Nitrosylkyanid - Nitrosyl cyanide
 | |
| Identifikátory | |
|---|---|
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| CN2Ó | |
| Molární hmotnost | 56.024 g · mol−1 |
| Vzhled | modrozelený plyn |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Nitrosylkyanid je sloučenina s molekulární vzorec ONCN. Je to modrozelený plyn.[1] Sloučenina byla vyvolána jako produkt oxidace kyanamid katalyzováno enzymem glukózooxidáza.[2]
Struktura, syntéza, reaktivita
Nitrosylkyanid je z hlediska své struktury rovinný. Je silně ohnutý na vnitřní dusík, analogicky ke struktuře nitrosylchlorid. Úhel C-N-O je 113 °. Úhel NCN je 170 °.[1]
Sloučenina může být vytvořena reakcí nitrosylchloridu a kyanidu stříbrného při nízkých teplotách. Obvykle není izolován, ale uvězněn Diels-Alderovy reakce, např. s butadien. Cykloadice probíhají napříč vazbou N = O. Tvoří reverzibilní adukt s 9,10-dimethylantracenem.[1]
Související sloučenina
- Nitrylkyanid (O.2NCN), bezbarvý plyn (teplota varu 7 ° C).[3]
Reference
- ^ A b C Kirby, G. W. (1977). „Tilden Přednáška. Elektrofilní C-nitroso-sloučeniny“. Recenze chemické společnosti. 6: 1. doi:10.1039 / CS9770600001.
- ^ Shirota, Frances N .; Goon, David J.W .; Demaster, Eugene G .; Nagasawa, Herbert T. (1996). „Nitrosyl kyanid, domnělý produkt metabolické oxidace alkoholového odstraňovače kyanamidu“. Biochemická farmakologie. 52 (1): 141–147. doi:10.1016/0006-2952(96)00174-8. PMID 8678898.
- ^ Rahm, Martin; Bélanger-Chabot, Guillaume; Haiges, Ralf; Christe, Karl O. (2014). "Nitrylkyanid, NCNO2". Angewandte Chemie International Edition. 53 (27): 6893–6897. doi:10,1002 / anie.201404209. PMID 24861214.