Guanylátcykláza 2C - Guanylate cyclase 2C
Guanylátcykláza 2C, také známý jako guanylyl cykláza C. (GC-C), intestinální guanylátcykláza, receptor guanylátcyklázy-C, nebo tepelně stabilní enterotoxinový receptor (hSTAR) je enzym že u lidí je kódován GUCY2C gen.[5][6]
Guanylyl cykláza je enzym nacházející se v luminální aspekt střevní epitel a dopaminové neurony v mozek.[7] Receptor má extracelulární ligand -vázací doména, jediná transmembránová oblast, oblast se sekvencí podobnou té z proteinové kinázy a C-terminál guanylátcykláza doména. Tyrosinkináza aktivita zprostředkovává signální dráhu GC-C v rámci buňka.
Funkce
GC-C je klíč receptor pro tepelně stabilní enterotoxiny za které jsou zodpovědní akutní sekreční průjem.[8] Tepelně stabilní enterotoxiny jsou produkovány patogeny jako Escherichia coli. Knokaut myši s nedostatkem genu GC-C nevykazují sekreční průjem při infekci E-coli, ačkoli to dělají s cholera toxin. To prokazuje specificitu receptoru GC-C.
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000070019 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000042638 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Entrez Gene: guanylátcykláza 2C (tepelně stabilní enterotoxinový receptor)“.
- ^ Mann EA, Swenson ES, Copeland NG, Gilbert DJ, Jenkins NA, Taguchi T, Testa JR, Giannella RA (červen 1996). "Lokalizace genu guanylylcyklázy C na myší chromozom 6 a lidský chromozom 12p12". Genomika. 34 (2): 265–7. doi:10.1006 / geno.1996.0284. PMID 8661067.
- ^ Střevní bílkoviny mohou mít roli v ADHD, jiných neurologických poruchách. ScienceDaily (11. srpna 2011) [1]
- ^ Weiglmeier PR, Rösch P, Berkner H (srpen 2010). „Cure and Curse: E-coli Tepelně stabilní enterotoxin a jeho receptor Guanylyl Cyclase C ". Toxiny. 2 (9): 2213–2229. doi:10,3390 / toxiny2092213. PMC 3153297. PMID 22069681.
Další čtení
- Schulz S, Hyslop T, Haaf J a kol. (2006). „Validovaný kvantitativní test k detekci okultních mikrometastáz pomocí reverzní transkriptázo-polymerázové řetězové reakce guanylylcyklázy C u pacientů s kolorektálním karcinomem“. Clin. Cancer Res. 12 (15): 4545–52. doi:10.1158 / 1078-0432.CCR-06-0865. PMID 16899600.
- Park J, Schulz S, Haaf J a kol. (2002). "Ektopická exprese guanylylcyklázy C v adenokarcinomech jícnu a žaludku". Cancer Epidemiol. Biomarkery Předchozí. 11 (8): 739–44. PMID 12163327.
- Tien YW, Lee PH, Hu RH a kol. (2003). "Role želatinázy v jaterních metastázách kolorektálního karcinomu". Clin. Cancer Res. 9 (13): 4891–6. PMID 14581363.
- Basu N, Bhandari R, Natarajan VT, Visweswariah SS (2009). „Cross talk mezi receptorem guanylylcykláza C a c-src tyrosinkináza reguluje cytostázu buněk rakoviny tlustého střeva“. Mol. Buňka. Biol. 29 (19): 5277–89. doi:10.1128 / MCB.00001-09. PMC 2747985. PMID 19620276.
- Mann EA, Steinbrecher KA, Stroup C a kol. (2005). „Nedostatek guanylylcyklázy C, receptoru pro tepelně stabilní enterotoxin Escherichia coli, má za následek sníženou tvorbu polypů a zvýšenou apoptózu v myším modelu s mnohočetnou střevní neoplazií (Min)“. Int. J. Cancer. 116 (4): 500–5. doi:10.1002 / ijc.21119. PMID 15825168. S2CID 28833622.
- Saha S, Biswas KH, Kondapalli C a kol. (2009). „Linkerová oblast v receptorových guanylylcyklázách je klíčovým regulačním modulem: mutační analýza guanylylcyklázy C.“ J. Biol. Chem. 284 (40): 27135–45. doi:10.1074 / jbc.M109.020032. PMC 2786029. PMID 19648115.
