Dehydroemetin - Dehydroemetine
![]() | |
Klinické údaje | |
---|---|
AHFS /Drugs.com | Mezinárodní názvy drog |
ATC kód | |
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
Informační karta ECHA | 100.023.220 ![]() |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C29H38N2Ó4 |
Molární hmotnost | 478.633 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
| |
![]() ![]() |
Dehydroemetin je synteticky vyráběn antiprotozoální látka podobný krystalický alkaloid ve svých anti-amébových vlastnostech a struktuře (liší se pouze dvojnou vazbou vedle ethylového substituentu), ale vyvolává méně vedlejších účinků. Ve Spojených státech ji vyrábí společnost Roche.
Mechanismus
Jeho přesný mechanismus není znám, ale in vitro inhibuje translokaci.[1]
Použití
Bylo to jednorázově, ale již není distribuováno Centrum pro kontrolu nemocí na soucitné použití základ jako zkoumaná droga pro léčbu metronidazol rezistentní amébiáza.[2]
Amébové infekce
Některé příklady použití dehydroemetinu při léčbě amébových infekcí zahrnují:
- V roce 1993 byla úspěšná léčba kožní amebiáza u 7leté dívky s dehydroemetinem a metronidazolem v Mexiku.[3]
- Dvojitě zaslepená studie orálního dehydroemetinu při léčbě amébiázy prováděná v nemocnici St. Mary's Catholic Medical College v Soulu v Korejské republice v letech 1973–1974 ukázala, že léčba dehydroemetinem byla účinná. Celkem bylo léčeno 60 pacientů, 20 dehydroemetinem, 20 Tiberalem a 20 metronidazolem. Čtvrtina pacientů léčených dehydroemetinem hlásila nežádoucí účinky ve srovnání s 20% u jiných léků, ale žádný pacient kvůli reakci nepřerušil léčbu. Ve všech třech případech vedla farmakoterapie u všech pacientů kromě 1-2 k odstranění infekce, definované jako negativní výsledky při vyšetření O&P.[4]
- Studie z roku 1979 s 27 pacienty léčenými dehydroemetinem a různými jinými léky naznačila, že všechny lékové kombinace byly úspěšné při léčbě amébových jaterních abscesů.[5]
- Studie in vitro z roku 1986 srovnávala účinky dehydroemetinu, metronidazolu, ornidazolu a secnidazolu na Entamoeba histolytica. Bylo zjištěno, že metronidazol je nejúčinnější a ostatní tři léky mají podobnou účinnost.[6]
U jiných nemocí
2020 in-vitro studie zjistila, že dehydroemetin je účinný v malárie.[7]
Zpráva z roku 1980 popisuje použití dehydroemetinu při léčbě herpes zoster, stav, který může vyvolat bolestivé neurologické příznaky. Studie zahrnovala 40 pacientů, z nichž všichni měli více než 60 let, a porovnávali léčbu dehydroemetinem s jiným lékem. Studie uvádí, že u pacientů léčených dehydroemetinem došlo k úlevě od neuralgie beze změn kardiovaskulárních funkcí.[8]
Dehydroemetin byl zkoumán jako léčba Leishmania infekce.[9]
Reference
- ^ Abdi, Y. A. (1995). Příručka léků na tropické parazitické infekce. Washington, DC: Taylor & Francis. p. 47. ISBN 0-7484-0168-7.
- ^ "Centrum pro kontrolu nemocí NCID Formulary". Citováno 2007-09-09.
- ^ Magaña-García M, Arista-Viveros A (1993). "Kožní amebiáza u dětí". Dětská dermatologie. 10 (4): 352–5. doi:10.1111 / j.1525-1470.1993.tb00397.x. PMID 8302738.
- ^ Chong-Hwee, Chun; Pil-Won, Park; O-Jeung, Lee; Soo-Young, Pak. „Amébové srovnávací dvojitě zaslepené studie tiberalu ve srovnání s metronidazolem a orálním dehydroemetinem u oligosymptomatické amébózy“. Korejská lékařská databáze. Korejská společnost infekčních nemocí a korejská společnost pro chemoterapii. 6 (1): 97–104. Citováno 9. listopadu 2015.
- ^ Peters M, Dietrich M, Bienzle U, Kern P, Mannweiler E (1979). „Amébový jaterní absces: retrospektivní klinické hodnocení dvaceti sedmi případů“. Tropenmedizin und Parasitologie. 30 (4): 409–16. PMID 538815.
- ^ Chintana T, Sucharit P, Mahakittikun V, Siripanth C, Suphadtanaphongs W (1986). „Studie in vitro o citlivosti místní Entamoeba histolytica na anti-amébové léky“. Jihovýchodní Asie J. Trop. Med. Veřejné zdraví. 17 (4): 591–4. PMID 2883732.
- ^ Panwar P, Burusco KK, Abubaker M, Matthews H, Gutnov A, Fernandez-Alvaro E, Bryce RA, Wilkinson J, Nirmalan N (2020). „Optimalizace olova dehydroemetinu pro repoziční použití u malárie“. Antimikrobiální látky a chemoterapie. 64 (4). e01444-19. doi:10.1128 / AAC.01444-19. PMC 7179302. PMID 31964796.
- ^ Hernandez-Perez E (1980). "Dehydroemetinová terapie pro herpes zoster. Srovnání s kortikosteroidy". Cutis; Kožní medicína pro lékaře. 25 (4): 424–6. PMID 6102504.
- ^ Al-Khateeb GH, Al-Jeboori TI, Al-Janabi KA (1977). „Účinnost některých léčiv in vitro na promastigoty Leishmania donovani“. Chemoterapie. 23 (4): 267–75. doi:10.1159/000221994. PMID 16732.