ADCY7 - ADCY7
Adenylylcykláza typu 7 je enzym že u lidí je kódován ADCY7 gen.[5][6]
Funkce
Tento gen kóduje adenylylcyklázu vázanou na membránu, která katalyzuje tvorbu cyklický AMP z ATP a je potlačitelný vápník. Produkt tohoto genu je členem rodiny enzymů adenylylcyklázy třídy 4 / guanylylcyklázy, která je charakterizována přítomností dvanácti membránově překlenujících domén ve svých sekvencích.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000121281 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000031659 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Hellevuo K, Berry R, Sikela JM, Tabakoff B (březen 1995). "Lokalizace genu pro novou lidskou adenylylcyklázu (ADCY7) na chromozom 16". Hum Genet. 95 (2): 197–200. doi:10.1007 / bf00209401. PMID 7860067. S2CID 35555146.
- ^ A b „Entrez Gene: ADCY7 adenylátcykláza 7“.
externí odkazy
- Člověk ADCY7 umístění genomu a ADCY7 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Nomura N, Miyajima N, Sazuka T a kol. (1995). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. I. Kódující sekvence 40 nových genů (KIAA0001-KIAA0040) odvozené analýzou náhodně vzorkovaných cDNA klonů z lidské nezralé myeloidní buněčné linie KG-1“. DNA Res. 1 (1): 27–35. doi:10.1093 / dnares / 1.1.27. PMID 7584026.
- Nomura N, Miyajima N, Sazuka T a kol. (1995). "Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. I. Kódující sekvence 40 nových genů (KIAA0001-KIAA0040) odvozené analýzou náhodně vzorkovaných cDNA klonů z lidské nezralé myeloidní buněčné linie KG-1 (doplněk)". DNA Res. 1 (1): 47–56. doi:10.1093 / dnares / 1.1.47. PMID 7584028.
- Hellevuo K, Welborn R, Menninger JA, Tabakoff B (1997). „Lidská adenylylcykláza typu 7 obsahuje polymorfní repetice v 3 'nepřekládané oblasti: vyšetřování souvislosti s alkoholismem“. Dopoledne. J. Med. Genet. 74 (1): 95–8. doi:10.1002 / (SICI) 1096-8628 (19970221) 74: 1 <95 :: AID-AJMG19> 3.0.CO; 2-M. PMID 9034014.
- Barcova M, Speth C, Kacani L a kol. (1999). „Zapojení aktivace adenylátcyklázy a p70 (S6) -kinázy do regulace IL-10 v lidských monocytech obalovým proteinem gp41 viru lidské imunodeficience typu 1“. Pflügers Arch. 437 (4): 538–46. doi:10,1007 / s004240050815. PMID 10089566. S2CID 7620262.
- Speth C, Joebstl B, Barcova M, Dierich MP (2000). „Obalový protein HIV-1 gp41 moduluje expresi receptorů interleukinu-10 a chemokinů na monocytech, astrocytech a neuronech“. AIDS. 14 (6): 629–36. doi:10.1097/00002030-200004140-00001. PMID 10807185. S2CID 22105709.
- Patke CL, Shearer WT (2000). „Modulace funkce lidských B buněk indukovaná gp120 a TNF-alfa: proliferace, cyklická tvorba AMP, produkce Ig a exprese receptoru B-buněk“. J. Allergy Clin. Immunol. 105 (5): 975–82. doi:10.1067 / mai.2000.105315. PMID 10808179.
- Patrizio M, Colucci M, Levi G (2001). "Virus lidské imunodeficience typu 1 Tat protein snižuje cyklickou syntézu AMP v kulturách potkaních mikroglií". J. Neurochem. 77 (2): 399–407. doi:10.1046 / j.1471-4159.2001.00249.x. PMID 11299302. S2CID 24053412.
- Yan SZ, Tang WJ (2002). "Konstrukce rozpustné adenylylcyklázy z lidské adenylylcyklázy typu 7 vázaného na membránu". G proteinové dráhy - část C, efektorové mechanismy. Pervitin Enzymol. Metody v enzymologii. 345. 231–41. doi:10.1016 / S0076-6879 (02) 45019-7. ISBN 978-0-12-182246-0. PMID 11665607.
- Speth C, Schabetsberger T, Mohsenipour I a kol. (2002). „Mechanismus exprese komplementu vyvolaného virem lidské imunodeficience v astrocytech a neuronech“. J. Virol. 76 (7): 3179–88. doi:10.1128 / JVI.76.7.3179-3188.2002. PMC 136041. PMID 11884542.
- Nelson EJ, Hellevuo K, Yoshimura M, Tabakoff B (2003). „Fosforylace vyvolaná ethanolem a potenciace aktivity adenylyl cyklázy typu 7. Zapojení delty proteinkinázy C“. J. Biol. Chem. 278 (7): 4552–60. doi:10,1074 / jbc.M210386200. PMID 12454008.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ludwig MG, Seuwen K (2003). „Charakterizace rodiny genů lidské adenylylcyklázy: cDNA, genová struktura a tkáňová distribuce devíti izoforem“. J. Recept. Transdukce signálu. Res. 22 (1–4): 79–110. doi:10.1081 / RRS-120014589. PMID 12503609. S2CID 36697419.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Beeler JA, Yan SZ, Bykov S a kol. (2005). "Rozpustný protein C1b a jeho regulace rozpustné adenylylcyklázy typu 7". Biochemie. 43 (49): 15463–71. CiteSeerX 10.1.1.558.7519. doi:10.1021 / bi049088 +. PMID 15581358.
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y a kol. (2006). „Diverzifikace transkripční modulace: identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů ve velkém měřítku“. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
- Hines LM, Hoffman PL, Bhave S a kol. (2006). „Sexuálně specifická role adenylylcyklázy typu VII v depresi“. J. Neurosci. 26 (48): 12609–19. doi:10.1523 / JNEUROSCI.1040-06.2006. PMC 6674903. PMID 17135423.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 16 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |