Kyselina dihydrofolová - Dihydrofolic acid - Wikipedia

tento článek potřebuje další citace pro ověření. Prosím pomozte vylepšit tento článek podle přidávání citací ke spolehlivým zdrojům. Zdroj bez zdroje může být napaden a odstraněn. Najít zdroje: "Kyselina dihydrofolová"  – zprávy  · noviny  · knihy  · učenec  · JSTOR (Října 2014) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony)

Kyselina dihydrofolová

Jména
Název IUPAC N- (4 - {[(2-amino-4-oxo-l, 4,7,8-tetrahydropteridin-6-yl) methyl] amino} benzoyl) -L-kyselina glutamová
Ostatní jména H2folát, DH
Identifikátory
Číslo CAS	4033-27-6 Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 15633 Y
ChEMBL	ChEMBL46294 Y
ChemSpider	89228 Y
Informační karta ECHA	100.116.435
Pletivo	dihydrofolát
PubChem CID	98792
UNII	KXP0KNM559 Y
InChI InChI = 1S / C19H21N7O6 / c20-19-25-15-14 (17 (30) 26-19) 23-11 (8-22-15) 7-21-10-3-1-9 (2-4- 10) 16 (29) 24-12 (18 (31) 32) 5-6-13 (27) 28 / h1-4,12,21H, 5-8H2, (H, 24,29) (H, 27, 28) (H, 31,32) (H4,20,22,25,26,30) / t12- / m0 / s1 Y Klíč: OZRNSSUDZOLUSN-LBPRGKRZSA-N Y InChI = 1 / C19H21N7O6 / c20-19-25-15-14 (17 (30) 26-19) 23-11 (8-22-15) 7-21-10-3-1-9 (2-4- 10) 16 (29) 24-12 (18 (31) 32) 5-6-13 (27) 28 / h1-4,12,21H, 5-8H2, (H, 24,29) (H, 27, 28) (H, 31,32) (H4,20,22,25,26,30) / t12- / m0 / s1 Klíč: OZRNSSUDZOLUSN-LBPRGKRZBB
ÚSMĚVY O = C (O) [C @@ H] (NC (= O) c1ccc (cc1) NCC / 2 = N / C = 3C (= O) N = C (/ NC = 3NC 2) N) CCC (= O) O
Vlastnosti
Chemický vzorec	C19H21N7Ó6
Molární hmotnost	443,414 g / mol
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Y ověřit (co je YN ?)
Reference Infoboxu

Kyselina dihydrofolová (konjugovaná báze dihydrofolát) (DHF) je kyselina listová (vitamin B₉ ) derivát, který je převeden na kyselina tetrahydrofolová podle dihydrofolát reduktáza.^[1] Vzhledem k tomu, že k výrobě obojího je zapotřebí tetrahydrofolát puriny a pyrimidiny, které jsou stavebními kameny DNA a RNA, dihydrofolátreduktáza je cílem různých léků k prevenci nukleová kyselina syntéza.

Cesta tetrahydrofolátu a antimetabolitů

Interaktivní mapa cest

Kliknutím na geny, proteiny a metabolity níže můžete odkazovat na příslušné články.^{[§ 1]}

[[Soubor:

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

| {{{bSize}}} px | alt = Aktivita fluorouracilu (5-FU) Upravit ]]

Aktivita fluorouracilu (5-FU) Upravit

1. ^ Interaktivní mapu cest lze upravit na WikiPathways: „FluoropyrimidinActivity_WP1601“.

Reference

Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.