PTPRH - PTPRH
Receptorová tyrosin-proteinová fosfatáza H. je enzym že u lidí je kódován PTPRH gen.[5][6]
Protein kódovaný tímto genem je členem proteinu tyrosin fosfatáza (PTP) rodina. Je známo, že PTP jsou signální molekuly které regulují různé buněčné procesy včetně růst buněk, diferenciace, mitotický cyklus a onkogenní transformace. Tento PTP má extracelulární region, jeden transmembránový region a jeden intracytoplazmatický katalytická doména, a tak představuje PTP receptorového typu. Extracelulární oblast obsahuje osm fibronektin opakování typu III a více N-glykosylačních míst. Ukázalo se, že gen je exprimován primárně v mozku a játrech a na nižší úrovni v srdci a žaludku. Bylo také zjištěno, že je exprimován v několika rakovinných buněčných liniích, ale ne v odpovídajících normálních tkáních.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000080031 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000035429 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Matozaki T, Suzuki T, Uchida T, Inazawa J, Ariyama T, Matsuda K, Horita K, Noguchi H, Mizuno H, Sakamoto C a kol. (Únor 1994). "Molekulární klonování lidského proteinu tyrosin fosfatázy transmembránového typu a jeho exprese v rakovině zažívacího traktu". J Biol Chem. 269 (3): 2075–81. PMID 8294459.
- ^ A b "Entrez Gene: PTPRH protein tyrosin fosfatáza, typ receptoru, H".
Další čtení
- Noguchi T, Tsuda M, Takeda H a kol. (2001). „Inhibice buněčného růstu a šíření proteinem tyrosin fosfatázy-1 (SAP-1) asociovaným s rakovinou žaludku prostřednictvím defosforylace p130cas“. J. Biol. Chem. 276 (18): 15216–24. doi:10,1074 / jbc.M007208200. PMID 11278335.
- Marneros AG, Mehenni H, Reichenberger E a kol. (2001). „Gen for the human transmembrane-type protein tyrosine phosphatase H (PTPRH): genomic structure, fine-mapping and its exclusion as a candidate for Peutz-Jeghers syndrom“. Cytogenet. Cell Genet. 92 (3–4): 213–6. doi:10.1159/000056905. PMID 11435690. S2CID 20187527.
- Takada T, Noguchi T, Inagaki K a kol. (2002). „Indukce apoptózy proteinem tyrosin fosfatázy-1 spojeným s rakovinou žaludku“. J. Biol. Chem. 277 (37): 34359–66. doi:10,1074 / jbc.M206541200. PMID 12101188.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Nagano H, Noguchi T, Inagaki K a kol. (2003). „Downregulace proteinu tyrosin fosfatázy-1 (SAP-1) souvisejícího s rakovinou žaludku v pokročilém lidském hepatocelulárním karcinomu“. Onkogen. 22 (30): 4656–63. doi:10.1038 / sj.onc.1206588. PMID 12879010.
- Pasquali C, Curchod ML, Wälchli S, et al. (2004). „Identifikace proteinových tyrosin fosfatáz se specificitou pro ligandem aktivovaný receptor růstového hormonu“. Mol. Endokrinol. 17 (11): 2228–39. doi:10.1210 / me.2003-0011. PMID 12907755.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D a kol. (2004). „Rozsáhlá charakterizace jaderných fosfoproteinů z buněk HeLa“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101 (33): 12130–5. doi:10.1073 / pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 19 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |