Seznam autoimunitních onemocnění - List of autoimmune diseases

Tento seznam autoimunitní onemocnění je zařazeno do kategorie orgán a typ tkáně, aby pomohla lokalizovat nemoci, které mohou být podobné.

Kvalifikátoři autoimunitních onemocnění

Přehled kvalifikátorů pro seznam.

Ostatní kvalifikace
A„Přijato“ v předchozí verzi této tabulky.
COnemocnění považované za autoimunitní, které se často vyskytuje u jedinců s jiným autoimunitním stavem. Toto označení se uděluje chorobám, které Rose a Bona klasifikují jako „nepřímé“ důkazy o autoimunitní etiologii. Nemoci v tomto seznamu s „C“ jsou tedy skutečnými autoimunitními chorobami, spíše než komorbidními příznaky, které se objevují po tomto seznamu.
ENemoc je autoimunitní odpověď vyvolaná specifickým faktorem prostředí.
FOnemocnění je způsobeno autoimunitou pouze u zlomku těch, kteří jím trpí.
JáPopsáno jako autozánětlivé onemocnění.
LDůkazy naznačující autoimunitu jsou extrémně omezené nebo nepřímé.
MDisease se objevuje pod Autoimunitními chorobami v MeSH.
NV předchozí verzi této tabulky není uveden.
RNemoc se objevila v předchozí verzi, ale byla přejmenována. Při přejmenování byla dána přednost vědeckým názvům před jmény založenými na objevitelích.
S„Podezření“ v předchozí verzi této tabulky.
TNemoc má známý spouštěč, jako je virová infekce, očkování nebo poranění.
XExtrémně vzácné onemocnění, které by naznačovalo omezenou příležitost studovat a přesvědčivě určit, zda je způsobeno autoimunitou.
YUvedeno v předchozí verzi této tabulky a ponecháno prázdné „Přijato / Podezření“.

Autoimunitní onemocnění

Tohle je dynamický seznam a nikdy nemusí být schopen splnit určité standardy pro úplnost. Můžete pomoci přidání chybějících položek s spolehlivé zdroje.

Hlavní orgány

Varhany / tkáně

Jméno nemoci

Úroveň přijetí pro autoimunituPřecitlivělost

(I, II, III, IV)

ICD-9

Kódy

Poznámky / Autoprotilátky / Synonyma / Vzácné varianty
Srdce
Myokarditida[1][2]Střední, F, R, A391.2422429.0Synonyma: Autoimunitní myokarditida, Autoimunitní kardiomyopatie, Coxsackie myokarditida
Syndrom po infarktu myokardu[2]Limited, R, Y411.0Autoprotilátky: Neo-antigeny myokardu vytvořené jako výsledek MI.
Synonymum: Dresslerův syndrom
Syndrom postperikardiotomieLimited, N429.4
Subakutní bakteriální endokarditida (SBE)[3]Limited, Y.III421.0Autoprotilátky: esenciální smíšená kryoglobulinémie.
Ledviny
Anti-glomerulární bazální membránová nefritida[4]Střední, R, M, AII446.21Autoprotilátky: Protein proti bazickému membránovému kolagenu typu IV.
Synonyma: Goodpastures Syndrome, Glomerulonephritis Type 1
Lupusová nefritidaKomorbidita, N583.81Komorbidita systémového lupus erythematodes.
Měchýř
Intersticiální cystitida[5]Limited, S595.1Žírné buňky.
Játra
Autoimunitní hepatitida[6][7][8]Mírný, Azprostředkovaný buňkami571.42Autoprotilátky: ANA a SMA, LKM-1, LKM-2 nebo LKM-3; protilátky proti rozpustnému jaternímu antigenu (anti-SLA, anti-LP) nebyly detekovány žádné autoprotilátky (~ 20%).[Citace je zapotřebí ]
Synonymum: Lupoidní hepatitida
Primární biliární cholangitida (PBC)[9][10][11][12]Mírný, A571.6Autoprotilátky: Anti-p62, Anti-sp100, Anti-Mitochondrial (M2), Anti-Ro aka SSA.
Všimněte si, že Sjogrenova choroba je na některých místech (např.MeSH) klasifikována jako revmatoidní onemocnění, ale neexistují žádné publikované důkazy na podporu této klasifikace.
Primární sklerotizující cholangitidaLimited, Y.576.1Možné překrytí s primární biliární cirhózou.
Autoprotilátky: HLA-DR52a.
Plíce
Antisyntetázový syndromLimited, Y.279.49Autoprotilátky: Anti-Jo1, Anti-PL7, Anti-PL12.
Kůže
Alopecia Areata[13][14]Mírný, A704.01Autoprotilátky: T-buňky.
Synonyma: Alopecia areata - Patchy, Totalis, Universalis
Autoimunitní angioedém[15]Limited, F, N277.6 995.1
Autoimunitní progesteronová dermatitidaLimited, X, A279.49
Autoimunitní kopřivka[16][17]Komorbidita, A708
Bulózní pemfigoid[18]Mírný, Y.694.5Autoprotilátky: IgG autoprotilátky cílené na kolagenovou složku typu XVII hemidesmosomů.
Jízdní pemfigoidOmezené, R, X, Y694.61vysráží C3.
Autoprotilátky: anti-BP-1, anti-BP-2.
Synonyma: Benigní slizniční pemfigoid, Oční jizevnatý pemfigoid
Dermatitis herpetiformis[19]Střední, C, Y694.0Autoprotilátky: IgA eosinofilie; protilátky proti epidermální transglutamináze.
Diskoidní lupus erythematodes[20]Limited, Y.III695.4IL-2 a IFN-gama.
Epidermolysis bullosa acquisitaMírný, Y.694.8COL7A1.
Erythema nodosumLimited, F, Y695.2
Gestační pemfigoidLimited, R, Y646.8Autoprotilátky: IgG a C3 nesprávně směrované protilátky určené k ochraně placenty.
Hidradenitis suppurativa[21]Limited, C, S705.83
Lichen planusLimited, Y.697.0
Lichen sclerosusLimited, C, Y701.0
Lineární onemocnění IgA (CHLAPEC)[22]Mírný, Y.646.8
Morphea[23]Limited, C, S701.0
Pemphigus vulgaris[4][19]Mírný, M, AII694.4Autoprotilátky: Anti-Desmoglein 3 eozinofilie.
Pityriasis lichenoides et varioliformis acutaLimited, C.696.2
Mucha – Habermannova chorobaLimited, C, Y696.2T-buňky.
Synonyma: Pityriasis lichenoides, varioliformis acuta
Psoriáza[24]Mírný, AIV?696CD-8 T-buňky, HLA-Cw6, IL-12b, IL-23b, TNFalfa, NF-kB.
Systémová sklerodermie[23][25]Limited, R, S710.1COL1A2 a TGF-β1.
Autoprotilátky: Protijaderné protilátky, protilátky proti centromere a protilátky proti scl70 / anti-topoisomerase.
Synonyma: Difúzní kožní systémová skleróza, systémová skleróza, sklerodermie
Vitiligo[26][27]Limited, C, S709.01NALP-1 RERE, PTPN22, LPP, IL2RA, GZMB, UBASH3A a C1QTNF6.

Žlázy

Varhany / tkáně

Jméno nemoci

Úroveň přijetí pro autoimunituPřecitlivělost

(I, II, III, IV)

ICD-9

Kódy

Poznámky / Autoprotilátky / Synonyma / Vzácné varianty
Endokrinní
Nadledvina
Addisonova nemoc[4]Mírný, F, Y255 Autoprotilátky: 21 hydroxyláza.
Více žláz
Autoimunitní polyendokrinní syndrom (APS) typu 1Mírný, ANeznámý nebo vícenásobný258.1Synonyma: Whitakerův syndrom, autoimunitní polyendokrinopatie-kandidóza-ektodermální dystrofie (APECED), Addisons Disease, polyglandulární autoimunitní syndrom 1 (PGAS-1).
Autoimunitní polyendokrinní syndrom (APS) typu 2[28]Mírný, A258.1DQ2, DQ8 a DRB1 * 0404.
Autoprotilátky: anti-21 hydroxyláza, anti-17 hydroxyláza.
Synonyma: Schmidtův syndrom, polyglandulární autoimunitní syndrom 2 (PGAS-2).
Autoimunitní polyendokrinní syndrom (APS) typu 3Mírný, A258.1Synonymum: Polyglandular Autoimmune Syndrome 3 (PGAS-3).
Slinivka břišní
Autoimunitní pankreatitida (AIP)Mírný, A577.1Autoprotilátky: ANA, protilátky proti laktoferinu, protilátky proti karboanhydrázě, revmatoidní faktor.
Diabetes mellitus 1. typu[4]Mírný, AIV250.01HLA-DR3, HLA-DR4.
Autoprotilátky: protilátky proti dekarboxyláze kyseliny glutamové (GADA), protilátky proti ostrůvkovým buňkám (ICA), autoprotilátky spojené s inzulinomem (IA-2), protilátky proti inzulínu.
Štítná žláza
Autoimunitní tyroiditidaSilný, AIV245.8HLADR5, CTLA-4.
Autoprotilátky: Protilátky proti peroxidáze štítné žlázy a / nebo tyroglobulinu.
Synonyma: Chronická lymfocytární tyroiditida, Hashimotova tyroiditida.
Ordova tyroiditidaMírný, Y.245.8
Gravesova nemoc[4]Mírný, M, AII242.0Autoprotilátky: Autoprotilátky proti štítné žláze (TSHR-Ab), které aktivují TSH-receptor (TSHR).
Exokrinní
Reprodukční orgány
Autoimunitní ooforitidaStřední, N614.2
Endometrióza[29]Limited, S617.0
Autoimunitní orchitidaLimited, N604.0
Slinné žlázy
Sjögrenův syndrom[4][10][11][12]Mírný, A710.2Autoprotilátky: Anti-Ro (často přítomné také u systémového lupus erythematosus).

Zažívací ústrojí

Typ orgánu / tkáně

Název nemoci

Úroveň přijetí pro autoimunituPřecitlivělost

(I, II, III, IV)

ICD-9

Kódy

Poznámky / Autoprotilátky / Synonyma / Vzácné varianty
Zažívací ústrojí
Autoimunitní enteropatieStřední, X, Y.
Celiakie[30][31][32]Střední, A, E.IV ??579.0HLA-DQ8 a DQ2.5.
Autoprotilátky: protilátky proti tkáňovým transglutaminázám, anti-endomysiální IgA, anti-gliadinová IgA.
Crohnova nemoc[33]Mírný, Y.IV555Imunita; Th17; Th1; ATG16L1; KARTA 15; XBP1.
Achalázie jícnu- Omezeno, X[34]
Mikroskopická kolitidaLimited, S558.9
Ulcerózní kolitida[4]Limited, AIV556

Tkáň

Varhany / tkáně

Jméno nemoci

Úroveň přijetí pro autoimunituPřecitlivělost

(I, II, III, IV)

ICD-9

Kódy

Poznámky / Autoprotilátky / Synonyma / Vzácné varianty
Krev
Antifosfolipidový syndrom (APS, APLS)[4]Mírný, M, A289.81HLA-DR7, HLA-B8, HLA-DR2, HLA-DR3.
Autoprotilátky: Antikardiolipin; antipyruvátdehydrogenáza; p2 glykoprotein I; fosfatidylserin; anti-apoH; Annexin A5.
Synonymum: Hughesův syndrom.
Aplastická anémieLimited, F, Y284
Autoimunitní hemolytická anémieMírný, M, AII283.0Aktivace doplňku.
Autoimunitní lymfoproliferativní syndromMírný, A279.41TNFRSF6; vadná apoptóza Fas-CD95.
Synonymum: Canale-Smithův syndrom.
Autoimunitní neutropenieStřední, F, N288.09
Autoimunitní trombocytopenická purpura[4]Střední, M, R, A287.31Autoprotilátky: Anti gpIIb-IIIa nebo 1b-IX.
Synonymum: Idiopathic Thrombocytopenic Purpura (ITP)
Studená aglutininová nemocMírný, M, AII283.0Idiopatická nebo sekundární k leukémii nebo infekci.
Autoprotilátky: IgM.
Synonymum: Autoimunitní hemolytická anémie.
Esenciální smíšená kryoglobulinémieLimited, C, Y273.2
Evansův syndromMírný, Y.287.32Syndrom s kombinací hemolytické anémie a trombocytopenické purpury
Perverzní anémie[35]Mírný, AII281.0Autoprotilátky: Protiparietální buněčná protilátka.
Čistá aplázie červených krvinekLimited, Y.284.81
Trombocytopenie[36][37]Limited, F, YII287.5Několik mechanismů.
Autoprotilátky: Glykoproteiny IIb-IIIa nebo Ib-IX v ITP anti-ADAMTS13 v TTP. a HUS anti-kardiolipin (anti-kardiolipinové protilátky) a p2 glykoprotein I v antifosfolipidovém syndromu; anti-HPA-1a, anti-HPA-5b a další v NAIT.
Synonyma: Novorozenecká trombocytopenie
Pojivová tkáň, systémová a multiorgánová
Adiposis dolorosa[38]Limited, L, S272.8Lipoidní tkáň.
Synonymum: Dercumova choroba
Stillova nemoc na počátku dospělosti[39]Mírný, Y.714.2Faktor inhibice migrace makrofágů.
Autoprotilátky: ANA.
Ankylozující spondylitida[15]Limited, S720.0CD8; HLA-B27.
CREST syndromLimited, Y.710.1Autoprotilátky: Anti-centromérové ​​protilátky Anti-nukleární protilátky.
Lupus vyvolaný lékyMírný, Y.710.0Autoprotilátky: Anti-histonové protilátky.
Artritida související s entezitidou[40][41][42][43]Limited, C, YMMP3, TRLR2, TLR4, ERAP1.
Podtyp juvenilní revmatoidní artritidy.
Eozinofilní fasciitidaLimited, F, A728.89Synonymum: Shulmanův syndrom
Feltyho syndrom[44]Silný, M, Y.714.1
Onemocnění související s IgG4Limited, C, NPro definitivní diagnózu jsou nutné charakteristické histologické rysy (storiformní fibróza, lymfoplazmatický infiltrát, obliterativní flebitida).
Synonyma: Systémové onemocnění související s IgG4, sklerotizující onemocnění související s IgG4, systémové sklerotizující onemocnění související s IgG4, autoimunitní onemocnění související s IgG4, multifokální systémová fibróza spojená s IgG4, onemocnění související s IgG4, syndrom IgG4, onemocnění Hyper-IgG4, systémové IgG4- související plazmacytický syndrom.
Juvenilní artritida[39]Silný, M, R, Y714.30Autoprotilátky: nekonzistentní ANA, revmatoidní faktor.
Synonyma: Juvenilní revmatoidní artritida, juvenilní idiopatická artritida
Lyme nemoc (chronická)[45]Limited, L, T, N088.81
Smíšené onemocnění pojivové tkáně (MCTD)[4]Mírný, M, A710.8HLA-DR4.
Autoprotilátky: Protijaderná protilátka, anti-U1-RNP.
Palindromický revmatismus[46]Limited, Y.719.3Autoprotilátky: Anticyklické citrullinované peptidové protilátky (anti-CCP) a antikeratinové protilátky (AKA).
Synonymum: Hench-Rosenbergův syndrom.
Parry-Rombergův syndromLimited, Y.349.89351.8Autoprotilátky: ANA.
Fara-Turnerův syndromLimited, Y.353.5
Psoriatická artritida[47]Střední, C, AIV?696.0HLA-B27.
Reaktivní artritidaLimited, C, F, Y099.3Synonymum: Reiterův syndrom
Relapsující polychondritida[48]Silný, A733.99Synonyma: Atrofická polychondritida, systémová chondromalacie, chronická atrofická polychondritida, Meyenburg-Altherr-Uehlingerův syndrom, generalizovaná chondromalacie, systémová chondromalacie
Retroperitoneální fibrózaLimited, Y.593.4
Revmatická horečka[49][50]Střední, T, AII390Autoprotilátky: Streptokokový M protein zkříženě reaguje s lidským myosinem.
Revmatoidní artritida[4]Silný, M, AIII714HLA-DR4, PTPN22, vyčerpané B buňky, TNF alfa, IL-17 (také možná IL-1, 6 a 15).
Autoprotilátky: revmatoidní faktor (anti-IgGFc), anti-MCV, ACPA (vimentin).
Sarkoidóza[51][52][53]Limited, SIV135BTNL2; HLA-B7-DR15; HLA DR3-DQ2.
Schnitzlerův syndromOmezeno, L, X, Y273.1IgM.
Systémový lupus erythematodes (SLE)[4][10][11][12][19][54]Silný, M, AIII695.4Autoprotilátky: Protijaderné protilátky, anti-Ro (často přítomné také u Sjögrenova syndromu). Eosinofilie.
Synonymum: Lupus
Nediferencované onemocnění pojivové tkáně (UCTD)Střední, C, A710.9HLA-DR4.
Autoprotilátky: anti-nukleární protilátky.
Synonyma: Latentní lupus, neúplný lupus
Sval
Dermatomyositida[55][56]Střední, F, X, A710.3Perivaskulární zánětlivý infiltrát B- a T-buněk na svalovou biopsii.
Autoprotilátky: histidin-tRNA anti-signální rozpoznávací peptid Anti-Mi-2 Anti-Jo1.
Synonymum: Juvenilní dermatomyositida
FibromyalgieLimited, C, F, N729.1
Myositida s inkluzním tělemLimited, F, Y359.71Podobně jako u polymyositidy, ale nereaguje na T8 buňky aktivované steroidní terapií.
MyositidaLimited, F, Y729.1
Myasthenia gravis[4]Silný, M, AII358HA-B8 HLA-DR3 HLA-DR1.
Autoprotilátky: protein MuSK s nikotinovým acetylcholinovým receptorem.
Neuromyotonie[57]Limited, F, SII?333.90Autoprotilátky: Napěťově řízené draslíkové kanály.
Synonymum: Isaacsův syndrom
Paraneoplastická cerebelární degenerace[58][59][60]Limited, Y.IV? II?334.9Autoprotilátky: anti-Yo (anti-cdr-2 ve vláknech purkinje) anti-Hu, anti-Tr, antiglutamátový receptor.
Polymyositida[55]Limited, F, A710.4Autoprotilátky: IFN-gama, IL-1, TNF-alfa, Anti-Jo1, Anti-SRP.
Nervový systém
Akutní diseminovaná encefalomyelitida (ADEM)Silný, M, T, A323.61323.81Synonyma: Perivenózní encefalomyelitida, Akutní hemoragická leukoencefalitida (AHL, AHLE), Akutní nekrotizující encefalopatie (ANE), Akutní hemoragická encefalomyelitida (AHEM), Akutní nekrotizující hemoragická leukoencefalitida, ANHLE).
Akutní motorická axonální neuropatie[61]Limited, N356.8
Encefalitida proti anti-N-methyl-D-aspartátu (Anti-NMDA)[62]Střední, N
Balo koncentrická sklerózaMírný, Y.341.1Synonyma: Baloova choroba, Schildersova choroba.
Bickerstaffova encefalitidaLimited, Y.323.62Podobně jako syndrom Guillain-Barré.
Autoprotilátky: Anti-GQ1b 2/3 pacienti.
Chronická zánětlivá demyelinizační polyneuropatie[63]Střední, C, Y357.81Podobně jako syndrom Guillain-Barré.
Autoprotilátky: Anti-gangliozidové protilátky.
Synonyma: Relapsující polyneuropatie (CRP), chronická zánětlivá demyelinizační polyradikuloneuropatie, chronická zánětlivá demyelinizující polyneuritida.
Guillain – Barrého syndrom[4]Silný, M, AIV357.0Autoprotilátky: Anti-gangliozid, anti-GQ1b.
Synonyma: Miller-Fisherův syndrom, Landryho paralýza.
Hashimotova encefalopatie[4][64]Střední, C, X, AIVAutoprotilátky: Alfa-enoláza.
Synonyma: Steroid-responzivní encefalopatie spojená s autoimunitní tyroiditidou (SREAT), nevaskulitická autoimunitní meningoencefalitida (NAIM), encefalopatie spojená s autoimunitní chorobou štítné žlázy (EAATD).
Idiopatická zánětlivá demyelinizační onemocněníLimited, F, Y356.8Sada různých variant roztroušené sklerózy.
Lambert – Eatonův myastenický syndromSilný, M, Y.358.1HLA-DR3-B8.
Autoprotilátky: napěťově řízené vápníkové kanály; Kalciový kanál typu Q, synaptogagmin, muskarinový acetylcholinový receptor M1.
Roztroušená skleróza, vzor II[65][66]Silný, M, AIV340Bylo hlášeno, že autoprotilátka proti draslíkovému kanálu vykazuje demyelinační vzorec II. Jiné případy představují autoimunitu proti MOG[67] a Anoctamin-2.[68] Tři hlášené autoimunitní varianty patří do MS vzoru II. Zahrnuto také HLA-DR2, PECAM-1, anti-myelinový základní protein. Autoprotilátky: Anti-Kir4.1, Anti-MOG, Anti-ANO2 (heterogenní).
Synonyma: Primární progresivní roztroušená skleróza, Relaps-remitující roztroušená skleróza, diseminovaná skleróza, encefalomyelitida disseminata. Zajímavé je také Roztroušená skleróza s HLA -HDRB3 histokompatibilita. V tomto případě byl nalezen auto-antigen a je GDP-L-fukóza syntáza[69]
Oshtoranův syndrom[70]XF06.9Dědičné, abnormality v kynurenin a glutamát metabolismus.
Dětská autoimunitní neuropsychiatrická porucha spojená se streptokokem (PANDAS)Limited, F, SII?279.49Protilátky proti streptokokové infekci slouží jako autoprotilátky.
Progresivní zánětlivá neuropatieLimited, X, S356.4Podobně jako syndrom Guillain-Barré.
Autoprotilátky: Anti-gangliozidové protilátky: anti-GM1, anti-GD1a, anti-GQ1b.
Syndrom neklidných nohouLimited, C, S333.94Může se vyskytnout při Sjögrenově syndromu, celiakii a revmatoidní artritidě nebo při poruchách metabolismu železa.
Stiff-person syndrom[71]Limited, S333.91GLRA1 (glycinový receptor).
Autoprotilátky: dekarboxyláza kyseliny glutamové (GAD).
Sydenhamova choreaLimited, T, Y392
Příčná myelitidaLimited, M, A323.82341.2
Oči
Autoimunitní retinopatie[72]Limited, X, N
Autoimunitní uveitidaStřední, F, A364Autoprotilátky: HLAB-27.
Coganův syndromLimited, F, Y370.52
Gravesova oftalmopatieMírný, M, N242.9
Střední uveitidaLimited, L, Y364.3 Synonyma: Pars planitis, periferní uveitida.
Zánět spojivekLimited, L, N372.39
Moorenův vředLimited, L, N370.07
Neuromyelitis optica[73][74]Limited, M, YII?341.0Autoprotilátky: NMO-IgG aquaporin 4.
Synonymum: Devicova choroba.
Syndrom Opsoclonus myoclonus[75]Limited, X, SIV?379.59Nábor lymfocytů do mozkomíšního moku.
Optická neuritidaLimited, C, Y377.30
SkleritidaLimited, C, Y379.0
Susacův syndromLimited, C, Y348.39Synonymum: Retinocochleocerebrální vaskulopatie.
Sympatická oftalmieLimited, I, Y360.11Autoprotilátky: oční antigeny po traumatu.
Tolosa – Huntův syndromOmezeno, I, X, Y378.55
Uši
Autoimunitní onemocnění vnitřního ucha (AIED)[76]Limited, A388.8
Meniérová nemoc[77]Limited, Y.III?386.00Autoprotilátky: Hlavní periferní myelinový protein P0.
Cévní systém
Behcetova nemocOmezeno, I, X, A136.1Imunitně zprostředkovaná systémová vaskulitida; vazba na HLA-B51 (HLA-B27); velmi variabilní projevy, s vředy jako častým příznakem.
Synonyma: Morbus Adamandiades-Behçet.
Vzácná varianta: Hughes-Stovinův syndrom.
Eozinofilní granulomatóza s polyangiitidou (EGPA)[19][78]Omezeno, I, X, Y446.4Autoprotilátky: p-ANCA eosinofilie.
Arteritida obřích buněk[4]Omezeno, I, R, AIV446.5Synonyma: Lebeční arteritida, temporální arteritida.
Granulomatóza s polyangiitidou (GPA)[78]Silný, M, A446.4Autoprotilátky: Anti-neutrofilní cytoplazmatické (cANCA).
IgA vaskulitida (IgAV)[78]Limited, L, Y287.0Autoprotilátky: IgA a složka 3 komplementu (C3).
Synonyma: Anaphylactoid purpura, Henoch-Schonleinova purpura, purpura rheumatica, Schönlein – Henochova purpura.
Kawasakiho chorobaStřední, S, E[79]446.1ITPKC HLA-B51.
Synonyma: Kawasakiho syndrom, syndrom lymfatických uzlin, syndrom mukokutánních lymfatických uzlin.
Leukocytoklastická vaskulitidaLimited, L, Y447.6
Lupusová vaskulitidaStřední, C, N583.81Komorbidita systémového lupus erythematodes.
Revmatoidní vaskulitidaStřední, C, N447.6Příznak lupusu.
Mikroskopická polyangiitida (MPA)Limited, Y.446.0Váže se na neutrofily, což způsobí jejich degranulaci a poškození endotelu.
Autoprotilátky: p-ANCA myeloperoxidáza.
Synonyma: Mikroskopická polyarteritida, mikroskopická polyarteritida nodosa.
Polyarteritis nodosa (PÁNEV)Limited, L, Y446.0Synonyma: Panarteritis nodosa, periarteritis nodosa, Kussmaulova choroba, Kussmaul – Maierova choroba.
Polymyalgia rheumaticaLimited, L, Y725
Kopřivková vaskulitida[80]Omezeno, X, YII?708.9 Klinicky se může podobat přecitlivělosti typu I.
Autoprotilátky: anti C1q protilátky.
Vaskulitida[18]Silný, já, M, F, AIII447.6Autoprotilátky: ANCA (někdy).
Systematické
Primární imunodeficienceLimited, N

Autoimunitní komorbidity

Tento seznam zahrnuje stavy, které nejsou chorobami, ale známkami běžnými pro autoimunitní onemocnění. Některé, například syndrom chronické únavy, jsou kontroverzní.[2] Tyto stavy jsou zde zahrnuty, protože jsou často uvedeny jako autoimunitní onemocnění, ale neměly by být zahrnuty do výše uvedeného seznamu, dokud nebudou existovat konzistentnější důkazy.

Typ orgánu / tkáně

Název nemoci

Úroveň přijetí pro autoimunituPřecitlivělost

(I, II, III, IV)

ICD-9

Kódy

Poznámky / Autoprotilátky / Synonyma
Syndrom chronické únavyKomorbidita, NSymptomatické pro autoimunitní onemocnění nebo autoimunitní aktivitu, ale ne pro nemoc nebo příčinu nemoci.
Komplexní syndrom regionální bolestiKomorbidita, NSymptomatické pro autoimunitní onemocnění nebo autoimunitní aktivitu, ale ne pro nemoc nebo příčinu nemoci. Synonyma: Syndrom zesílené muskuloskeletální bolesti, reflexní neurovaskulární dystrofie, reflexní sympatická dystrofie
Eozinofilní ezofagitidaKomorbidita, N530.13
Zánět žaludkuKomorbidita, Y.Možná symptomatické pro autoimunitní onemocnění, ale ne jako choroba nebo příčina nemoci. Autoprotilátky: sérové ​​antiparietální a anti-IF protilátky.
Intersticiální plicní onemocněníKomorbidita, NSouvisí s několika autoimunitními chorobami pojivové tkáně.
Syndrom POEMS[81]Komorbidita, Y.Možná symptomatické pro autoimunitní onemocnění, ale ne jako choroba nebo příčina nemoci. Autoprotilátky: interleukin 1β, interleukin 6 a TNFα. vaskulární endoteliální růstový faktor (VEGF), vzhledem k ..
Raynaudův fenoménKomorbidita, S.Symptomatické pro autoimunitní onemocnění nebo autoimunitní aktivitu, ale ne pro nemoc nebo příčinu nemoci.
Primární imunodeficience[82]Komorbidita, N279.8Tento stav je zděděn, ale je spojen s několika autoimunitními chorobami.
Pyoderma gangrenosumKomorbidita, Y.Možná symptomatické pro autoimunitní onemocnění, ale ne jako choroba nebo příčina nemoci.

Neautoimunitní

V tuto chvíli to není dostatečné důkaz —Přímé, nepřímé nebo nepřímé - k označení, že tyto nemoci jsou způsobeny autoimunita. Zde jsou zahrnuty tyto podmínky, protože:

  1. Nemoc byla uvedena v předchozí verzi této tabulky
  2. Toto onemocnění je zahrnuto v několika široce používaných seznamech autoimunitních onemocnění a je zde zobrazeno, aby zajistilo, že osoba navštěvující tuto stránku nedospěje k závěru, že o onemocnění nebylo uvažováno. Před přesunutím stavu odsud na seznam autoimunitních onemocnění je třeba na stránce Wikipedie uvést odkazy na stav, který přímo nebo nepřímo dokazuje, že jde o autoimunitní onemocnění.
Typ orgánu / tkáně

Název nemoci

Úroveň přijetí pro autoimunituPřecitlivělost

(I, II, III, IV)

ICD-9

Kódy

Poznámky / Autoprotilátky / Synonyma
AgamaglobulinemieNení Autoimunní, Y.279.00Porucha imunitního systému, ale ne autoimunitní onemocnění. Autoprotilátky: IGHM; IGLL1: CD79A; CD79B; BLNK; LRRC8A.
AmyloidózaNení Autoimunní, N277.30Neexistují konzistentní důkazy o asociaci s autoimunitou.
Amyotrofní laterální sklerózaNení Autoimunní, Y.335.20Neexistují konzistentní důkazy o asociaci s autoimunitou. Autoprotilátky: Amyotrofická laterální skleróza (také Lou Gehrigova choroba; motorická neuronová choroba).
Antitubulární nefritida bazální membrányNení Autoimunní, NNeexistují konzistentní důkazy o asociaci s autoimunitou.
Atopická alergieNení Autoimunní, Y.Já691.8Přecitlivělost.
Atopická dermatitidaNení Autoimunní, Y.Já691.8Přecitlivělost.
Autoimunitní periferní neuropatieNení Autoimunní, F, APříznak mnoha nemocí, včetně těch, které mohou být autoimunitní. Nejedná se o autoimunitní onemocnění.
Blauův syndromNení Autoimunní, Y.Překrývá jak sarkoidózu, tak granuloma annulare. Žádný důkaz asociace s autoimunitou.
RakovinaNení Autoimunní, Y.Neexistují konzistentní důkazy o asociaci s autoimunitou.
Castlemanova nemocNení Autoimunní, Y.Porucha imunitního systému, ale ne autoimunitní onemocnění. Autoprotilátky: Nadměrná exprese IL-6.
Chagasova choroba[83]Není Autoimunní, SNeexistují konzistentní důkazy o asociaci s autoimunitou.
Chronická obstrukční plicní nemoc[84][85]Není Autoimunní, SNeexistují konzistentní důkazy o asociaci s autoimunitou.
Chronická rekurentní multifokální osteomyelitidaNení Autoimunní, Y.LPIN2, D18S60. Synonyma: Majeedův syndrom
Doplňte nedostatek komponenty 2Není Autoimunní, Y.Možná symptomatická pro autoimunitní onemocnění, ale ne nemoc.
Vrozený srdeční blokNení Autoimunní, NMůže souviset s autoimunitní aktivitou u matky.
Kontaktní dermatitidaNení Autoimunní, Y.IVPřecitlivělost.
Cushingův syndromNení Autoimunní, Y.Neexistují konzistentní důkazy o asociaci s autoimunitou.
Kožní leukocytoklastická angiitidaNení Autoimunní, Y.Neexistují konzistentní důkazy o asociaci s autoimunitou. Autoprotilátky: neutrofily.
Degoova nemocNení Autoimunní, Y.Neexistují konzistentní důkazy o asociaci s autoimunitou.
Ekzém[86][87][88]Není Autoimunní, Y.Neexistují konzistentní důkazy o asociaci s autoimunitou. Autoprotilátky: LEKTI, SPINK5, filaggrin., Neurotrofický faktor odvozený od mozku (BDNF) a látka P.
Eosinofilní gastroenteritidaNení Autoimunní, Y.Možná přecitlivělost. Autoprotilátky: IgE, IL-3, IL-5, GM-CSF, eotaxin.
Eozinofilní pneumonieNení Autoimunní, F, YTřída nemocí, z nichž některé mohou být autoimunitní. Konkrétně Churg-Straussův syndrom, podtyp eozinofilní pneumonie, je autoimunitní.
Erythroblastosis fetalisNení Autoimunní, Y.IIImunitní systém matky útočí na plod. Porucha imunitního systému, ale ne autoimunitní. Autoprotilátky: protilátky ABO, Rh, Kell.
Fibrodysplasia ossificans progressivaNení Autoimunní, Y.Možná porucha imunitního systému, ale ne autoimunitní. Autoprotilátky: Lymfocyty ACVR1 exprimují zvýšené BMP4.
Gastrointestinální pemfigoidNení Autoimunitní, A.Neexistují konzistentní důkazy o asociaci s autoimunitou.
HypogamaglobulinémieNení Autoimunní, Y.Porucha imunitního systému, ale ne autoimunitní. Autoprotilátky: IGHM, IGLL1, CD79A, BLNK, LRRC8A, CD79B.
Idiopatická obrovskobuněčná myokarditida[89]Není Autoimunní, NNebyly nalezeny žádné konzistentní důkazy o autoimunitní příčině, ačkoli bylo zjištěno, že onemocnění je komorbidní s jinými autoimunitními chorobami. Synonyma: Myokarditida obřích buněk
Idiopatická plicní fibróza[90]Není Autoimunní, Y.Autoprotilátky: SFTPA1, SFTPA2, TERT a TERC .. Synonyma: Fibrotizující alveolitida
IgA nefropatieNení Autoimunní, Y.III?Autoprotilátky: IgA produkovaný spíše dřeně než MALT. Synonyma: IgA nefritové, Bergerova choroba, Synpharyngitic Glomerulonephritis. Porucha imunitního systému, ale ne autoimunitní onemocnění.
Imunoregulační lipoproteiny[91]Není Autoimunní, NNení to nemoc.
Syndrom IPEXNení Autoimunní, NGenetická mutace v FOXP3, která vede k autoimunitním onemocněním, ale neexistují konzistentní důkazy o tom, že jde o samotnou autoimunitní poruchu. Synonyma: X-vázaná polyendokrinopatie, imunodeficience a syndrom průjmu (XLAAD)
Zánět spojivekNení Autoimunní, NNeexistují konzistentní důkazy o asociaci s autoimunitou.
Majeedův syndromNení Autoimunní, Y.Neexistují konzistentní důkazy o asociaci s autoimunitou. Autoprotilátky: LPIN2.
Narkolepsie[92][93][94][95]Není Autoimunní, Y.II?Žádný důkaz asociace s autoimunitou. Výzkum není reprodukovatelný. Autoprotilátky: hypocretin nebo orexin, HLA-DQB1 * 0602.
Rasmussenova encefalitidaNení Autoimunní, Y.Neexistují konzistentní důkazy o asociaci s autoimunitou. Autoprotilátky: protilátky proti NR2A.
Schizofrenie[96][97][98]Není Autoimunní, SNeexistují konzistentní důkazy o asociaci s autoimunitou.
Sérová nemocNení Autoimunní, Y.IIIPřecitlivělost.
SpondyloartropatieNení Autoimunní, Y.Neexistují konzistentní důkazy o asociaci s autoimunitou. Autoprotilátky: HLA-B27.
Sweetův syndromNení Autoimunní, Y.Neexistují konzistentní důkazy o asociaci s autoimunitou. Autoprotilátky: GCSF.
Takayasuova arteritidaNení Autoimunní, Y.Neexistují konzistentní důkazy o asociaci s autoimunitou.
Nediferencovaná spondyloartropatieNení Autoimunní, Y.Vidět Artritida související s entezitidou.

Viz také

Reference

  1. ^ Root-Bernstein, Robert; Fairweather, DeLisa (prosinec 2014). „Nevyřešené problémy v teoriích autoimunitního onemocnění s využitím myokarditidy jako rámce“. Journal of Theoretical Biology. 375: 101–23. doi:10.1016 / j.jtbi.2014.11.022. PMC  4417457. PMID  25484004.
  2. ^ A b C MacKay, Ian R .; Rose, Noel Richard, eds. (2014). Autoimunitní onemocnění (Páté vydání.). [S.l.]: Academic Press. str. Kapitola 70. ISBN  978-0-12-384929-8.
  3. ^ Agarwal A, Clements J, Sedmak DD a kol. (Prosinec 1997), "Subakutní bakteriální endokarditida maskovaná jako typ III. Základní směsi", Časopis Americké nefrologické společnosti, 8 (12): 1971–6, PMID  9402102
  4. ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó str Autoimunitní + nemoci v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
  5. ^ Kárpáti F, Dénes L, Büttner K (1975). „[Intersticiální cystitida = autoimunitní cyatitida? Intersticiální jako zúčastněné onemocnění u lupus erythematosus]“. Zeitschrift für Urologie und Nephrologie (v němčině). 68 (9): 633–9. PMID  1227191.
  6. ^ Bogdanos DP, Invernizzi P, Mackay IR, Vergani D (červen 2008). "Autoimunitní jaterní sérologie: současné diagnostické a klinické výzvy". World Journal of Gastroenterology. 14 (21): 3374–3387. doi:10,3748 / wjg.14.3374. PMC  2716592. PMID  18528935. Archivovány od originál dne 29. 9. 2011.
  7. ^ "autoimunitní hepatitida".
  8. ^ "Medscape & eMedicine Přihlásit se".
  9. ^ A b C Franceschini F, Cavazzana I (2005). "Anti-Ro / SSA a La / SSB protilátky". Autoimunita. 38 (1): 55–63. doi:10.1080/08916930400022954. PMID  15804706.
  10. ^ A b C Franceschini F, Cavazzana I (únor 2005). "Anti-Ro / SSA a La / SSB protilátky". Autoimunita. 38 (1): 55–63. doi:10.1080/08916930400022954. PMID  15804706.
  11. ^ A b C Goëb V, Salle V, Duhaut P, ​​Jouen F, Smail A, Ducroix JP, Tron F, Le Loët X, Vittecoq O (2007). „Klinický význam autoprotilátek rozpoznávajících Sjogrenův syndrom A (SSA), SSB, kalpastatin a alfa-fodrin u primárního Sjogrenova syndromu“. Klinická a experimentální imunologie. 148 (2): 281–7. doi:10.1111 / j.1365-2249.2007.03337.x. PMC  1868868. PMID  17286756.
  12. ^ Americká akademie dermatologie, „Archivovaná kopie“. Archivovány od originál dne 06.07.2010. Citováno 2010-07-16.CS1 maint: archivovaná kopie jako titul (odkaz)
  13. ^ Html The University of Texas MD Anderson Cancer Center, http://www.mdanderson.org/patient-and-cancer-information/cancer-information/cancer-types/alopecia-areata/index.html Archivováno 2011-11-05 na Wayback Machine
  14. ^ A b Sieper J, Braun J, Rudwaleit M, Boonen A, Zink A (2002). „Ankylozující spondylitida: přehled“. Annals of the Revmatic Diseases. 61 (3): iii8–18. doi:10.1136 / ard.61.suppl_3.iii8. PMC  1766729. PMID  12381506.
  15. ^ Soundararajan S, Kikuchi Y, Kusumam J, Kaplan AP (2004). "Funkční | hodnocení patogenní podtřídy IgG u chronické autoimunitní kopřivky". The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 115 (4): 815–21. doi:10.1016 / j.jaci.2004.12.1120. PMID  15806004.
  16. ^ Goh, CL; Tan, KT (2009). „Chronická autoimunitní kopřivka: Kde stojíme?“. Indian Journal of Dermatology. 54 (3): 269–74. doi:10.4103/0019-5154.55640. PMC  2810697. PMID  20161862.
  17. ^ A b „Autoimunitní poruchy: Imunitní poruchy: Příručka domácího zdraví společnosti Merck“.
  18. ^ A b C d Tabulka 12-6 v: Mitchell, Richard Sheppard; Kumar, Vinay; Abbas, Abul K .; Fausto, Nelson (2007). Robbinsova základní patologie. Philadelphia: Saunders. ISBN  978-1-4160-2973-1. 8. vydání.
  19. ^ Toro JR, Finlay D, Dou X, Zheng SC, LeBoit PE, Connoly KM (2000). „Detekce cytokinů typu 1 u diskoidního lupus erythematosus“. Archiv dermatologie. 136 (12): 1497–1501. doi:10.1001 / archderm.136.12.1497. PMID  11115160.
  20. ^ „Klinická studie: Etanercept u Hidradenitis Suppurativa“. Citováno 2007-07-08.
  21. ^ James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrewsovy nemoci kůže: Klinická dermatologie. (10. vydání). Saunders. ISBN  0-7216-2921-0.
  22. ^ A b Takehara K, Sato S (2005). „Lokalizovaná sklerodermie je autoimunitní porucha“. revmatologie. 44 (3): 274–9. doi:10.1093 / revmatologie / keh487. PMID  15561734.
  23. ^ Národní nadace pro psoriázu, http://www.psoriasis.org/home/learn01.php
  24. ^ Jimenez SA, Derk CT (2004). „Sledování molekulárních cest k pochopení patogeneze systémové sklerózy“. Annals of Internal Medicine. 140 (1): 37–50. doi:10.7326/0003-4819-140-2-200401200-00013. PMID  14706971.
  25. ^ „Otázky a odpovědi o Vitiligo“. Citováno 2007-08-06.
  26. ^ „Nový gen spojený s vitiligo a náchylností k autoimunitním poruchám - Journal Watch Dermatology“. Archivovány od originál dne 3. září 2007. Citováno 2007-08-06.
  27. ^ de Carmo Silva R, Kater CE, Dib SA, Laureti S, Forini F, Cosentino A, Falorni A (únor 2000). „Autoprotilátky proti rekombinantním lidským steroidogenním enzymům 21-hydroxyláza, štěpení postranního řetězce a 17alfa-hydroxyláza u Addisonovy choroby a autoimunitního polyendokrinního syndromu typu III“. Evropský žurnál endokrinologie. 142 (2): 187–94. doi:10.1530 / eje.0.1420187. PMID  10664529. Citováno 2008-07-25.
  28. ^ Gleicher N, el-Roeiy A, Confino E, Friberg J (1987). „Je endometrióza autoimunitní onemocnění?“. porodnictví a gynekologie. 70 (1): 115–22. PMID  3110710.
  29. ^ "Celiakie". Archivovány od originál dne 2009-07-20.
  30. ^ Meize-Grochowski R (2005). „Celiakie: multisystémová autoimunitní porucha“. Ošetřovatelství v gastroenterologii. 28 (5): 394–402, kvíz 403–4. doi:10.1097/00001610-200509000-00005. PMID  16234635.
  31. ^ Sollid LM, Jabri B (prosinec 2005). „Je celiakie autoimunitní porucha?“. Aktuální názor na imunologii. 17 (6): 595–600. doi:10.1016 / j.coi.2005.09.015. PMID  16214317.
  32. ^ Dessein, R; Chamaillard, M; Danese, S (září 2008). „Vrozená imunita u Crohnovy choroby: zadní strana medaile“. Journal of Clinical Gastroenterology. 42 Suppl 3 Pt 1: S144–7. doi:10.1097 / MCG.0b013e3181662c90. PMID  18806708.
  33. ^ https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5708/achalasia. Chybějící nebo prázdný | název = (Pomoc)
