endoteliálního růstového faktoru (VEGF) a jeho ligandu VEGF-B při degeneraci motorických neuronů“. The Journal of Neuroscience. 28 (42): 10451–9. doi:10.1523 / JNEUROSCI.1092-08.2008. PMID 18923022.
Joukov V, Kaipainen A, Jeltsch M, Pajusola K, Olofsson B, Kumar V, Eriksson U, Alitalo K (listopad 1997). "Cévní endoteliální růstové faktory VEGF-B a VEGF-C". Journal of Cellular Physiology. 173 (2): 211–5. doi:10.1002 / (SICI) 1097-4652 (199711) 173: 2 <211 :: AID-JCP23> 3.0.CO; 2-H. PMID 9365524.
Kaplan RN, Riba RD, Zacharoulis S, Bramley AH, Vincent L, Costa C, MacDonald DD, Jin DK, Shido K, Kerns SA, Zhu Z, Hicklin D, Wu Y, Port JL, Altorki N, Port ER, Ruggero D , Shmelkov SV, Jensen KK, Rafii S, Lyden D (prosinec 2005). „Progenitoři hematopoetické kostní dřeně pozitivní na VEGFR1 iniciují pre-metastatický výklenek“. Příroda. 438 (7069): 820–7. doi:10.1038 / nature04186. PMC 2945882. PMID 16341007.

Tento článek o gen na lidský chromozom 13 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000102755 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000029648 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid2158038-5] Shibuya M, Yamaguchi S, Yamane A, Ikeda T, Tojo A, Matsushime H, Sato M (duben 1990). „Nukleotidová sekvence a exprese nového genu pro lidský receptorový typ tyrosinkinázy (flt) úzce související s rodinou fms“. Onkogen. 5 (4): 519–24. PMID 2158038.

[6] „Entrez Gene: FLT1 fms-související tyrosinkináza 1 (vaskulární endoteliální růstový faktor / receptor faktoru vaskulární permeability)“.

[7] Seki T, Hosaka K, Fischer C, Lim S, Andersson P, Abe M, Iwamoto H, Gao Y, Wang X, Fong GH, Cao Y (únor 2018). „Ablace endoteliálního VEGFR1 zlepšuje metabolickou dysfunkci vyvoláním zhnědnutí tukové tkáně“. The Journal of Experimental Medicine. 215 (2): 611–626. doi:10.1084 / jem.20171012. PMC 5789413. PMID 29305395.

[8] Glubb DM, Paré-Brunet L, Jantus-Lewintre E, Jiang C, Crona D, Etheridge AS, Mirza O, Zhang W, Seiser EL, Rzyman W, Jassem J, Auman T, Hirsch FR, Owzar K, Camps C, Dziadziuszko R, Innocenti F (červenec 2015). „Funkční genetická variace FLT1 je prognostickým faktorem pro recidivu nemalobuněčného karcinomu plic ve stadiu I-III“. Journal of Thoracic Oncology. 10 (7): 1067–75. doi:10.1097 / JTO.0000000000000549. PMC 4494119. PMID 26134224.

[pmid9398617-9] Cunningham SA, Arrate MP, Brock TA, Waxham MN (listopad 1997). "Interakce FLT-1 a KDR s fosfolipázou C gamma: identifikace vazebných míst pro fosfotyrosin". Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 240 (3): 635–9. doi:10.1006 / bbrc.1997.7719. PMID 9398617.

[pmid9751730-10] Olofsson B, Korpelainen E, Pepper MS, Mandriota SJ, Aase K, Kumar V, Gunji Y, Jeltsch MM, Shibuya M, Alitalo K, Eriksson U (září 1998). „Vaskulární endoteliální růstový faktor B (VEGF-B) se váže na VEGF receptor-1 a reguluje aktivitu aktivátoru plazminogenu v endoteliálních buňkách“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 95 (20): 11709–14. doi:10.1073 / pnas.95.20.11709. PMC 21705. PMID 9751730.

[pmid10409677-11] Makinen T, Olofsson B, Karpanen T, Hellman U, Soker S, Klagsbrun M, Eriksson U, Alitalo K (červenec 1999). „Diferenciální vazba sestřihu vaskulárního endoteliálního růstového faktoru B a proteolytických izoforem na neuropilin-1“. The Journal of Biological Chemistry. 274 (30): 21217–22. doi:10.1074 / jbc.274.30.21217. PMID 10409677.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

Enzymy
Aktivita	Aktivní stránky Závazný web Katalytická triáda Oxyanionový otvor Enzymová promiskuita Katalyticky dokonalý enzym Koenzym Kofaktor Enzymatická katalýza
Nařízení	Alosterická regulace Spolupráce Inhibitor enzymu Aktivátor enzymu
Klasifikace	EC číslo Nadčeleď enzymů Rodina enzymů Seznam enzymů
Kinetika	Kinetika enzymů Eadie – Hofsteeův diagram Hanes – Woolfův děj Lineweaver – Burkův graf Kinetika Michaelis – Menten
Typy	EC1 Oxidoreduktázy (seznam ) EC2 Transferázy (seznam ) EC3 Hydrolázy (seznam ) EC4 Lyázy (seznam ) EC5 Izomerázy (seznam ) EC6 Ligázy (seznam ) EC7 Translocases (seznam )