GUCY1A3 - GUCY1A3
Guanylátcykláza rozpustná podjednotka alfa-3 je enzym že u lidí je kódován GUCY1A3 gen.[5][6]
Funkce
Rozpustná guanylátcykláza (sGC), a heterodimerní protein skládající se z alfa a beta podjednotky, katalyzuje přeměnu GTP na druhého posla cGMP a funguje jako hlavní receptor pro oxid dusnatý a nitrovasodilatátor léky.[6] Mutace v tomto genu byly spojeny s případy infarkt myokardu (10.1038 / nature12722).
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000164116 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000033910 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Giuili G, Scholl U, Bulle F, Guellaen G (červenec 1992). "Molekulární klonování cDNA kódujících dvě podjednotky rozpustné guanylyl cyklázy z lidského mozku". FEBS Lett. 304 (1): 83–8. doi:10.1016/0014-5793(92)80594-7. PMID 1352257. S2CID 26032197.
- ^ A b „Entrez Gene: GUCY1A3 guanylátcykláza 1, rozpustný, alfa 3“.
Další čtení
- Giuili G, Roechel N, Scholl U a kol. (1993). "Kolokalizace genů kódujících podjednotky alfa 3 a beta 3 rozpustné guanylyl cyklázy na lidský chromozom 4 v q31.3-q33". Hučení. Genet. 91 (3): 257–60. doi:10.1007 / BF00218267. PMID 8097486. S2CID 24237232.
- Papapetropoulos A, Cziraki A, Rubin JW a kol. (1996). "cGMP akumulace a genová exprese rozpustné guanylátcyklázy v lidské vaskulární tkáni". J. Cell. Physiol. 167 (2): 213–21. doi:10.1002 / (SICI) 1097-4652 (199605) 167: 2 <213 :: AID-JCP4> 3.0.CO; 2-S. PMID 8613461.
- Zabel U, Weeger M, La M, Schmidt HH (1998). "Lidská rozpustná guanylátcykláza: funkční exprese a revidovaná rodina izoenzymů". Biochem. J. 335 (1): 51–7. doi:10.1042 / bj3350051. PMC 1219751. PMID 9742212.
- Zhou Y, Zheng JB, Gu X a kol. (2000). „Nové vazebné místo pro Pax-6 u opakujících se prvků hlodavce B1: koevoluce mezi vývojovou regulací a opakovanými prvky?“. Gen. 245 (2): 319–28. doi:10.1016 / S0378-1119 (00) 00019-6. PMID 10717483.
- Behrends S, Vehse K, Scholz H a kol. (2000). "Přiřazení GUCY1A3, kandidátského genu pro hypertenzi, k lidským chromozomovým pásmům 4q31.1 → q31.2 hybridizací in situ". Cytogenet. Cell Genet. 88 (3–4): 204–5. doi:10.1159/000015548. PMID 10828587. S2CID 5178613.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Saino M, Marujama T, Sekiya T a kol. (2005). „Inhibice angiogeneze v lidských gliomových buněčných liniích pomocí antisense RNA z rozpustných genů guanylátcyklázy, GUCY1A3 a GUCY1B3“. Oncol. Rep. 12 (1): 47–52. doi:10.3892 / nebo 12.1.47. PMID 15201957.
- Meurer S, Pioch S, Wagner K a kol. (2005). „AGAP1, nový vazebný partner guanylylcyklázy citlivé na oxid dusnatý“. J. Biol. Chem. 279 (47): 49346–54. doi:10,1074 / jbc.M410565200. PMID 15381706.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 4 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |