Seznam plynů - List of gases - Wikipedia

Var kapalného kyslíku

Toto je seznam plynů na standardní podmínky, což znamená látky, které se vaří nebo sublimují při nebo pod 25 ° C (77 ° F) a tlaku 1 atm a jsou přiměřeně stabilní.

Seznam

Tento seznam je seřazen podle bodu varu plynů ve vzestupném pořadí, lze jej však třídit podle různých hodnot. „Sub“ a „triple“ odkazují na sublimační bod a trojitý bod, které jsou uvedeny v případě látky, která sublimuje při 1 atm; „dec“ označuje rozklad.

názevVzorecBod varu (° C)Bod tání (° C)Molekulární váhaČ. CAS
Hélium-33On−269.96na[1]314762-55-1
Hélium -44On−268.928na[1]47440-59-7
VodíkH2−252.879−259.1621333-74-0
Deuterium[2]D2−249.49−254.4347782-39-0
Tritium[3]T2−248.12−254.54610028-17-8
NeonNe−246.046−248.59207440-01-9
DusíkN2−195.795−210.0287727-37-9
Kysličník uhelnatýCO−191.5−205.0228630-08-0
FluorF2−188.11−219.67387782-41-4
ArgonAr−185.848−189.34407440-37-1
KyslíkÓ2−182.962−218.79327782-44-7
MetanCH4−161.5−182.501674-82-8
KryptonKr−153.415−157.37847439-90-9
Oxid dusnatýNE−151.74−163.63010102-43-9
Oxid fluoruF2Ó−144.3−223.8547783-41-7
TetrafluormethanCF4−127.8−183.68875-73-0
Dusíkatý fluoridNF3−128.74−206.79717783-54-2
SilaneSiH4−111.9−185327803-62-5
trans-difluorodiazinN2F2−111.45−1726613776-62-0
OzónÓ3−111.35−1934810028-15-6
XenonXe−108.099−111.751317440-63-3
cis-difluorodiazinN2F2−105.75−1956613812-43-6
EthylenCH2= CH2−103.7−169.22874-85-1
Fluorid fosforečnýPF3−101.8−151.5887783-55-3
ChlorfluoridClF−101.1−155.654.57790-89-8
Fluorid boritýBF3−99.9−126.8687637-07-2
FluorosilanSiH3F−98.65013537-33-2
TrifluorosilanSiHF3−95−1318613465-71-9
Trifluormethylhypofluorit[4]CF3Z−95−215104373-91-1
DiboraneB2H6−92.49−164.852819287-45-7
3,3-difluorodiazirin[5]CF2N2−91.378693-85-6
AcetylénCH≡CH−84.7−81.52674-86-2
EtanCH3CH3−88.5−182.83074-84-0
GermaneGeH4−88.1−165777782-65-2
Oxid dusičitýN2Ó−88.48−90.84410024-97-2
FosfinPH3−87.75−133.8347803-51-2
Oxid trifluoraminNOF3−87.5−1618713847-65-9
TetrafluorosilanSiF4−86−90.21047783-61-1
TrifluoronitrosomethanCF3NE−85−196.699334-99-6
AzidotrifluormethanCF3N3−85−1521113802-95-7
ChlorovodíkHCl−85−114.1736.57647-01-0
1,1-difluorethenCF2= CH2−85.5−1446475-38-7
Fosfor (V) fluoridPF5−84.6−93.81267647-19-0
KarbonylfluoridCOF2−84.5−111.266353-50-4
TrifluormethanCHF3−82.1−155.27075-46-7
ChlortrifluormethanCClF3−81.5−181104.575-72-9
Bis (difluoroboryl) methan[4]BF2CF2BF2−81.4 ?14855124-14-6
TrifluorisokyanomethanCF3NC−8095105879-13-8
DifluormethylboranCH3BF2−78.564373-64-8
Oxid uhličitýCO2-78,464 dílčí-56 561 trojnásobek44124-38-9
FluoromethanCH3F−78.4−137.834593-53-3
HexafluorethanCF3CF3−78.1−100.01513876-16-4
PentafluormethaminCF3NF2−78−130121335-01-3
DifluorosilanSiH2F2−77.8−1226813824-36-7
TetrafluorethenCF2= CF2−76−131.14100116-14-3
FluoracetylenFCCH−74−196442713-09-9
TetrafluorohydrazinN2F4−74−164.510410036-47-2
NitrylfluoridNE2F−72.4−1666510022-50-1
FluorethenCH2FCH3−72−160.54875-02-5
ChlortrifluorosilanSiClF3−70−138120.514049-36-6
TrifluoracetonitrilCF3CN−68.895353-85-5
Chlorid dusičitý difluoridNClF2−67−19587.513637-87-1
BromovodíkHBr−66.38−86.808110035-10-6
Difluorfosfin[6]PHF2−65−1247014984-74-8
Boran karbonylBH3CO−64−1374213205-44-2
Fluoroperoxytrifluormethan[7]CF3OOF−64120
Bis (fluoroxy) difluormethan[8]CF2(Z)2−6412016282-67-0
Hexafluorid sírySF6−63.8−49 596 trojnásobek1462551-62-4
Tetrafluorooxirane[Citace je zapotřebí ]C2F4Ó−63.5116694-17-7
ArsinePopel3−62.5−166787784-42-1
Thiokarbonylfluorid[9]Mozkomíšní mozek2−62.1−163.582420-32-6
RadonRn−61.7−7122210043-92-2
Difluorokyanamid[4][10]NF2CN−61−196787127-18-6
Nitrosyl fluoridONF−59.9−132.5497789-25-5
SirovodíkH2S−59.55−85.5347783-06-4
Trifluoracetylfluorid[11]CF3COF−59−159.5116354-34-7
Hexafluorodimethylether[12]CF3OCF3−59154333-36-8
BromtrifluormethanCBrF3−57.75−167.7814975-63-8
Difluoraminooxyperfluormethan[4][13]CF3ONF2−57.631374217-93-0
MethylsilanCH3SiH3−57.5−156.546992-94-9
DifluoroxidF2Ó2-57 prosince−163.5707783-44-0
SulfurylfluoridTAK2F2−55.4−135.81022699-79-8
DichlorofluorosilanSiHCl2F−54.311919382-74-2
trans-1,2-difluorethenCHF = CHF−53.1641630-78-0
TrifluorethenCF2= CHF−5382359-11-5
Arsen (V) fluoridAsF5−52.8−79.81707784-36-3
Fosforothioový trifluoridPSF3−52.25−148.81202404-52-6
DifluormethanCH2F2−52−1365275-10-5
Difluoraminokarbonylfluorid[14][15]F2NCOF−52−152.2992368-32-3
StannaneSnH4−51.8−1461232406-52-2
Tetrafluorpropyn[16]CF3C≡CF−50.3911220174-11-2
Oxidy uhlíkuOCS−50.2−138.860463-58-1
Pentafluorethyl hypofluorit[17]C2F5Z−50154
Chlorodifluorosilan[18]SiHClF2−50~102.580003-43-6
EthenonCH2= C = O−49.7−15142463-51-4
Oxid sírový fluoridSOF4−48.5−99.612413709-54-1
3,3,3-Trifluor-l-propinCF3CCH−48.394661-54-1
PentafluorethanCF3CHF2−48.1−100.6120354-33-6
PropenC3H6−47.6−185.242115-07-1
Chlorid fosforečný difluoridPClF2−47.3−164.8104.514335-40-1
Karbonylchlorid fluoridCOClF−47.2−14882.5353-49-1
1,1,1-TrifluorethanCF3CH3−47−111.884420-46-2
Trifluormethylhypochlorit[4]CF3OCl−47−164120.522082-78-6
PerchlorylfluoridClO3F−46.75−147102.57616-94-6
Hexafluorid seleničitýSeF6-46,6 dílčí-34,6 trojnásobek1937783-79-1
Kyanogen fluoridFCN−46−82451495-50-7
Dusičnan fluoruFNO3−46−175817789-26-6
Pentafluoronitrosoethan[19]C2F5NE−45.7137354-72-3
Difluormethylen dihypofluorit[20]CF2(Z)2−45.8−14212016282-67-0
cis-1,2-difluorethenCHF = CHF−45641630-77-9
1,1-difluorpropen[4]CH3CH = CF2−4478430-63-7
Dimethylfluorboran[Citace je zapotřebí ](CH3)2BF−4460353-46-8
Fluor (trifluormethyl) silan[21]CF3SiH2F−44118
ThionylfluoridSOF2−43.8−110.5867783-42-8
Chlorid fosforečný (tetrafluorid)PClF4−43.4−132142.513498-11-8
MethyldiboranCH3B2H5−434223777-55-1
Difluor (trifluormethyl) fosfin[22]CF3PF2−431381112-04-5
N, N, 1,1-tetrafluormethylamin[23]CHF2NF2−4310324708-53-0
PropanC3H8−42.25−187.74474-98-6
Trifluor (trifluormethyl) silan[24]CF3SiF3−42154335-06-8
BromtrifluorosilanBrSiF3−41.7−70.516914049-39-9
Selenid vodíkuH2Se−41.25−65.73817783-07-5
ChlorodifluormethanCHClF2−40.7−175.4286.575-45-6
Tetrafluorid sírySF4−40.45−1251087783-60-0
Hexafluorodiazomethan cis[25]CF3NNCF3−40−12716673513-59-4
FosforylfluoridPOF3−39,7 dílčí−39,1 trojnásobek10413478-20-1
ChlorpentafluorethanCF3CClF2−39.1−99135.576-15-3
Tetrafluor (trifluormethyl) fosforan[26]CF3PF4−39−113176
tetrafluorfosforan[27]PHF4−39.0−10010813659-66-0
Hexafluorid teluruTeF6−38.9−37,6 trojnásobek2427783-80-4
Vinyldifluoroboran[28]CH2= CHBF2−38.8−133.476
(Trifluormethyl) silanCF3SiH3−38.3−12410010112-11-5
Heptafluorethanamin[4]C2F5NF2−38.1−183171354-80-3
Tetrafluoroalen[29]CF2= C = CF2−38112461-68-7
Hexafluorooxetan[30]C3F6Ó−38166425-82-1
Trifluormethanthiol[31]CF3SH−37.99−157.111021493-15-8
FluorethanCH3CH2F−37.7−143.248353-36-6
Bis (trifluormethyl) peroxidCF3OOCF3−37170927-84-4
Pentafluorpropannitril[32]C2F5CN−37145422-04-8
Perfluorodimethylamin[33](CF3)2NF−37171359-62-6
PerfluoropropanC3F8−36.8−147.718876-19-7
Germanium (IV) fluoridGeF4−36.5−15 trojnásobek1497783-58-6
CyklopropenC3H4−36402781-85-3
Trifluormethylfluorformiát[34]CF3OC (O) F−36−1201323299-24-9
Trifluormethylisokyanát[35]CF3Poddůstojník−36111460-49-1
Tetrafluor-l, 2-diazetidinC2F4N2H2−36130
JodovodíkAHOJ−35.5−50.7612810034-85-2
Fluorid sírový hypofluoritSOF6−35.1−8616215179-32-5
Trifluormethyl difluormethyl etherCF3OCHF2−35.0−1571363822-68-2
PropadienCH2= C = CH2−34.8−13640463-49-0
ChlórCl2−34.04−101.5717782-50-5
Trifluormethylfluorformiát[4][36]CF3OC (O) F−341323299-24-9
TetrafluorodiboranB2F4−34−569813965-73-6
AmoniakNH3−33.33−77.73177664-41-7
Trifluoronitromethan[37]CF3NE2−32115335-02-4
DichlorodifluorosilanSiCl2F2−32−4413718356-71-3
(Difluoroamino) difluoroacetonitril[38]NF2CF2CN−321285131-88-4
Hexafluormethandiamin[4][39](NF2)2CF2−31.9−161.91544394-93-8
Bis (trifluormethyl) diazen trans[4]CF3NNCF3−31.1166372-63-4
CyklopropanC3H6−31−127.64275-19-4
ChlorsilanSiH3Cl−30.4−11866.513465-78-6
PerfluoropropenCF2= CFCF3−30.2−156.6150116-15-4
ChloracetylenHCCCI−30−12660.5593-63-5
MethyltrifluorosilanCH3SiF3−30−73100373-74-0
Azid fluoru[40]FN3−30−13961.01914986-60-8
DichlorodifluormethanCCl2F2−29.8−157.712175-71-8
2,3,3,3-tetrafluorpropen[41]CF3CF = CH2−29.5−152.2114754-12-1
Tetrafluorodiaziridin[4]CF4N2−2911617224-09-8
fluoroxypentafluoroselenium[42]F5SeOF−29209[43]
PerfluorooxetanC3Z6−28.6−117166425-82-1
ChlortrifluoroethenCClF = CF2−28.3−158.14116.579-38-9
MethyldifluorfosfinCH3PF2−28−11084753-59-3
PerfluoracetonCF3COCF3−27.4−125.45166684-16-2
Trifluor (trifluormethyl) oxiranC2Z3CF3−27.4166428-59-1
Thiazyl trifluoridN≡SF3−27.1−72.610315930-75-3
TrifluoracetylchloridCF3COCl−27−146132.5354-32-5
3,3,3-trifluorpropenCF3CH = CH2−2796677-21-4
FosfoniumchloridPH4Cl−27 díl70.524567-53-1
FormylfluoridHCOF−26.5−142.2481493-02-3
1,1,1,2-tetrafluorethanCF3CH2F−26.1−103.296102811-97-2
Trifluormethyl trifluorovinylether[4]CF3OCF = CF2−261665930-63-2
MethyltrifluormethyletherCF3OCH3−25.2−149.1100421-14-7
Bis (trifluormethyl) nitroxid[44](CF3)2NE−25−701682154-71-4
Kyanid sírový pentafluorid[45]SF5CN−25−1071531512-13-6[46]
DimethyletherCH3OCH3−24.8−141.4946115-10-6
1,1,1,4,4,4-Hexafluoro-2-butinCF3C≡CCF3−24.6−117.4162692-50-2
1-Chlor-1-fluorethen[4]CClF = CH2−24.180.52317-91-1
1,1-difluorethanCHF2CH3−24.05−118.66675-37-6
2-fluorpropen[47]CH3CF = CH2−24601184-60-7
BoriraneC2H4BH−24−1294039517-80-1
ChlormethanCH3Cl−23.8−97.450.574-87-3
Trifluoronitrosoethylen[48]CF2= CFNO−23.71112713-04-4
Pentafluor (trifluormethoxy) ethan[49]C2F5OCF3−23.6204665-16-7
1,1-Difluorocyklopropan[50]CF2CH2CH2−23.578558-29-2
Propyne nebo methylacetylenCH3CCH−23.2−103.04074-99-7
DiazomethanCH3NNCH3−23−14558334-88-3
MethylgermanCH3GeH3−23−158911449-65-6
DifluoraminNHF2−23−1165310405-27-3
1-Propen-1-one nebo methylketenCH3CH = CO−23−80566004-44-0
VinylsilanCH2= CHSiH3−22.8587291-09-0
TrifluorjodmethanCF3Já−22.5−1101962314-97-8
EthynylsilanHC≡CSiH3−22.5561066-27-9
hexafluor-1,3-dioxolan[51]c-CF2OCF2OCF2-−22.1182.0221297-65-4
Chlormethan-sulfonylchlorid[4]CH2ClS (O) (O) Cl−221493518-65-8
Trifluormethylperoxychlorid[4]CF3OOCl−22−132136.532755-26-3
Oxid uhličitýCOSe−21.7−124.41071603-84-5
TrifluormethansulfonylfluoridCF3SOF−21.7136335-05-7
Chloryl trifluoridClO2F3−21.6−81.2124.538680-84-1
Karbonylbromid fluoridCOBrF−21127753-56-0
BromopentafluorethanC2BrF5−21199354-55-2
KyanogenNCCN−21−27.8352460-19-5
MethylsilyletherCH3OSiH3−21−98.5622171-96-2
Fluorid uhličitý[4]CBrFO−20.6127753-56-0
Trifluormethylsulfur pentafluorid[4]CF3SF5−20.4−87196373-80-8
ChlortrifluorogermanGeClF3−20.3−66.2165.514188-40-0
Trimethylboran(CH3)3B−20.2−159.9356593-90-8
Dimethylsilan(CH3)2SiH2−20−150601111-74-6
1,1,2,2-tetrafluorethanCHF2CHF2−20−8966359-35-3
FormaldehydH2CO−19.1−923050-00-0
HexafluorodisilanSiF3SiF3−19.1−18,7 trojnásobek17013830-68-7
Chlorid sírový pentafluoridSClF5−19.05−64158.513780-57-9
L-Chlor-2,2-difluorethenCHCI = CF2−18.8−138.598.5359-10-4
1,1,1,2,2-pentafluorpropanCF3CF2CH3−181331814-88-6
Difluoroamino-pentafluorid síry[52]NF2SF5−17.517913693-10-2
StibineSbH3−17−881257803-52-3
1,1,2,2,3,3,3-heptafluorpropan[53]CF2HCF2CF3−17−148.51702252-84-8
1,1,1,2,3,3,3-HeptafluorpropanCF3CHFCF3−16.34−126.8170431-89-0
Bromid difluorid fosforečnýPBrF2−16.1−133.814915597-40-7
MethylfosfinCH3PH2−1648593-54-4
N, N-difluormethanamin[4][54]CH3NF2−16−114.867753-58-2
Chloristan fluoruFOClO3−16−167.3118.510049-03-3
Bis (trifluormethyl) trioxid[55]CF3OOOCF3−16−138186
1,3,3,3-tetrafluorpropen[4]CF3CH = CHF−16−104.531141645-83-6
L-Trifluormethyl-l, 2,2-trifluormocyklopropan[50]CF3CH2F3−15.8152
Disiloxan(SiH3)2Ó−15.2−1447813597-73-4
cis-1-fluorpropenCH3CH = CHF−156019184-10-2
trans-1-fluorpropenCH3CH = CHF−15?6020327-65-5
NitrylchloridNE2Cl−15−14581.513444-90-1
ChlorazidClN3−15−10077.4713973-88-1
DisilaneSi2H6−14.8−129.4621590-87-0
BromdifluormethanCHBrF2−14.6−1451311511-62-2
ChlorethenCH2= CHCI−13.8−153.8462.575-01-4
Monoethylsilan[56]CH3CH2SiH3−13.7−18060
ChlorpentafluoridClF5−13.1−103130.513637-63-3
1,1,1-TrifluorpropanCF3CH2CH3−1398421-07-8
1-Chlor-1,1,2,2-tetrafluorethanCClF2CHF2−13−117135.5354-25-6
Karboimidový difluoridCF2NH-13 prosince−90652712-98-3
PlumbanePbH4−1321115875-18-0
MetylnitritCH3NE2−12−1661624-91-9
Trifluormethylarsin[57]CF3Popel2−12146
1-Chlor-1,2,2,2-tetrafluorethanCHClFCF3−11.96−199.15136.52837-89-0
Isobutan(CH3)2CHCH2CH3−11.7−159.425875-28-5
Trifluormethoxy sírový pentafluorid[58]CF3OSF5−11−1432121873-23-0
ThiothionylfluoridSSF2−10.6−164.6102101947-30-2
Oxid siřičitýTAK2−10.05−75.5647446-09-5
2-fluorpropanCH3CHFCH3−1062420-26-8
Pentafluorethylchlornan[59]C2F5OCl−10±170.522675-67-8
Fluorformylpentafluorid[60]SF5C (O) F−10174
Trifluormethylfluoroformylperoxid[61]CF3OOC (O) F−10~14816118-40-4
PerfluorodimethoxymethanCF3OCF2OCF3−10−16122053772-78-4
1-Chlor-1,1 -difluorethanCClF2CH3−9.6−130.8100.575-68-3
ChlorofluormethanCH2ClF−9.1−133.068.5593-70-4
Pentafluorethylisokyanát[62]C2F5Poddůstojník−9157356-74-1
Bis (trifluormethyl) chloramin[63](CF3)2NCl−9187.5
Selen dioxydifluoridSeO2F2−8.4−99.514914984-81-7
Fluor (trifluormethyl) diazin[4]CF4N2Ó−7.63132815-10-1
Isobuten(CH3)2C = CH2−7.0−140.756115-11-7
3-fluorpropenCH2= CHCH2F−760818-92-8
Bis (trifluromethyl) amin[4](CF3)2NH−7153371-77-7
Ethoxytrifluorosilan[64]CH3H2OSiF3−7−122118460-55-9
Trifluormethylsulfurtrifluorid[65]CF3SF3−7−110158374-10-7
Perfluor-2-methyl-l, 2-oxazetidin[66](CF3-N) CF2CF2Ó−6.8199
Tris (trifluormethyl) -amin[33](CF3)3N−6.5221432-03-1
MethylaminCH3NH2−6.4−93.423174-89-5
1-butenCH2= CHCH2CH3−6.3−185.3356106-98-9
Tetrafluorid difosforečnýP2F4−6.2−86.513813824-74-3
ChlorylfluoridClO2F−6−11586.513637-83-7
Trifluormethyl iminosulfur difluorid[67]CF3N = SF2−61531512-14-7
Perfluorcyklobutan-CF2CF2CF2CF2-−5.91−40.16200115-25-3
Perfluor-2-butenCF3CCF = CF3−5.9200360-89-4 trans
NitrosylchloridONCl−5.55−59.465.52696-92-6
DifluorokarbamoylchloridCClF2NE−5.5115.516847-30-6
Hexafluoro 1,2-dioxolan[68]-CF2CF2CF2OO-−5−115.5182.02
1,3-butadienCH2= CHCH = CH2−4.6−108.954106-99-0
Ethyltrifluorosilan[69]CH3CH2SiF3−4.4−105114353-89-9
Difluor-N-fluormethimiminF2C = NF−483338-66-9
1,1-dimethyldiboran(CH3)2B (μ-H)2BH2−4−150.25616924-32-6
BromchlorodifluormethanCF2ClBr−3.7−159.5165.5353-59-3
N-Nitroso-bis (trifluormethyl) amin[70]ONN (CF3)2−3.5182
Trifluormethyl 1,1,2,2-tetrafluorethylether[51]CF3OCF2CF2H−3.3−1411862356-61-8
1-fluorpropan[4]CH2FCH2CH3−3.2−15962460-13-9
3-fluorpropen[47]CH2CHCH2F−360
DimethylperoxidCH3OOCH3−3−10062690-02-8
Trifluormethylthionitrit[71]CF3SNO−3131
DichlorodifluorogermaneGeCl2F2−2.8−51.818224422-21-7
BromtrifluorethenCBrF = CF2−2.5161598-73-2
Trifluormethansulfinylfluorid[4]CF3SOF−2.5136812-12-4
PerfluorobutanC4F10−2.1−129238355-25-9
Tellur vodíkH2Te−2−491307783-09-7
1-chlorheptafluorpropan[72]CF3CF2CF2Cl−2204.5422-86-6
2-chlorheptafluorpropan[72]CF3CFClCF3−2204.576-18-6
Bis (trifluormethyl) selen[73](CF3)2Se−2217371-79-9
Trifluormethylsulfinylfluorid[65]CF3S (O) F−1.6136812-12-4
1,1,1,2,2,3-hexafluorpropanCF3CF2CFH2−1.44−98.38152677-56-5
1,1,1,3,3,3-HexafluorpropanCF3CH2CF3−1.4−93.6152690-39-1
Pentafluoroguanidin[74]CF5N3−114910051-06-6
1,1,2,2-tetrafluorpropan[75]CHF2CF2CH3−0.8−121.111640723-63-5
Heptafluoronitrosopropan[19]C3F7NE−0.7199354-72-3
Trifluormethansulfenylchlorid[4]CF3SCl−0.6136.5421-17-0
1,1,1,2-tetrafluorpropanCF3CHFCH3−1-0116421-48-7
1,1,2,2,3,3-hexafluorpropan[4]CHF2CF2CHF2−0.3−98.38152680-00-2
ButanC4H100−14058106-97-8
2,2-difluorpropanCH3CF2CH30−104.880420-45-1
PerfluorisobutanC4F100238354-92-7
NitrosylbromidNOBr0−5611013444-87-6
Xenon tetroxidXeO40 prosince−35.919512340-14-6
Trifluormethylsulfonyl hypofluorit[76]CF3TAK2Z0−87168
Trifluormethylchlorformiát[77]CF3OC (O) Cl0148.523213-83-4
Dekafluorodiethylether perfluorether[78]CF3CF2OCF2CF30254358-21-4
Perfluorcyklobutanon[79]-CF2CF2CF2C (O) -0178
Trifluormethylperoxonitrát[4]CF3OON20.412950311-48-3
Perfluorotetrahydrofuran-OCF2CF2CF2CF2-0.6−85216773-14-8
Tetrafluoro (trifluormethylimino) -λ6-sulfan[80]F4S = NCF30.75±0.25191
trans-2-butenCH3CH = CHCH30.9−43.356624-64-6
MethylcyklopropanCH3CHCH2CH21−177.256594-11-6
Bis (trifluormethyl) fosfin[81](CF3)2PH1170
Oxalylfluorid[14]CFOCFO1±1−12.4294359-40-0
MethylstananCH3SnH31.41371631-78-3
trans-dimethyldiazen = azomethanCH3N = NCH31.5−7858503-28-6
BromosilanSiH3Br1.9−9411113465-73-1
MethylarsineCH3Popel22−14392593-52-2
HexafluorocyklobutenC4F62−60162697-11-0
Oxid chloričitýCl2Ó2.2−120.6877791-21-1
CyklobutenC4H62.554822-35-5
Difluorodimethylsilan(CH3)2SiF22.5−87.596353-66-2
1,1,1 -trifluorazomethan[4]CF3NNCH32.5112690-21-1
dichorotrifluorfosforan[27]PCl2F32.5−12415913659-65-9
Trimethylamin(CH3)3N2.8−117.15975-50-3
1,1-Dichlor-l, 2,2,2-tetrafluorethanCCl2CF33−56.6152374-07-2
Bromid sírový pentafluoridSBrF53.1−7920715607-89-3
1,1,2-TrifluorethanCHF2CH2F3.5−8484430-66-0
1,2-Dichlor-1,1,2,2-tetrafluorethanCClF2CClF23.6−92.5217176-14-2
cis-2-butenCH3CH = CHCH33.72−138.956590-18-1
Dihydrid fosforečný trifluorid[27]PH2F33.9−5290
BromometanCH3Br4−93.669574-83-9
1,2-dimethyldiboran[(CH3) BH2]24−124.95617156-88-6
Chlorid seleničitý pentafluoridSeClF54.5−19209.534979-62-9
1,1,4,4-Tetrafluor-1,3-butadien[82]CF2= CFCF = CF24.5±162407-70-5
Trifluormethylfosforodifluoridát[76]CF3OP (O) F24.6−96.217039125-43-4
BromacetylenC2HBr4.7105593-61-3
Jodový heptafluoridLI74.86,5 trojitá25016921-96-3
Dimethylchlorboran[4](CH3)2BCl4.9−39.976.51803-36-7
Perfluor-l-buten[4]CF3CF2CF = CF25200357-26-6
Kyanát pentafluorid sírový[83]F5SOCN5−60169
Pentafluorosulfanylkyanát[80]F5SOCN5-5.5169
1,1,2,3,4,4-Hexafluor-1,3-butadienCF2CFCFCF25.4−132162685-63-2
Bis (difluormethyl) etherCHF2OCHF25.51181691-17-4
MethylpentafluorethyletherCH3OC2F55.614022410-44-2
Tris (difluoramin) fluormethan[4](NF2)3CF5.6−136.918714362-68-6
PerfluorethylmethyletherC2F5OCF35.61204
1-Brom-2,2-difluorethylen[84]CHBr = CF25.7143
Methanthiol[4]CH3SH5.95−1234874-93-1
1-Buten-3-yneCH2CHC≡CH654689-97-4
EthylmethyletherCH3OC2H56−11360540-67-0
MethylvinyletherCH3OCH = CH26−12258107-25-5
1,1,1-Trifluor-2-chlorethanCF3CH2Cl6.1−105.5118.575-88-7
1,1,1,2,3,3-hexafluorpropanCF3CH2CF36.2152431-63-0
Chlorid fosforečný, difluoridPSClF26.3−155.2136.52524-02-9
Perfluor-2-methoxypropionylfluorid[79]CF3OCF (CF3) C (O) F5-8232
Trimethylsilan(CH3)3SiH6.7−153.974993-07-7
Suboxid uhlíkuOCCCO6.8−111.368504-64-3
2-Chlorpentafluorpropen[53]CF3CCl = CF26.8166.52804-50-4
Perfluorisobuten(CF3)2C = CF27−130200382-21-8
Pentafluorethyl trifluorovinyletherCF3CF2OCFCF2721610493-43-3
1,1-difluorpropanCHF2CH2CH37-880430-61-5
1,1,1,2,4,4,4-Heptafluor-2-buten[66]CF3CF = CHCF37-8182
ChlormethylsilanCH3ClSi7−13578.5993-00-0
Fluoromethyldifluoroboran[85][86]CH2FBF27−4782
Nitrylkyanid[87]NCNO27−85
Fosfor (V) dichlorid trifluoridPCl2F37.1−12515913454-99-4
Sulfurylchlorid fluoridTAK2ClF7.1−124.7118.513637-84-8
Dimethylamin(CH3)2NH7.3−9345124-40-3
3-Chlorpentafluorpropen[53]CF2ClCF = CF27.4166.579-47-0
Karbonylchlorid (Fosgen)COCl27.5−127.779975-44-5
ChlorpentafluoracetonCClF2COCF37.8−133182.579-53-8
1-ButyneCH3CH2C≡CH8.08−125.754107-00-6
DichlorsilanSiH2Cl28.3−1221014109-96-0
trans-1,1,1,4,4,4-hexafluor-2-buten[88]CF3CH = CHCF38.5407-60-3
2-Brom-1,1,1,2-tetrafluorethan[66]CF3CHFBr8.65181
Methylchlorsilan[4]CH3SiH2Cl8.7−134.180.5993-00-0
Chlornan pentafluorosulfanyl[Citace je zapotřebí ]SF5OCl8.9178.5
DichlorfluormethanCHCI2F8.92−13510375-43-4
Neopentan(CH3)4C9.5−16.572463-82-1
TrifluormethylperchlorátCF3OClO39.5168.552003-45-9
1-Chlor-2-fluorethen[4]CClF = CH29.880.5460-16-2
1,3-butadiynHC≡CC≡CH10−3550460-12-8
N-Nitroso-O, N-bis (trifluormethyl) -hydroxylamin nebo
O-Nitroso-bis (trifluormethyl) hydroxylamin[89][90]		CF3(CF3O) NNO nebo
(CF3)2NE		10198367-54-4
EthylenoxidCH2OCH210.4−112.464475-21-8
1,2-difluorethan[4]CH2FCH2F10.5−118.666624-72-6
1,2-butadien = methylallenCH3CH = C = CH211−136.2054590-19-2
DichlormethylboranCH3BCl211977318-78-7
ChlordioxidClO211−5910310049-04-4
2-Chlor-2,3,3,3-tetrafluorpropanoylfluorid[91]CF3CFClC (O) F11182.528627-00-1
Methyl trifluorovinylether[92]CH3OCF = CF2111123823-94-7
Trifluormethylhydroperoxid[4][93]CF3OOH11.310216156-36-8
Methyltrifluormethylsulfid[73]CH3SCF311.5116421-16-9
ChlortrifluoridClF311.75−76.341287790-91-2
1-bromheptafluorpropan[72]CF3CF2CF2Br12249422-85-5
Terc-butylfluorid[94](CH3)3CF1276353-61-7
2-fluor-2-methylpropanCH3(CH3) CFCH312.176353-61-7
TrichlorfluorosilanSiCl3F12.25153.514965-52-7
ChlorethanCH3CH2Cl12.27−13864.575-00-3
Pentafluorodoethan[95]CF3CF2Já12.5−92246354-64-3
CyklobutanC4H812.5−90.756287-23-0
[80]F5SN = CF212.5±0.5191
2-diazo-1,1,1,3,3,3-hexafluorpropan[96](CF3)2CN212.5±0.5684-23-1
Silylfosfin[97]SiH3PH212.76814616-47-8
ChlorkyanClCN13−6.5561.5506-77-4
trans-1-Brom-1,2-difluorethylen[84]CBrF = CFH13143358-99-6
Trifluormethylfosfin[4]CF3PH213.1102420-52-0
2,2,2-Trifluorodiazoethan[98]CF3CHNN13.291371-67-5
2-Chlor-1,1,1,2-tetrafluorpropan HCFC-244bb[99]CF3CClFCH313.23150.5421-73-8
Pentafluorethyl sírový pentafluorid[100]C2F5SF513.5246
Chlorid fosforečný (III)PCl2F13.85−14412115597-63-4
2-Chlor-1,1,1,3,3,3-hexafluorpropan[53]CF3CHClCF314−120.8186.551346-64-6
Difluor (difluorchlormethyl) aminCClF2NF214.14137.513880-71-2
NitrosylbromidONBr14.511013444-87-6
Hexafluoroisobutylen[4](CF3)2C = CH214.5164382-10-5
N, N-difluorethylamin[54]CH3CH2NF214.9−150.381758-18-9
2- (pentafluorothio) -3,3-difluorooxaziridin[101]SF5(-NCF2Ó-)14.020773002-62-7
Difluorid siřičitýFSSF15−13310213709-35-8
1,1,1,3,3-pentafluorpropan[4]CF3CH2CHF215.14−102.10134460-73-1
1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluorbutan[4]CF3CF2CF2CF2H12220375-17-7
Trifluormethylfosforodifluoroperoxoát[76]CF3OOP (O) F215.5−88.616739125-42-3
(Trifluoracetyl) pentafluorid sírový[60]CF3C (O) SF515.6−11222482390-51-0
VinylbromidCH2= CHBr15.8−137.8107593-60-2
Bis (fluorokarbonyl) peroxid[102][14]CF (O) OOCFO15.9−42.5126692-74-0
1-Chlor-1,1,2-trifluorethanCClF2CH2F16118.5421-04-5
cis-1-Brom-1,2-difluorethylen[84]CBrF = CHF16143
1-fluor-2-methylpropan[94]CH2FCHCH3CH31676359-00-2
Difluormethyl 1,1,2-trifluorethyletherCHF2OCF2CH2F16.1415069948-24-9
1-Chlor-1-fluorethan[4]CHClFCH316.1582.51615-75-4
Fluorotimethylsilan(CH3)3SiF16.4−74.392420-56-4
Bis (trifluormethyl) nitramin[63](CF3)2NNO216.4198
Hexafluoroaceton imin[103]CF3C (= NH) CF316.5±−471651645-75-6
Dichlor (trifluormethyl) amin[4]CF3NCl216.615413880-73-4
EthylaminCH3CH2NH216.6−814575-04-7
1,1,1-trifluorbutan[104]CF3CH2CH2CH316.74−114.79112460-34-4
Hydrid vizmutuBiH317−6721218288-22-7
2,2,3,3-tetrafluorbutan[66]CH3CF2CF2CH317130
Wolfram (VI) fluoridWF617.11.92947783-82-6
1-Chlor-1,2,2-trifluorethanCHClFCHF217.399.5431-07-2
Bis (trifluormethyl) karbamylfluorid(CF3)2NC (O) F17.5±2.5199
EthylnitritC2H5NE217.575109-95-5
Tetraboran (10)B4H1018−1205418283-93-7
trifluor- (sulfinylamino) methan[105]CF3N = S = O1813110564-49-5
F-2,3-dihydro-1,4-dioxin[106]-CF2CF2OCF = CFO-18.5158
BromfluormethanCH2BrF19 (CRC = 23)113373-52-4
Bis (trifluormethyl) arsin[57](CF3)2Popel19214
1,1-Dichlor-2,2-difluorethenCCl2= CF219−11613579-35-6
Perfluorovinylsulfur pentafluorid[107]CF2= CFSF5192081186-51-2
Anhydrid kyseliny fluoroformové[108]FC (O) OC (O) F19.2−46.2110177036-04-3
Trifluorovinylisokyanát[109]CF2= CFNCO19.512341594-57-4
FluorovodíkHF20−83.36207664-39-3
BrómmonofluoridBrF20. prosince−339913863-59-7
PerbromylfluoridBrO3F20. prosince−11014725251-03-0
1-Chlor-1,1,2,2-tetrafluorpropan[110]CF2ClCF2CH320150.5421-75-0
Perfluorooxaspiro [2,3] hexan[79]C5F8Ó18-21228
pentafluorethylsulfinylfluorid[65]C2F5S (O) F2018620621-31-2
3-methyl-l-butenCH2= CHCH (CH3)220.1−168.4170563-45-1
AcetaldehydCH3CHO20.2−123.374475-07-0
Chlortetrafluor (trifluormethyl) síraCF3SClF420.2212.542179-04-4
trans-Bis (trifluormethyl) tetrafluorid síry[111]CF3SF4CF320.524642179-02-2
Dekafluorocyklopentan[4]C5F1020.5250376-77-2
1,1-dimethylcyklopropan(CH3)2CCH2CH221−109.0701630-94-0
AcetylfluoridCH3C (O) F21−8462557-99-3
Perfluor-N-methyloxazolidinCF3-NCF2OCF2CF2-21237
Bis (trifluormethyl) kyanoamin[63](CF3)2NCN21178
Bis (trifluormethyl) difluorid síry[73](CF3)2SF22119830341-38-9
Perfluorethyldimethylamin[33]C2F5(CF3)2N21±1271815-28-1
cis-1,2-dichlor-1,2-difluorethenCClF = CClF21.1−119.6133598-88-9
Trifluormethyl trifluormethansulfonát[112]CF3TAK2OCF321.2−108.22183582-05-6
Oxid dusičitýN2Ó421.15−9.39210544-72-6
DifluorjodmethanCHF2Já21.5−1221781493-03-4
Trifluormethylcyklopropan[50]C5H6F3CH321.6110381-74-8
1,1,1-trifluoracetonCF3C (O) CH321.9−78112421-50-1
trans-l, 2-Dichlor-l, 2-difluorethenCClF = CClF22−93.313327156-03-2
Heptafluorisopropylchlornan[59](CF3)2CFOCl22220.522675-68-9
Perfluorazoethan[35]C2F5NNC2F522266
1,2,2-trifluorpropan[113]CH2FCF2CH32298811-94-9
Bis (trifluormethyl) bromamin[63](CF3)2NBr22232
Bis (trifluormethyl) sulfde[114](CF3)2S22.2170371-78-8
1,1,1,3,3-pentafluorbutanCF3CH3CF2CH322.6−34.1149406-58-6
oktafluor-l, 4-dioxan[115](-CF2CF2OCF2CF2Ó-)22.75±0.2523232981-22-9
Kyselina kyanováHNCO23−8643420-05-3
2-chlorpropenCH3CCl = CH223−137.476.5557-98-2
1,2,2,2-Tetrafluorethyl difluormethyl etherCF3CHFOCHF22316857041-67-5
1,1,1,2,3-pentafluorpropan[116]CF3CHFCH2F23134431-31-2
2,2,3,3,4,4,5-Heptafluorooxolan[117]-CF2CF2CF2CHFO-23179
Pentafluorethyl iminosulfur difluorid[67]CF3CF2N = SF223±1203
Methoxyacetylen[118]CH3OC≡CH23±0.5566443-91-0
Karbonylfluorid jodidCOFI23.41741495-48-3
1,2,2,2-Tetrafluorethyl difluormethyl ether[4]CF3CHFOCHF223.416857041-67-5
Propylsilan[56]CH3CH2CH2SiH323.5±7813154-66-0
TrichlorfluormethanCCl3F23.77−110.48137.575-69-4
Anhydrid kyseliny mravenčíC2Ó3H224/20 mmHg741558-67-4
L-Chlor-l, 3,3,3-tetrafluorpropen[53]CF3CH = CFCl24148.5460-71-9
1,1,2,2-Tetrafluor-l-nitro-2-nitrosoethan[119]NE2CF2CF2NE24.2176679-08-3
Dibromdifluormethan[4]CBr2F224.45−141.521075-61-6
Heptafluoro-N-propyl isokyanát[19]C3F7Poddůstojník24.521187050-96-2
Hexafluorobut-2-yne[66]CF3C≡CCF324.6−117.4162692-50-2
1,1,1,4,4,4-Hexafluorbutan[120]CF3CH2CH2CF324.6407-59-0
ChlorheptafluorcyklobutanC4ClF725−39.1216.5377-41-3
Dimethylfosfin(CH3)2PH2562676-59-5
Ethylfosfin[121]CH3CH2PH22562593-68-0
Octafluorocyklopenten[122]C5F825212559-40-0
2-fluorbutan[123]CH3CHFCH2CH325−12176359-01-3

Známý jako plyn

Následující seznam obsahuje látky známé jako plyny, ale s neznámou teplotou varu.

Možný

Tento seznam obsahuje látky, které mohou být plyny. Spolehlivé reference však nejsou k dispozici.

Těsně vedle

Tento seznam obsahuje látky, které mají teplotu varu těsně nad standardními teplotami. Čísla jsou teploty varu ve ° C.

Nestabilní látky

  • Hydrid gálnatý kapalina se rozkládá při 0 ° C.
  • Nitroxyl je nestabilní a krátkodobý.
  • Isokyanid pentafluorid síry se izomerizuje na kyanid pentafluorid sírový.[138]

Reference

  • Haynes, W. M., ed. (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (96. vydání). Boca Raton, Florida: CRC Press /Taylor a Francis. s. 3–4–4–101. ISBN  978-1482260960.
  1. ^ A b Hélium při tlaku atmosféry neztuhne.
  2. ^ PubChem. "Deuterium". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Citováno 2020-02-14.
  3. ^ PubChem. „Tritium“. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Citováno 2020-02-14.
  4. ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó str q r s t u proti w X y z aa ab ac inzerát ae af ag ah ai aj ak al dopoledne an ao ap vod ar tak jako na au av aw sekera ano az ba bb před naším letopočtem Yaws, Carl L. (2015). Příručka fyzikálních vlastností Yaws pro uhlovodíky a chemikálie: Fyzikální vlastnosti pro více než 54 000 organických a anorganických chemických sloučenin, pokrytí organickými látkami C1 až C100 a anorganickými sloučeninami od Ac do Zr. Gulf Professional Publishing. p. 3. ISBN  9780128011461.
  5. ^ Journal of Heterocyclic Chemistry. - 1964. - sv. 1, č. 1 - str. 59-60
  6. ^ Corbridge, D. E. C. (2016). Phosphorus: Chemistry, Biochemistry and Technology, Sixth Edition. CRC Press. p. 1265. ISBN  9781439840894.
  7. ^ DesMarteau, Darryl D. (leden 1972). "Fluoroperoxytrifluormethan, CF3OOF. Příprava z trifluormethylhydroperoxidu a fluoru v přítomnosti fluoridu česného". Anorganická chemie. 11 (1): 193–195. doi:10.1021 / ic50107a047.
  8. ^ Journal of Fluorine Chemistry. - 2013. - sv. 155. - str. 29–31 je nutná úplná citace
  9. ^ Downs, A. J. (1962). "846. Thiokarbonylfluorid". Journal of the Chemical Society (obnoveno): 4361. doi:10.1039 / JR9620004361.
  10. ^ Meyers, M. D .; Frank, S. (srpen 1966). "Difluorokyanamid". Anorganická chemie. 5 (8): 1455–1457. doi:10.1021 / ic50042a040.
  11. ^ „Trifluoracetylfluorid“. webbook.nist.gov.
  12. ^ Pokroky v anorganické chemii a radiochemii. - 1961. - sv. 3. - str. 406
  13. ^ Shreeve, Jean'ne M .; Duncan, Leonard Clinton; Cady, George H. (říjen 1965). "Difluoroaminooxyperfluormethan, CF3ONF2". Anorganická chemie. 4 (10): 1516–1517. doi:10.1021 / ic50032a045.
  14. ^ A b C Stephenson, Richard Montgomery (2012). Příručka termodynamiky organických sloučenin. Springer Science & Business Media. p. 7. ISBN  9789400931732.
  15. ^ Fraser, George W .; Shreeve, Jean'ne M. (říjen 1965). „Difluoraminokarbonylfluorid“. Anorganická chemie. 4 (10): 1497–1498. doi:10.1021 / ic50032a034.
  16. ^ Landolt-Bornstein Numerická data a funkční vztahy ve vědě a technologii. Skupina IV, svazek 20: Tlak par chemických látek. Podobjem A: Tlak par a antoinové konstanty pro uhlovodíky a síru, selen, telur a halogen obsahující organické sloučeniny. - 1999. - str. 197
  17. ^ Journal of the American Chemical Society. - 1965. - sv. 87, č. 2 - str. 231-233
  18. ^ Pokroky v anorganické chemii a radiochemii. - 1961. - sv. 3. - str. 226
  19. ^ A b C Barr, D. A .; Haszeldine, R. N. (1956). "663. Perfluoralkylové deriváty dusíku. Část III. Heptafluoronitrosopropan, perfluor-2-n-propyl-1: 2-oxazetidin, perfluor- (methylen-n-propylamin) a příbuzné sloučeniny". Journal of the Chemical Society (obnoveno): 3416. doi:10.1039 / JR9560003416.
  20. ^ Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol. 18: Four Carbon-Heteroatom Bonds. Georg Thieme Verlag. 2014. s. 1147. ISBN  9783131719119.
  21. ^ Bivens D.B., Minor B.H. Fluorethery a další tekutiny nové generace / International Journal of Refrigeration. - 1998. - sv. 21, č. 7. - str. 570
  22. ^ Pokroky v anorganické chemii a radiochemii. - 1970. - sv. 13. - str. 368
  23. ^ Bivens D.B., Minor B.H. Fluorethery a další tekutiny nové generace / International Journal of Refrigeration. - 1998. - sv. 21, č. 7. - str. 569
  24. ^ Anorganická chemie. - 1972. - sv. 11, č. 6. - str. 1259-1264
  25. ^ Ruff, O .; Giese, M. (4. března 1936). „Die Fluorierung des Silbercyanids. (I.)“. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (řada A a B) (v němčině). 69 (3): 598–603. doi:10,1002 / cber.1960690325.
  26. ^ Anorganická chemie. - 1963. - sv. 2, č. 1 - str. 230
  27. ^ A b C Holmes, Robert R .; Storey, Raymond N. (prosinec 1966). "Pentacoordinated Molecules. VIII. Preparation and Nuclear Magnetic Resonance Study of PH2F3 and PHF4". Anorganická chemie. 5 (12): 2146–2150. doi:10.1021 / ic50046a015.
  28. ^ Journal of the American Chemical Society. - 1960. - sv. 82, č. 24. - str. 6219
  29. ^ Journal of the American Chemical Society. - 1959. - sv. 81, č. 3 - str. 607
  30. ^ Bivens D.B., Minor B.H. Fluorethery a další tekutiny nové generace / International Journal of Refrigeration. - 1998. - sv. 21, č. 7. - str. 568
  31. ^ Dininny, R.E .; Pace, E. L. (březen 1960). „Termodynamické vlastnosti trifluormethanthiolu od 12 ° K do bodu varu. Entropie z molekulárních a spektroskopických dat“. The Journal of Chemical Physics. 32 (3): 805–809. doi:10.1063/1.1730801.
  32. ^ Journal of the American Chemical Society. - 1959. - sv. 81, č. 14. - str. 3602
  33. ^ A b C Haszeldine, R. N. (1951). "22. Perfluor-terc-aminy". Journal of the Chemical Society (obnoveno). 0: 102. doi:10.1039 / jr9510000102. ISSN  0368-1769.
  34. ^ Aymonino, P. J. (1965). "Trifluormethylfluoroformát". Chemická komunikace (Londýn) (12): 241. doi:10.1039 / C19650000241.
  35. ^ A b Chambers, W. J .; Tullock, C. W .; Coffman, D. D. (červen 1962). "Syntéza a chemie fluorazoalkanů". Journal of the American Chemical Society. 84 (12): 2337–2343. doi:10.1021 / ja00871a014.
  36. ^ A b US patent 3226418
  37. ^ HAUPTFLEISCH, John O. (2009). „SYNTÉZA TRIFLUORONITROMETHANU, CF3NO2: FOTOCHEMICKÉ MĚŘÍTKO A NOVÁ TERMOGENERAČNÍ METODA S POSTUPOVANOU PURIFIKACÍ (PDF). University of Alabama. p. 28.
  38. ^ Dresdner, R. D; Merritt, Jack; Royal, Joyce P. (srpen 1965). "Fotochemické fluorace C2N2 a RfN = -SF2 s N2F4". Anorganická chemie. 4 (8): 1228–1230. doi:10.1021 / ic50030a033.
  39. ^ Bohon, Robert L. (1. prosince 1969). „Separace tris (difluoramino) fluormethanu a bis (difluoramino) fluormethanu krystalickými zeolity“. Výzkum a vývoj produktů průmyslové a inženýrské chemie. 8 (4): 443–445. doi:10.1021 / i360032a024.
  40. ^ Gholivand, Khodayar; Schatte, Gabriele; Willner, Helge (01.07.1987). "Vlastnosti triazadienylfluoridu, N3F". Anorganická chemie. 26 (13): 2137–2140. doi:10.1021 / ic00260a025. ISSN  0020-1669.
  41. ^ Fedele, Laura; Bobbo, Sergio; Groppo, Fabio; Brown, J. Steven; Zilio, Claudio (12. května 2011). „Měření nasyceného tlaku 2,3,3,3-tetrafluorprop-1-enu (R1234yf) pro snížené teploty v rozmezí od 0,67 do 0,93“. Journal of Chemical & Engineering Data. 56 (5): 2608–2612. doi:10.1021 / je2000952.
  42. ^ Smith, James Everett; Cady, George H. (červen 1970). "Reakce fluoroxypentafluoroselenium". Anorganická chemie. 9 (6): 1442–1445. doi:10.1021 / ic50088a029.
  43. ^ Emeléus, H. J. (2013). Chemie fluoru a jeho sloučenin. Elsevier. p. 25. ISBN  9781483273044.
  44. ^ Blackley, W. D .; Reinhard, R. R. (únor 1965). "Nový stabilní radikál, bis (trifluormethyl) nitroxid". Journal of the American Chemical Society. 87 (4): 802–805. doi:10.1021 / ja01082a019.
  45. ^ Lösking, Oliver; Willner, Helge (září 1989). „Kyanid sírový Pentafluorid SF5 CN“. Angewandte Chemie International Edition v angličtině. 28 (9): 1255–1256. doi:10,1002 / anie.198912551.
  46. ^ „Cyanopentafluorosulfur (CF5NS)“. Index látek / nemovitostí Landolt-Börnstein.
  47. ^ A b Haynes, W. M. (2014). CRC Handbook of Chemistry and Physics 95ed. CRC Press. ISBN  97814822-08689.
  48. ^ Griffin, C. E .; Haszeldine, R. N. (1960). "279. Perfluoralkylové deriváty dusíku. Část VIII. Trifluoronitrosoethylen a jeho polymery". Journal of the Chemical Society (obnoveno): 1398. doi:10.1039 / JR9600001398.
  49. ^ Haynes, W. M., ed. (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (96. vydání). Boca Raton, Florida: CRC Press /Taylor a Francis. p. 6-70. ISBN  978-1482260960.
  50. ^ A b C Misani, Fernanda; Speers, Louise; Lyon, A. M. (červen 1956). "Syntetické studie v oblasti fluorovaných cyklopropanů". Journal of the American Chemical Society. 78 (12): 2801–2804. doi:10.1021 / ja01593a041.
  51. ^ A b Salvi-Narkhede, M .; Wang, Bao-Huai; Adcock, James L .; Alexander Van Hook, W. (říjen 1992). „Tlak páry, molární objemy kapaliny, neideálnost páry a kritické vlastnosti některých částečně fluorovaných etherů (CF3OCF2CF2H, CF3OCF2H a CF3OCH3), některých perfluoretherů (CF3OCF2OCF3, c-CF2OCF2OCF2 a c-CF2CF2CF2O) a CF3CF2O ". Žurnál chemické termodynamiky. 24 (10): 1065–1075. doi:10.1016 / S0021-9614 (05) 80017-5.
  52. ^ Logothetis, A. L .; Sausen, G. N .; Shozda, R. J. (únor 1963). "Příprava difluoroaminosulfur pentafluoridu". Anorganická chemie. 2 (1): 173–175. doi:10.1021 / ic50005a044.
  53. ^ A b C d E F Miller, William T .; Fried, John H .; Goldwhite, Harold (červen 1960). „Substituční a adiční reakce fluoroölefinů. IV. Reakce fluoridových iontů s fluoroölefiny“. Journal of the American Chemical Society. 82 (12): 3091–3099. doi:10.1021 / ja01497a028.
  54. ^ A b Frazer, J.W. (Listopad 1960). "Příprava N, N-difluormethylaminu a N, N-difluorethylaminu". Journal of Anorganic and Nuclear Chemistry. 16 (1–2): 63–66. doi:10.1016/0022-1902(60)80088-7.
  55. ^ Pokroky v anorganické chemii a radiochemii. - 1974. - sv. 16. - str. 168
  56. ^ A b Griffiths, S.T .; Wilson, R.R. (září 1958). "Spontánní vznícení alkyl silanů". Spalování a plamen. 2 (3): 244–252. doi:10.1016/0010-2180(58)90045-2.
  57. ^ A b Slovník organokovových sloučenin. - 2. příplatek. - Chapman and Hall Ltd, 1986. - str. 19
  58. ^ Duncan, Leonard C .; Cady, George H. (červen 1964). "Příprava a vlastnosti trifluormethoxysulfur pentafluoridu [CF3OSF5] a cis-Bis (trifluormethoxy) tetrafluorosulfur (VI) [(CF30) 2SF4]". Anorganická chemie. 3 (6): 850–852. doi:10.1021 / ic50016a015.
  59. ^ A b C Gould, Douglas E .; Anderson, Lowell Ray; Young, David Edward; Fox, William B. (březen 1969). „Perhaloalkylchlornany a chlornan pentafluorsulfur. I. Příprava a vlastnosti“. Journal of the American Chemical Society. 91 (6): 1310–1313. doi:10.1021 / ja01034a008.
  60. ^ A b De Marco, Ronald A .; Fox, W. B. (září 1982). „(Trifluoracetyl) pentafluorid sírový“. The Journal of Organic Chemistry. 47 (19): 3772–3773. doi:10.1021 / jo00140a039.
  61. ^ Anderson, Lowell Ray; Fox, William B. (září 1970). "Nový přípravek pro trifluormethylfluorformylperoxid a bis (trifluormethyl) trioxid". Anorganická chemie. 9 (9): 2182–2183. doi:10.1021 / ic50091a045.
  62. ^ PATENT SPOJENÝCH STÁTŮ 2 617 817 PERFLUOROALKYL ISOCYANATES Arthur H. Ahlbrecht, 11. listopadu 1952
  63. ^ A b C d Ang, H. G .; Syn, Y. C. (1974). Pokroky v anorganické chemii a radiochemii. Akademický tisk. ISBN  9780080578651.
  64. ^ Emeléus, H. J .; Heal, H. G. (1949). "363. The ethoxyfluorosilanes". J. Chem. Soc. 0: 1696–1699. doi:10.1039 / JR9490001696.
  65. ^ A b C d Ratcliffe, Charles T .; Shreeve, Jean'ne M. (září 1968). „Některé perfluoralkylsulfinylhalogenidy. Nové přípravky trifluormethylsulfur trifluoridu“. Journal of the American Chemical Society. 90 (20): 5403–5408. doi:10.1021 / ja01022a013.
  66. ^ A b C d E Burns, T. H. S .; Bracken, A. (1972). "Průzkumné a novější sloučeniny". Moderní inhalační anestetika. Springer Berlin Heidelberg. 418–439. doi:10.1007/978-3-642-65055-0_19. ISBN  9783642650574.
  67. ^ A b Smith, William C .; Tullock, Charles W .; Smith, Ronald D .; Engelhardt, Vaughn A. (únor 1960). „Chemistry of Sulphur Tetrafluoride. III. Organoiminosulfur Difluorides“. Journal of the American Chemical Society. 82 (3): 551–555. doi:10.1021 / ja01488a013.
  68. ^ Jin, Anding; Mack, Hans-Georg; Waterfeld, Alfred; Dakkouri, Marwan; Oberhammer, Heinz (listopad 1992). „Perfluor-1,2-dioxolan. Nová syntéza a její struktura v plynné fázi“. Journal of Molecular Structure. 274: 163–170. doi:10.1016 / 0022-2860 (92) 80155-B.
  69. ^ Emeléus, H. J .; Wilkins, C. J. (1944). "122. Některé nové fluoridy ethyl-fenyl-křemíku" J. Chem. Soc. 0: 454–456. doi:10.1039 / JR9440000454.
  70. ^ H. G. Ang; Y. C. Syn (1974). "Chemie sloučenin bis (trifluormethyl) aminu". Pokroky v anorganické chemii a radiochemii. Akademický tisk. p. 29. ISBN  9780080578651.
  71. ^ (Banus) Mason, Joan (1969). "Trifluormethylthionitrit". Journal of the Chemical Society A: Anorganic, Physical, Theoretical: 1587. doi:10.1039 / J19690001587.
  72. ^ A b C Hauptschein, Murray; Nodiff, Edward A .; Grosse, Aristid V. (březen 1952). „Perfluoralkylhalogenidy připravené ze solí perfluor-mastných kyselin stříbra. II. Perfluoralkylbromidy a chloridy“. Journal of the American Chemical Society. 74 (5): 1347–1350. doi:10.1021 / ja01125a511.
  73. ^ A b C Macintyre, Jane E. (1994). Slovník anorganických sloučenin, dodatek 2. CRC Press. p. 25. ISBN  9780412491009.
  74. ^ Davis, Ralph Anderson; Kroon, James L .; Rausch, Douglas A. (květen 1967). "Pentafluoroguanidin". The Journal of Organic Chemistry. 32 (5): 1662–1663. doi:10.1021 / jo01280a103.
  75. ^ „1,1,2,2-Tetrafluorpropan | C3H4F4 | ChemSpider“. www.chemspider.com.
  76. ^ A b C Macintyre, Jane E. (1994). Slovník anorganických sloučenin, dodatek 2. CRC Press. ISBN  9780412491009.
  77. ^ Young, D.E .; Anderson, L.R .; Gould, D.E .; Fox, W.B. (Leden 1969). "Perfluoralkylchlorformiáty a chlorsulfáty". Čtyřstěn dopisy. 10 (9): 723–726. doi:10.1016 / S0040-4039 (01) 87792-3.
  78. ^ Burns, T. H. S .; Bracken, A. (1972). "Průzkumné a novější sloučeniny". Moderní inhalační anestetika. Springer Berlin Heidelberg. p. 413. doi:10.1007/978-3-642-65055-0_19. ISBN  9783642650574.
  79. ^ A b C De Pasquale, Ralph J .; Padgett, Calvin D .; Patton, Jerry R. (květen 1973). „PERFLUOROKARBONOVÉ EPOXIDY Část I TECHNICKÁ ZPRÁVA AFML-TR-73-144“ (PDF). PCR, Inc.
  80. ^ A b C Tullock, C. W .; Coffman, D. D .; Muetterties, E. L. (únor 1964). "Syntéza a chemie SF5Cl". Journal of the American Chemical Society. 86 (3): 357–361. doi:10.1021 / ja01057a013.
  81. ^ Burg, Anton B .; Mahler, Walter (srpen 1957). „Nová syntéza bis-trifluormethyl-fosfinu, (CF3) 2PH“. Journal of the American Chemical Society. 79 (15): 4242. doi:10.1021 / ja01572a072.
  82. ^ "1,1,4,4-Tetrafluor-1,3-butadien | C4H2F4 | ChemSpider". www.chemspider.com.
  83. ^ Schmuck, Arno; Seppelt, Konrad (únor 1987). „Kyanát pentafluorid sírový, F5S-O-C≡N ". Angewandte Chemie International Edition v angličtině. 26 (2): 134–135. doi:10,1002 / anie.198701341.
  84. ^ A b C Demiel, Arye (červenec 1965). „Struktura a stabilita bromfluorethylenů. II. Geometrické izomery 1-brom-1,2-difluor- a 1,2-dibrom-1,2-difluorethylenu“. The Journal of Organic Chemistry. 30 (7): 2121–2126. doi:10.1021 / jo01018a002.
  85. ^ Pokroky v organokovové chemii. Akademický tisk. 1964. str.154. ISBN  9780080580029.
  86. ^ Parsons, Theran D .; Baker, Everett D .; Burg, Anton B .; Juvinall, Gordon L. (leden 1961). "Trifluormethylboronová sloučenina, CF3BF2". Journal of the American Chemical Society. 83 (1): 250–251. doi:10.1021 / ja01462a053.
  87. ^ Rahm, Martin; Bélanger-Chabot, Guillaume; Haiges, Ralf; Christe, Karl O. (01.07.2014). "Nitrylkyanid, NCNO 2". Angewandte Chemie International Edition. 53 (27): 6893–6897. doi:10,1002 / anie.201404209. PMID  24861214.
  88. ^ "(2E) -1,1,1,4,4,4-Hexafluoro-2-buten | C4H2F6 | ChemSpider". www.chemspider.com. Citováno 2020-07-14.
  89. ^ Jander, J .; Haszeldine, R. N. (1954). „Přidání volných radikálů do nenasycených systémů. Část VI. Přidání volných radikálů do nitrososkupiny“. Journal of the Chemical Society (obnoveno): 696. doi:10.1039 / JR9540000696.
  90. ^ červenohnědý plyn
  91. ^ Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. Dodatek E 10b / 2, 4. vydání: Organofluorové sloučeniny - syntéza fluorovaných sloučenin II, transformace fluorovaných sloučenin. Georg Thieme Verlag. 2014. s. 23. ISBN  9783131815644.
  92. ^ O'Neill, Gerald J. (20. října 1977). „Stabilizace methyl trifluorovinyletheru US patent 4127613“.
  93. ^ Talbott, Richard L. (květen 1968). "Peroxidy fluoru. Nové peroxidy připravené z bis (fluoroformyl) peroxidu". The Journal of Organic Chemistry. 33 (5): 2095–2099. doi:10.1021 / jo01269a084.
  94. ^ A b Toropov, Andrey; Toropova, Alla (prosinec 2004). "Nejbližší sousední kód a index vodíkových vazeb ve značeném grafu naplněném vodíkem a grafu atomových orbitalů: aplikace na model normálních bodů varu haloalkanů". Journal of Molecular Structure: THEOCHEM. 711 (1–3): 173–183. doi:10.1016 / j.theochem.2004.10.003.
  95. ^ "Pentafluorethyljodid | C2F5I". www.chemspider.com.
  96. ^ W. J. Middleton; D. M. Gale (1988). „Bis (trifluormethyl) diazomethan“. Organické syntézy.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz); Kolektivní objem, 6, str. 161
  97. ^ Ebsworth, E. A. V. (1963). Těkavé křemíkové sloučeniny. Pergamon Press. p. 118.
  98. ^ Gilman, Henry; Jones, R. G. (srpen 1943). „2,2,2-Trifluorethylamin a 2,2,2-Trifluorodiazoethan“. Journal of the American Chemical Society. 65 (8): 1458–1460. doi:10.1021 / ja01248a005.
  99. ^ Yang, Zhi-qiang; Kou, Lian-gang; Mao, Wei; Lu, Jing; Zhang, Wei; Lu, Jian (20. prosince 2013). „Experimentální studie měření nasyceného tlaku pro 2,3,3,3-tetrafluorpropen (HFO-1234yf) a 2-chlor-1,1,1,2-tetrafluorpropan (HCFC-244bb)“. Journal of Chemical & Engineering Data. 59 (1): 157–160. doi:10.1021 / je400970y.
  100. ^ Hoffmann, Friedrich W .; Simmons, Thomas C .; Beck, R. B .; Holler, H. V .; Katz, T .; Koshar, R. J .; Larsen, E. R .; Mulvaney, J.E .; Rogers, F. E.; Singleton, B .; Sparks, R. S. (červenec 1957). „Deriváty fluorovaných uhlovodíků. I. Deriváty hexafluoridu síry“. Journal of the American Chemical Society. 79 (13): 3424–3429. doi:10.1021 / ja01570a029.
  101. ^ Sekiya, Akira; DesMarteau, Darryl D. (květen 1980). "Syntéza a vlastnosti 2- (pentafluorothio) -3,3-difluorooxaziridinu". Anorganická chemie. 19 (5): 1330–1333. doi:10.1021 / ic50207a045.
  102. ^ Arvia, A. J .; Aymonino, P. J .; Waldow, C. H .; Schumacher, H. J. (7. března 1960). "Bis-monofluorkarbonyl-peroxyd". Angewandte Chemie. 72 (5): 169. doi:10,1002 / ange.19600720505.
