HT-0712 - HT-0712
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Ostatní jména | HT-0712, IPL 455 903 |
| ATC kód |
|
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C25H31NÓ3 |
| Molární hmotnost | 393.527 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
| (ověřit) | |
HT-0712, také známý jako IPL-455903,[1] je experimentální poznávací posílení lék (nootropní ), který v současné době prochází klinické testy. V současné době je licencován společností Helicon Therapeutics v San Diegu v Kalifornii. Původně byl objeven a testován jako součást preklinického protizánětlivého programu společností Inflazyme Pharmaceuticals.[2]
Mechanismus účinku
Zdá se, že HT-0712 funguje jako PDE4 inhibitor, čímž se zvyšuje tábor úrovně. Pokud jsou hladiny cAMP zvýšeny v neuronech, může to vyvolat aktivaci proteinů vázajících prvek cAMP reakce (CREB ). CREB jsou transkripční faktory podílí se na tvorbě dlouhodobá paměť.[2]
Nežádoucí účinky léku nejsou dosud plně známy.
Výzkum
Studie z roku 2014 zjistila, že HT-0712 významně posílil tvorbu paměti u myší. Data také naznačují, že HT-0712 může být účinný při léčbě poruchy paměti spojené s věkem u lidí. [3]
Reference
- ^ Giembycz MA (říjen 2008). „Lze realizovat protizánětlivý potenciál inhibitorů PDE4: hlídaný optimismus nebo zbožné přání?“. Br. J. Pharmacol. 155 (3): 288–90. doi:10.1038 / bjp.2008.297. PMC 2567889. PMID 18660832.
- ^ A b MacDonald E, Van der Lee H, Pocock D a kol. (2007). „Nový inhibitor fosfodiesterázy typu 4, HT-0712, zvyšuje rehabilitaci závislou regeneraci motoru a kortikální reorganizaci po fokální kortikální ischemii“. Neurorehabilní neurální oprava. 21 (6): 486–96. doi:10.1177/1545968307305521. PMID 17823313.
- ^ Peters, M; Bletsch, M; Stanley, J; Wheeler, D; Scott, R; Tully, T (2014). „Inhibitor PDE4 HT-0712 zlepšuje paměť závislou na hipokampu u starších myší“. Neuropsychofarmakologie. 39 (13): 2938–48. doi:10.1038 / npp.2014.154. PMC 4229572. PMID 24964813.