  34. ^ „MedlinePlus Medical Encyclopedia: Pernicious anemia“. Archivováno z původního dne 9. května 2008. Citováno 2008-04-05.
  35. ^ Moake JL (2004). „von Willebrandův faktor, ADAMTS-13 a trombotická trombocytopenická purpura“. Semináře z hematologie. 41 (1): 4–14. doi:10.1053 / j.seminhematol.2003.10.003. PMID  14727254.
  36. ^ Mueller-Eckhardt C, Kiefel V, Grubert A, Kroll H, Weisheit M, Schmidt S, Mueller-Eckhardt G, Santoso S (1989). "348 případů fetální aloimunní trombocytopenie". Lancet. 1 (8634): 363–6. doi:10.1016 / S0140-6736 (89) 91733-9. PMID  2563515.
  37. ^ Singal A, Janiga JJ, Bossenbroek NM, Lim HW (květen 2007). „Dercumova choroba (adiposis dolorosa): zpráva o zlepšení u infliximabu a methotrexátu“. Věstník Evropské akademie dermatologie a venerologie. 21 (5): 717. doi:10.1111 / j.1468-3083.2006.02021.x. PMID  17448013.
  38. ^ A b De Benedetti F, Meazza C, Vivarelli M, Rossi F, Pistorio A, Lamb R, Lunt M, Thomson W, Ravelli A, Donn R, Martini A (květen 2003). „Funkční a prognostický význam polymorfismu -173 genu pro faktor inhibující migraci makrofágů u systémově začínající juvenilní idiopatické artritidy“. Artritida a revmatologie. 48 (5): 1398–407. doi:10.1002 / art.10882. PMID  12746913.
  39. ^ Colbert RA (2010). „Klasifikace juvenilní spondylartritidy: artritida související s entezitidou a další“. Recenze přírody Revmatologie. 6 (8): 477–85. doi:10.1038 / nrrheum.2010.103. PMC  2994189. PMID  20606622.
  40. ^ Viswanath V, Myles A, Dayal R, Aggarwal A (2011). „Úrovně metaloproteinázy-3 v séru souvisejí s aktivitou nemoci v kategorii artritidy juvenilní idiopatické artritidy související s entezitidou“. The Journal of Rheumatology. 38 (11): 2482–7. doi:10,3899 / jrheum.110352. PMID  21885500.
  41. ^ Myles A, Aggarwal A (březen 2011). „Exprese Toll-like receptorů 2 a 4 je zvýšena v monocytech periferní krve a synoviální tekutiny u pacientů s entezitidovou artritidou podtyp juvenilní idiopatické artritidy“. revmatologie. 50 (3): 481–8. doi:10.1093 / revmatologie / keq362. PMID  21097451.
  42. ^ Hinks A, Martin P, Flynn E, Eyre S, Packham J, Barton A, Worthington J, Thomson W (2001). „Specifické genetické asociace podtypu pro juvenilní idiopatickou artritidu: ERAP1 s podtypem artritidy související s entezitidou a IL23R s juvenilní psoriatickou artritidou“. Výzkum a terapie artritidy. 13 (1): R12. doi:10.1186 / ar3235. PMC  3241356. PMID  21281511.
  43. ^ FC Lafeber GJ, de Vries E, van Krieken JH, Kočky A (1986). „Imunitní komplexy a patogeneze neutropenie u Feltyho syndromu“. Annals of the Revmatic Diseases. 45 (8): 696–702. doi:10.1136 / ard.45.8.696. PMC  1001970. PMID  3740999.
  44. ^ Borchers, Andrea T .; Keen, Carl L .; Huntley, Arthur C .; Gershwin, M. Eric (únor 2015). „Lyme nemoc: Důkladný přehled diagnostických kritérií a léčby“. Časopis autoimunity. 57: 82–115. doi:10.1016 / j.jaut.2014.09.004. PMID  25451629.
  45. ^ Powell A, Davis P, Jones N, Russell AS (červen 2008). „Palindromický revmatismus je častým onemocněním: srovnání nově vznikajícího palindromického revmatismu ve srovnání s nově vznikající revmatoidní artritidou u dvouleté kohorty pacientů“. The Journal of Rheumatology. 35 (6): 992–4. PMID  18412310. Archivovány od originál dne 01.10.2011.
  46. ^ Národní nadace pro psoriázu, http://www.psoriasis.org/home/learn02.php
  47. ^ „Relapsující polychondritida: Autoimunitní poruchy pojivové tkáně: Příručka domácího zdraví společnosti Merck“.
  48. ^ Girschick HJ, Guilherme L, Inman RD, Latsch K, Rihl M, Sherer Y, Shoenfeld Y, Zeidler H, Arienti S, Doria A (2008). "Bakteriální spouštěče a autoimunitní revmatická onemocnění". Klinická a experimentální revmatologie. 26 (1 příloha 48): S12–7. PMID  18570749.
  49. ^ Faé KC, da Silva DD, Oshiro SE, Tanaka AC, Pomerantzeff PM, Douay C, Charron D, Toubert A, Cunningham MW, Kalil J, Guilherme L (květen 2006). „Mimikry jako rozpoznávání srdečních myosinových peptidů klony T-buněk v srdci z léze na revmatická onemocnění srdce“. Journal of Immunology. 176 (9): 5662–70. doi:10,4049 / jimmunol. 177,9,5662. PMID  16622036.
  50. ^ „eMedicine - hypersenzitivní reakce, opožděné: článek Waltera Duana Hinshawa“. Archivovány od originál dne 15. září 2008. Citováno 2008-09-18.
  51. ^ Morell F, Levy G, Orriols R, Ferrer J, De Gracia J, Sampol G (duben 2002). „Zpožděné kožní testy přecitlivělosti a lymfopenie jako markery aktivity u sarkoidózy“. Hruď. 121 (4): 1239–44. doi:10,1378 / hrudník.121.4.1239. PMID  11948059.
  52. ^ Grunewald J, Eklund A, Olerup O (březen 2004). „Alely lidského leukocytového antigenu třídy I a průběh onemocnění u pacientů se sarkoidózou“. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 169 (6): 696–702. CiteSeerX  10.1.1.321.2788. doi:10,1164 / rccm. 200303-459OC. PMID  14656748.
  53. ^ Ehrenstein MR (srpen 1999). „Antinukleární protilátky a lupus: příčiny a důsledky“. revmatologie. 38 (8): 691–3. doi:10.1093 / revmatologie / 38.8.691. PMID  10501412.
  54. ^ A b „Polymyositida a dermatomyozitida: Autoimunitní poruchy pojivové tkáně: Příručka domácího zdraví společnosti Merck“.
  55. ^ Ghirardello A, Zampieri S, Tarricone E, Iaccarino L, Bendo R, Briani C, Rondinone R, Sarzi-Puttini P, Todesco S, Doria A (květen 2006). „Klinické důsledky screeningu autoprotilátek u pacientů s autoimunitní myositidou“. Autoimunita. 39 (3): 217–221. doi:10.1080/08916930600622645. PMID  16769655.
  56. ^ Maddison P (2006). „Neuromyotonie“. Klinická neurofyziologie. 117 (10): 2118–27. doi:10.1016 / j.clinph.2006.03.008. PMID  16843723.
  57. ^ Darnell, R.B. (1996), „Onconeurální antigeny a paraneoplastické neurologické poruchy: na křižovatce rakoviny, imunity a mozku“, Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických, 93 (10): 4529–4536, Bibcode:1996PNAS ... 93,4529D, doi:10.1073 / pnas.93.10.4529, PMC  39311, PMID  8643438
  58. ^ Peterson K, Rosenblum MK, Kotanides H, Posner JB (1992). „Paraneoplastická cerebelární degenerace. I. Klinická analýza 55 pacientů pozitivních na anti-Yo protilátky“. Neurologie. 42 (10): 1931–7. doi:10.1212 / den 42.10.1931. PMID  1407575.
