Enoximon - Enoximone
![]() | |
Klinické údaje | |
---|---|
Obchodní názvy | Perfan |
AHFS /Drugs.com | Mezinárodní názvy drog |
Trasy z správa | Intravenózní |
ATC kód | |
Právní status | |
Právní status |
|
Farmakokinetické data | |
Biologická dostupnost | 50% (orální) |
Vazba na bílkoviny | 85% |
Metabolismus | Játra (oxidace ) |
Odstranění poločas rozpadu | 4 až 10 hodin |
Vylučování | Renální (60 až 70%) |
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C12H12N2Ó2S |
Molární hmotnost | 248.30 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
Bod tání | 255 až 258 ° C (491 až 496 ° F) (rozkládá se) |
| |
| |
(ověřit) |
Enoximon (HOSPODA, jméno výrobku Perfan) je imidazol inhibitor fosfodiesterázy. Používá se při léčbě městnavé srdeční selhání a je selektivní pro fosfodiesteráza 3.[1]
Syntéza
Prepn: BE 883856 (1980 Richardson-Merrell); R. A. Schnettler a kol., US patent 4,405,635 (1983 Merrell-Dow)
Reference
- ^ Boldt J, Suttner S (září 2007). „Kombinované použití ultra krátce působícího beta-blokátoru esmololu a intravenózního inhibitoru fosfodiesterázy 3 enoximonu“. Pharmacother. 8 (13): 2135–47. doi:10.1517/14656566.8.13.2135. PMID 17714066.
- ^ Schnettler, Richard A .; Dage, Richard C .; Grisar, J. Martin (1982). „4-Aroyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ony, nová třída kardiotonických látek“. Journal of Medicinal Chemistry. 25 (12): 1477–1481. doi:10.1021 / jm00354a017. ISSN 0022-2623. PMID 7154009.
externí odkazy
Média související s Enoximon na Wikimedia Commons
![]() | Tento lék článek týkající se kardiovaskulární systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |