Thiokarlid - Thiocarlide
![]() | |
![]() | |
Klinické údaje | |
---|---|
ATC kód | |
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
ChEMBL | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Informační karta ECHA | 100.011.824 ![]() |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C23H32N2Ó2S |
Molární hmotnost | 400.58 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
| |
![]() ![]() |
Thiokarlid (nebo tiokarlid nebo isoxyl) je thiomočovina lék používaný při léčbě tuberkulóza, inhibující syntézu kyselina olejová a kyselina tuberkulostearová.[1]
Thiocarlide má značné antimykobakteriální aktivita in vitro a je účinný proti kmenům rezistentním na více léčiv Mycobacterium tuberculosis.[2] Isoxyl inhibuje M. bovis se šesti hodinami expozice, což je podobné jako u isoniazid a ethionamid, další dva prominentní léky proti TBC. Na rozdíl od těchto dvou léků však isoxyl také částečně inhibuje syntézu mastných kyselin.
Thiocarlide byl vyvinut společností a belgický společnost, Continental Pharma S.A. Belgo-Canadienne v Brusel, Belgie. Hlavním výzkumným pracovníkem byl profesor N. P. Buu-Hoi, vedoucí výzkumné divize společnosti Continental Pharma.
Reference
- ^ Phetsuksiri B, Jackson M, Scherman H a kol. (Prosinec 2003). „Unikátní mechanismus účinku thiomočovinové drogy isoxyl na Mycobacterium tuberculosis“. J. Biol. Chem. 278 (52): 53123–30. doi:10,1074 / jbc.M311209200. PMC 4747054. PMID 14559907.
- ^ Phetsuksiri B, Baulard AR, Cooper AM a kol. (Květen 1999). „Antimykobakteriální aktivity isoxylu a nových derivátů inhibicí syntézy kyseliny mykolové“. Antimicrob. Agenti Chemother. 43 (5): 1042–51. doi:10.1128 / AAC.43.5.1042. PMC 89109. PMID 10223912.
![]() | Tento antiinfekční lék článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |