Hexafluorocyklobuten - Hexafluorocyclobutene

Hexafluorocyklobuten
Hexafluorocyklobuten.png
Jména
Ostatní jména
1,2,3,3,4,4-hexafluorocyklobuten, perfluorcyklobuten
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
Číslo ES
  • 211-803-2
Vlastnosti
C4F6
Molární hmotnost162.034 g · mol−1
Vzhledbezbarvý plyn
Bod tání -60 ° C (-76 ° F; 213 K)
Bod varu 5,5 ° C (41,9 ° F; 278,6 K)
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Hexafluorocyklobuten je organofluorová sloučenina se vzorcem (CF2)2(CF)2. Bezbarvý plyn, je předchůdcem různých sloučenin, včetně kyselina čtvercová.[1] Hexafluorocyklobuten se připravuje ve dvou krocích od chlorotrifluorethylen. Tepelná dimerace poskytne 1,2-dichlor-l, 2,3,3,4,4-hexafluorocyklobutan.[2] Dichlorace posledně uvedeného poskytuje hexafluorocyklobuten:[3]

C4F6Cl2 + Zn C.4F6 + ZnCl2

Viz také

Bezpečnost

Připomíná perfluorisobuten, hexafluorocyklobuten je docela toxický s LD = 6000 mg / min / m−3 (myši).[4]

Reference

  1. ^ David M. Lemal, Xudong Chen (2005). „Fluorované cyklobutany a jejich deriváty“. V Zvi Rappoport; Joel F. Liebman (eds.). Chemie cyklobutanů. Chemie funkčních skupin PATAI'S. str. 955–1029. doi:10.1002 / 0470864028.ch21. ISBN  0470864001.
  2. ^ Buxton, M. W .; Ingram, D. W .; Smith, F .; Stacey, M .; Tatlow, J. C. (1952). „Vysokoteplotní dimerizace chlortrifluorethylenu“. Journal of the Chemical Society (obnoveno): 3830. doi:10.1039 / JR9520003830.
  3. ^ Fuller, G .; Tatlow, J. C. (1961). "Některé izomerní hexafluorocyklobutany a pentafluorocyklobuteny". Journal of the Chemical Society (obnoveno): 3198. doi:10.1039 / JR9610003198.
  4. ^ Timperley, Christopher M. (2000). "Vysoce toxické sloučeniny fluoru". Fluorine Chemistry at the Millennium. 499–538. doi:10.1016 / B978-008043405-6 / 50040-2. ISBN  9780080434056.