Alfacalcidol - Alfacalcidol
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC (1R,3S,5Z)-5-[(2E)-2-[(1R, 3aS, 7aR) -7a-Methyl-1 - [(2R) -6-methylheptan-2-yl] -2,3,3a, 5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-yliden] ethyliden] -4-methylidenecyklohexan-1,3-diol | |
| Ostatní jména Alphacalcidol; 1-Hydroxycholekalciferol | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| Informační karta ECHA | 100.050.253  |
| KEGG | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C27H44Ó2 | |
| Molární hmotnost | 400,64 g / mol |
| Farmakologie | |
| A11CC03 (SZO) | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Alfacalcidol (nebo 1-hydroxycholekalciferol) je obdobou Vitamín D používá se k doplnění u lidí a jako doplňková látka pro drůbež.
Alfacalcidol má slabší dopad na metabolismus vápníku[1] a parathormon úrovně[2] než kalcitriol, nicméně alfakalcidol má významné účinky na imunitní systém, počítaje v to regulační T buňky.[3] Považuje se to za užitečnější formu Vitamín D suplementace, většinou kvůli mnohem delšímu poločasu a nižší zátěži ledvin.[4] Je to nejčastěji předepisovaný metabolit vitaminu D u pacientů s konečné stadium onemocnění ledvin vzhledem k tomu, že poškozená funkce ledvin mění schopnost provádět druhou hydroxylace krok potřebný pro tvorbu fyziologicky aktivní formy vitaminu D, 1,25-dihydroxyvitamin D3. Alfacalcidol je aktivní metabolit vitaminu D3, a proto nevyžaduje druhý hydroxylace vstoupit do ledviny.[5]
To bylo patentováno v roce 1971 a schváleno pro lékařské použití v roce 1978.[6]
Obchodní názvy
Farmaceutické obchodní názvy zahrnují AlphaD a One-Alpha.
Ostatní zvířata
Používá se jako přísada do krmiva pro drůbež a brání tibiální dyschondroplázie a zvyšuje se fytát biologická dostupnost.[7][původní výzkum? ]
Reference
- ^ Cavalli L, Cavalli T, Marcucci G, Falchetti A, Masi L, Brandi ML (květen 2009). „Biologické účinky různých režimů podávání 25-hydroxyvitaminu D3 (kalcidiolu) na metabolismus kostních minerálů u postmenopauzálních žen“. Klinické případy minerálního a kostního metabolismu. 6 (2): 169–73. PMC 2781231. PMID 22461169.
- ^ Moe S, Wazny LD, Martin JE (2008). „Perorální kalcitriol versus perorální alfakalcidol pro léčbu sekundární hyperparatyreózy u pacientů na hemodialýze: randomizovaná, zkřížená studie“. Kanadský žurnál klinické farmakologie. 15 (1): e36-43. PMID 18192704. Archivovány od originál dne 06.10.2014. Citováno 2013-12-04.
- ^ Zold E, Szodoray P, Nakken B, Barath S, Kappelmayer J, Csathy L a kol. (Leden 2011). „Léčba alfakalcidolem obnovuje vykolejenou imunitní regulaci u pacientů s nediferencovaným onemocněním pojivové tkáně“. Recenze autoimunity. 10 (3): 155–62. doi:10.1016 / j.autrev.2010.09.018. hdl:2437/180066. PMID 20868777.
- ^ Nuti R, Bianchi G, Brandi ML, Caudarella R, D'Erasmo E, Fiore C a kol. (Březen 2006). „Nadřazenost alfakalcidolu ve srovnání s vitaminem D plus vápníkem v minerální hustotě bederní kosti u postmenopauzální osteoporózy“. Revmatologie International. 26 (5): 445–53. doi:10.1007 / s00296-005-0073-4. PMID 16283320. S2CID 9931256.
- ^ Ritzerfeld M, Klasser M, Mann H (prosinec 2001). "Alfacalcidol v terapii onemocnění ledvinových kostí". International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics. 39 (12): 546–50. doi:10,5414 / cpp39546. PMID 11770836.
- ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogový objev drog. John Wiley & Sons. p. XXX. ISBN 9783527607495.
- ^ Data produktu VDI