- Bhandari R, Srinivasan N, Mahaboobi M a kol. (2001). "Funkční inaktivace receptoru lidské guanylylcyklázy C: modelování a mutace domény podobné proteinkináze". Biochemie. 40 (31): 9196–206. doi:10,1021 / bi002595g. PMID 11478887.
- Sindiće A, Başoglu C, Cerçi A a kol. (2002). „Guanylin, uroguanylin a tepelně stabilní euterotoxin aktivují guanylátcyklázu C a / nebo G protein citlivý na pertusový toxin v lidských buňkách proximálního tubulu“. J. Biol. Chem. 277 (20): 17758–64. doi:10,1074 / jbc.M110627200. PMID 11889121.
- Jaleel M, London RM, Eber SL a kol. (2002). „Exprese receptoru guanylylcyklázy C a jejích ligandů v reprodukčních tkáních potkana: potenciální role nové signální dráhy v nadvarlete“. Biol. Reprod. 67 (6): 1975–80. doi:10.1095 / biolreprod.102.006445. PMID 12444076.
- Mejia A, Schulz S, Hyslop T a kol. (2009). „PCR s reverzní transkriptázou GUCY2C do fáze pN0 pacientů s kolorektálním karcinomem“. Expert Rev. Mol. Diagn. 9 (8): 777–85. doi:10.1586 / erm.09.67. PMC 2810399. PMID 19895223.
- Scott RO, Thelin WR, Milgram SL (2002). „Nový protein PDZ reguluje aktivitu guanylylcyklázy C, tepelně stabilního enterotoxinového receptoru“. J. Biol. Chem. 277 (25): 22934–41. doi:10,1074 / jbc.M202434200. PMID 11950846.
- Ghanekar Y, Chandrashaker A, Tatu U, Visweswariah SS (2004). „Glykosylace receptoru guanylátcyklázy C: role ve vazbě ligandu a katalytická aktivita“. Biochem. J. 379 (Pt 3): 653–63. doi:10.1042 / BJ20040001. PMC 1224121. PMID 14748740.
- Kulaksiz H, Cetin Y (2001). „Uroguanylin a guanylátcykláza C v lidské slinivce břišní: exprese a vzájemnost lokalizace ligand / receptor jako indikátory mezibuněčných parakrinních signálních drah“. J. Endocrinol. 170 (1): 267–75. doi:10.1677 / joe.0.1700267. PMID 11431160.
- Debruyne PR, Witek M, Gong L a kol. (2006). „Žlučové kyseliny indukují ektopickou expresi střevní guanylylcyklázy C prostřednictvím nukleárního faktoru-kappaB a Cdx2 v lidských buňkách jícnu“. Gastroenterologie. 130 (4): 1191–206. doi:10.1053 / j.gastro.2005.12.032. PMID 16618413.
- Singh R (2003). „Interakce guanylylcyklázy C s doménou SH3 tyrosinkinázy Src. Ještě další mechanismus desenzibilizace“. J. Biol. Chem. 278 (27): 24342–9. doi:10,1074 / jbc.M301153200. PMID 12649275.
- Selvaraj NG, Prasad R, Goldstein JL, Rao MC (2000). "Důkaz přítomnosti cGMP-dependentní protein kinázy-II v lidském distálním tlustém střevě a v T84, buněčné linii tlustého střeva". Biochim. Biophys. Acta. 1498 (1): 32–43. doi:10.1016 / s0167-4889 (00) 00075-6. PMID 11042348.
- Ciocca V, Bombonati A, Palazzo JP a kol. (2009). „Guanylylcykláza C je specifickým markerem pro rozlišení primárních a metastatických mucinózních novotvarů vaječníků“. Histopatologie. 55 (2): 182–8. doi:10.1111 / j.1365-2559.2009.03358.x. PMC 3140017. PMID 19694825.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2002). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Dias Neto E, Correa RG, Verjovski-Almeida S, et al. (2000). "Brokovnicové sekvenování lidského transkriptomu pomocí značek sekvencí exprimovaných ORF". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 97 (7): 3491–6. Bibcode:2000PNAS ... 97.3491D. doi:10.1073 / pnas.97.7.3491. PMC 16267. PMID 10737800.
externí odkazy
- Testování GCC pro staging kolorektálního karcinomu
- GC-C knock-out myši
- receptor guanyl + cykláza-C + v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
