Inhibitor CYP17A1 - CYP17A1 inhibitor - Wikipedia
A Inhibitor CYP17A1 je typ lék který inhibuje the enzym CYP17A1. Může inhibovat obě funkce enzymu, 17a-hydroxyláza a 17,20-lyáza, nebo může být selektivní pro inhibici jedné z těchto dvou funkcí (obecně 17,20-lyáza). Tyto léky zabraňují přeměně těhotná steroidy do androgeny jako testosteron a proto jsou androgen biosyntéza inhibitory a funkční antiandrogeny. Mezi příklady inhibitorů CYP17A1 patří starší lék ketokonazol a novější drogy abirateronacetát, orteronel, galeteron, a seviteronel. Inhibitory CYP17A1, které jsou na trhu, jako je abirateron-acetát, se používají hlavně při léčbě rakovina prostaty. Inhibitory CYP17A1, které nejsou selektivní pro inhibici 17,20-lyázy, musí být kombinovány s a glukokortikoid jako prednison aby se zabránilo nedostatek adrenalinu a přebytek mineralokortikoidů způsobené prevencí kortizol Výroba.
Viz také
Reference
|
|---|
Androgeny
(vč. AAS ) | |
|---|
| Antiandrogeny | | AR antagonisté | |
|---|
Steroidogeneze
inhibitory | |
|---|
| Antigonadotropiny | - D2 receptor antagonisté (uvolňovače prolaktinu ) (např. domperidon, metoklopramid, risperidon, haloperidol, chlorpromazin, sulpirid )
- Estrogeny (např., bifluranol, diethylstilbestrol, estradiol, estradiol estery, ethinylestradiol, ethinylestradiol sulfonát, paroxypropion )
- Agonisté GnRH (např., leuprorelin )
- Antagonisté GnRH (např., cetrorelix )
- Gestageny (vč. chlormadinonacetát, cyproteronacetát, hydroxyprogesteron kaproát, gestonoron kaproát, medroxyprogesteron-acetát, megestrol-acetát )
|
|---|
| Ostatní | |
|---|
|
|---|
|