  103. ^ Knunyants, I.L .; Yakobson, G. G. (2012). Syntézy fluoroorganických sloučenin. Springer Science & Business Media. ISBN  9783642702075.
  104. ^ "trifluorbutan | C4H7F3 | ChemSpider". www.chemspider.com.
  105. ^ Lustig, Max (srpen 1966). "Některé deriváty perfluoralkyliminosíry". Anorganická chemie. 5 (8): 1317–1319. doi:10.1021 / ic50042a004.
  106. ^ Krespan, Carl G .; Dixon, David A. (červen 1991). "Perhalodioxiny a perhalodihydrodioxiny". The Journal of Organic Chemistry. 56 (12): 3915–3923. doi:10.1021 / jo00012a026.
  107. ^ Case, J. R .; Ray, N.H .; Roberts, H.L. (1961). "394. Chlorid pentafluorid sírový: reakce s fluorolefiny". Journal of the Chemical Society (obnoveno): 2070. doi:10.1039 / JR9610002070.
  108. ^ Pernice, Holger; Willner, Helge; Bierbrauer, Karina; Burgos Paci, Maximiliano; Argüello, Gustavo A. (18. října 2002). "Anhydrid kyseliny fluoroformové, FC (O) OC (O) F". Angewandte Chemie International Edition. 41 (20): 3832–3834. doi:10.1002 / 1521-3773 (20021018) 41:20 <3832 :: AID-ANIE3832> 3.0.CO; 2-M. PMID  12386862.
  109. ^ Middleton, William J. (listopad 1973). "Perfluorovinylisokyanáty". The Journal of Organic Chemistry. 38 (22): 3924–3928. doi:10.1021 / jo00962a022.
  110. ^ „1-Chlor-1,1,2,2-tetrafluorpropan | C3H3ClF4 | ChemSpider“. www.chemspider.com.
  111. ^ Clifford, A. F .; El-Shamy, H. K .; Emeléus, H. J .; Haszeldine, R. N. (1953). "483. Organokovové a organokovové sloučeniny fluoru. Část VIII. Elektrochemická fluorace dimethylsulfidu a sirouhlíku". J. Chem. Soc. 0: 2372–2375. doi:10.1039 / JR9530002372.
  112. ^ Kobayashi, Yoshiro; Yoshida, Tsutomu; Kumadaki, Itsumaro (leden 1979). "Trifluormethyl trifluormethansulfonát (CF3SO2OCF3)". Čtyřstěn dopisy. 20 (40): 3865–3866. doi:10.1016 / S0040-4039 (01) 95545-5.
  113. ^ "1,2,2-Trifluorpropan | C3H5F3 | ChemSpider". www.chemspider.com.
  114. ^ Wold, Aarone; Ruff, John K. (2009). Anorganic Syntheses Volume 14. John Wiley & Sons. p. 45. ISBN  9780470132807.
  115. ^ "2,2,3,3,5,5,6,6-Octafluor-1,4-dioxan | C4F8O2 | ChemSpider". www.chemspider.com.
  116. ^ "1,1,1,2,3-Pentafluorpropan | C3H3F5 | ChemSpider". www.chemspider.com.
  117. ^ A b Burdon, J .; Chivers, G. E .; Mooney, E. F .; Tatlow, J. C. (1969). "Částečná fluorace tetrahydrofuranu trifluoridem kobaltnatým". Journal of the Chemical Society C: Organic. 0 (13): 1739. doi:10.1039 / j39690001739. ISSN  0022-4952.
  118. ^ Jones, E. R. H .; Eglinton, Geoffrey; Whiting, M. C .; Shaw, B.L. (1954). Ethoxyacetylen. Organické syntézy. 34. p. 48. doi:10.1002 / 0471264180.os034.15. ISBN  978-0471264224.
  119. ^ Birchall, J. M .; Bloom, A. J .; Haszeldine, R. N .; Willis, C. J. (1962). "584. Perfluoralkylové deriváty dusíku. Část X. Reakce oxidu dusnatého s tetrafluorethylenem a tvorba nitrosopolymeru". Journal of the Chemical Society (obnoveno): 3021. doi:10.1039 / JR9620003021.
  120. ^ Baker, Max T; Růžička, Jan A; Tinker, John H (duben 1999). „Jednostupňová syntéza 1,1,1,4,4,4-hexafluorbutanu ze sukcinonitrilu“. Journal of Fluorine Chemistry. 94 (2): 123–126. doi:10.1016 / S0022-1139 (98) 00311-X.
  121. ^ Wagner, Ross I .; Freeman, LeVern D .; Zlatá bílá, H .; Rowsell, D. G. (březen 1967). „Phosphiran“. Journal of the American Chemical Society. 89 (5): 1102–1104. doi:10.1021 / ja00981a013.
  122. ^ A b C Burns, T. H. S .; Bracken, A. (1972). "Průzkumné a novější sloučeniny". Moderní inhalační anestetika. Springer Berlin Heidelberg. 416–417. doi:10.1007/978-3-642-65055-0_19. ISBN  9783642650574.
  123. ^ "2-Fluorobutan | C4H9F | ChemSpider". www.chemspider.com.
  124. ^ Thompson, Phillip Gerhard. (Srpen 1967). "Bis (perfluoralkyl) trioxidy". Journal of the American Chemical Society. 89 (17): 4316–4319. doi:10.1021 / ja00993a012.
  125. ^ Varetti, E. L .; Aymonino, P. J. (1967). "Nové fotochemické cesty k perfluormethylkarbonátu". Chemická komunikace (Londýn) (14): 680. doi:10.1039 / C19670000680.
  126. ^ Russo, Antonio; DesMarteau, Darryl D. (červen 1993). „Difluorodioxirane“. Angewandte Chemie International Edition v angličtině. 32 (6): 905–907. doi:10.1002 / anie.199309051.
  127. ^ De Marco, Ronald A .; Shreeve, Jean'ne M. (květen 2002). „Reakce aduktu fluorimid-fluorid draselný HNF2.KF se sulfinylovými a perfluoralkylsulfinylfluoridy. Příprava perfluoralkylperfluoralkylthiosulfonátů“. Anorganická chemie. 12 (8): 1896–1899. doi:10.1021 / ic50126a040.
  128. ^ Horsewood, Peter; Kirby, Gordon W. (1980). "Příprava a dienofilní reakce nitrosylkyanidu". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: 1587. doi:10.1039 / P19800001587.
  129. ^ "1,1,2,3,4,4-Hexafluoro-1,3-butadien | C4F6 | ChemSpider". www.chemspider.com.
  130. ^ (PDF) https://www.efgases.com/wp-content/uploads/EFC_Brochure_v3.pdf. Chybějící nebo prázdný | název = (Pomoc)
  131. ^ Martin, E. L .; Sharkey, W. H. (říjen 1959). „1,1,4,4-Tetrafluor-1,2,3-butatrien“. Journal of the American Chemical Society. 81 (19): 5256–5258. doi:10.1021 / ja01528a056.
  132. ^ Ehm, Christian; Lentz, Dieter (21. ledna 2011). "Cyklické dimery tetrafluorobutatrienu". Účty teoretické chemie. 129 (3–5): 507–515. doi:10.1007 / s00214-011-0890-3. S2CID  98473500.
  133. ^ "perfluoropent-1-en | C5F10 | ChemSpider". www.chemspider.com.
  134. ^ Ulic, S.E .; von Ahsen, S .; Willner, H. (srpen 2004). „Fotoizomerace matricově izolovaného bis (trifluormethyl) sulfoxidu: tvorba sulfenového esteru CF3SOCF3“. Anorganická chemie. 43 (17): 5268–5274. doi:10.1021 / ic049800r. PMID  15310204.
  135. ^ „1,1,2,2,3-pentafluorpropan 411078“. Sigma-Aldrich.
  136. ^ Banks, R.E .; Harrison, A. C .; Haszeldine, R. N. (1966). "Polyfluorcyklopentadienes. Část II. Tepelný dimer perfluorocyklopentadienu: perfluor (tricyklo [5,2,1,02,6] deka-3,8-dien)". Journal of the Chemical Society C: Organic: 2102. doi:10.1039 / J39660002102.
  137. ^ "Trifluormethansulfonylchlorid 164798". Sigma-Aldrich.
  138. ^ Thrasher, Joseph S .; Madappat, Krishnan V. (září 1989). "Isocyanid sírový-pentafluorid, SF5NC". Angewandte Chemie International Edition v angličtině. 28 (9): 1256–1258. doi:10,1002 / anie.198912561.