  59. ^ Albert ML, Austin LM, Darnell RB (2000). „Detekce a léčba aktivovaných T buněk v mozkomíšním moku pacientů s paraneoplastickou cerebelární degenerací“. Annals of Neurology. 47 (1): 9–17. doi:10.1002 / 1531-8249 (200001) 47: 1 <9 :: aid-ana5> 3.0.co; 2-i. PMID  10632096.
  60. ^ Lim, JP; Devaux, J; Yuki, N (říjen 2014). "Periferní nervové proteiny jako potenciální autoantigeny při akutních a chronických zánětlivých demyelinizačních polyneuropatiích". Recenze autoimunity. 13 (10): 1070–8. doi:10.1016 / j.autrev.2014.08.005. PMID  25172243.
  61. ^ Tanaka, K (2014). "[Aktualizace autoimunitní encefalitidy: role autoprotilátek v patogenezi]" ". Rinsho Shinkeigaku. 54 (12): 1107–9. doi:10,5692 / klinický neurol. 54,1107. PMID  25672721.
  62. ^ MacKay, Ian R .; Rose, Noel Richard, eds. (2014). Autoimunitní onemocnění (Páté vydání.). [S.l.]: Academic Press. str. Kapitola 75. ISBN  978-0-12-384929-8.
  63. ^ Yoneda M, Fujii A, Ito A, Yokoyama H, Nakagawa H, Kuriyama M (duben 2007). "Vysoká prevalence sérových autoprotilátek proti aminoterminálu alfa-enolázy v Hashimotově encefalopatii". Journal of Neuroimmunology. 185 (1–2): 195–200. doi:10.1016 / j.jneuroim.2007.01.018. PMID  17335908.
  64. ^ Srivastava, Rajneesh; Aslam, Muhammad; Kalluri, Sudhakar Reddy; Schirmer, Lucas; Buck, Dorothea; Tackenberg, Björn; Rothhammer, Veit; Chan, Andrew; Zlato, Ralf; Berthele, Achim; Bennett, Jeffrey L .; Korn, Thomas; Hemmer, Bernhard (2012). „Draselný kanál KIR4.1 jako imunitní cíl při roztroušené skleróze“. New England Journal of Medicine. 367 (2): 115–123. doi:10.1056 / NEJMoa1110740. PMC  5131800. PMID  22784115.
  65. ^ Kalinowska A, Losy J (2006). „PECAM-1, klíčový hráč v neuroinflamaci“. European Journal of Neurology. 13 (12): 1284–90274. doi:10.1111 / j.1468-1331.2006.01640.x. PMID  17116209.
  66. ^ Jarius S, Metz I, König FB, Ruprecht K, Reindl M, Paul F, Brück W, Wildemann B (2016). „Screening na MOG-IgG a 27 dalších anti-gliových a anti-neuronových autoprotilátek v„ roztroušené skleróze typu II “a nálezy mozkové biopsie v MOG-IgG-pozitivním případě“. Časopis o roztroušené skleróze. 22 (12): 1541–1549. doi:10.1177/1352458515622986. PMID  26869529.
  67. ^ Ayoglu B (2016). „Anoctamin 2 identifikován jako autoimunitní cíl u roztroušené sklerózy“. Sborník Národní akademie věd. 113 (8): 2188–2193. Bibcode:2016PNAS..113.2188A. doi:10.1073 / pnas.1518553113. PMC  4776531. PMID  26862169.
  68. ^ R Planas a kol. (2018). „GDP-l-fukóza syntáza je CD4 + T buněčný specifický autoantigen u pacientů s DRB3 * 02: 02 s roztroušenou sklerózou“ (PDF). Science Translational Medicine. 10 (462): eaat4301. doi:10.1126 / scitranslmed.aat4301. PMID  30305453.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
  69. ^ „Oshtoran Syndrome Research Group - issuu“.
  70. ^ Murinson BB (2004). "Stiff-person syndrom". Neurolog. 10 (3): 131–7. doi:10.1097 / 01.nrl.0000126587.37087.1a. PMID  15140273.
  71. ^ Grange, Landon; Dalal, Monica; Nussenblatt, Robert B .; Sen, H. Nida (únor 2014). „Autoimunitní retinopatie“. American Journal of Ophthalmology. 157 (2): 266–272.e1. doi:10.1016 / j.ajo.2013.09.019. PMC  3946999. PMID  24315290.
  72. ^ Lennon VA, Kryzer TJ, Pittock SJ, Verkman AS, Hinson SR (2005). "IgG marker opticko-spinální roztroušené sklerózy se váže na vodní kanál aquaporin-4". Journal of Experimental Medicine. 202 (4): 473–477. doi:10.1084 / jem.20050304. PMC  2212860. PMID  16087714.
  73. ^ Pittock SJ, Weinshenker BG, Lucchinetti CF, Wingerchuk DM, Corboy JR, Lennon VA (2006). „Neuromyelitis optica mozkové léze lokalizované v místech s vysokou expresí aquaporinu 4“. Archivy neurologie. 63 (7): 964–968. doi:10.1001 / archneur.63.7.964. PMID  16831965.
  74. ^ Pranzatelli MR, Travelstead AL, Tate ED, Allison TJ, Moticka EJ, Franz DN, Nigro MA, Parke JT, Stumpf DA, Verhulst SJ (2004). „Markery B- a T-buněk u syndromu opsoclonus-myoclonus: Imunofenotypizace lymfocytů mozkomíšního moku“. Neurologie. 62 (9): 1526–1532. doi:10.1212 / WNL.62.9.1526. PMID  15136676.
  75. ^ „Autoimunitní onemocnění vnitřního ucha, Baylor College of Medicine“. 1993. Archivovány od originál dne 2008-05-17.
  76. ^ Boulassel MR, Deggouj N, Tomasi JP, Gersdorff M (leden 2001). "Autoprotilátky vnitřního ucha a jejich cíle u pacientů s autoimunitními chorobami vnitřního ucha". Acta Oto-Laryngologica. 121 (1): 28–34. doi:10.1080/000164801300006236. PMID  11270490.
  77. ^ A b C J. C. Jennette; R. J. Falk; P. A. Bacon; et al. (Leden 2013). "2012 Revised International Chapel Hill Consensus Conference Nomenclature of Vasculitides". Artritida a revmatismus. 65 (1): 1–11. doi:10,1002 / čl. 37715. PMID  23045170.
  78. ^ "Possible Source of Kawasaki Disease Found".
  79. ^ Wisnieski JJ, Naff GB (September 1989). "Serum IgG antibodies to C1q in hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome". Artritida a revmatologie. 32 (9): 1119–27. doi:10.1002/anr.1780320910. PMID  2528353.
  80. ^ Dispenzieri A, Kyle RA, Lacy MQ, Rajkumar SV, Therneau TM, Larson DR, Greipp PR, Witzig TE, Basu R, Suarez GA, Fonseca R, Lust JA, Gertz MA (2003). "POEMS syndrome: definitions and long-term outcome". Krev. 101 (7): 2496–506. doi:10.1182/blood-2002-07-2299. PMID  12456500.
  81. ^ Lim, Megan S.; Elenitoba-Johnson, Kojo S.J. (Květen 2004). "The Molecular Pathology of Primary Immunodeficiencies". The Journal of Molecular Diagnostics. 6 (2): 59–83. doi:10.1016/S1525-1578(10)60493-X. PMC  1867474. PMID  15096561.
  82. ^ Hyland KV, Engman DM (2006). "Further thoughts on where we stand on the autoimmunity hypothesis of Chagas disease". Trendy v parazitologii. 22 (3): 101–2, author reply 103. doi:10.1016/j.pt.2006.01.001. PMID  16446117.
  83. ^ Agustí A, MacNee W, Donaldson K, Cosio M (2003). "Hypothesis: does COPD have an autoimmune component?". Hrudník. 58 (10): 832–834. doi:10.1136/thorax.58.10.832. PMC  1746486. PMID  14514931.
  84. ^ Lee SH, Goswami S, Grudo A, Song LZ, Bandi V, Goodnight-White S, Green L, Hacken-Bitar J, Huh J, Bakaeen F, Coxson HO, Cogswell S, Storness-Bliss C, Corry DB, Kheradmand F (2007). "Antielastin autoimmunity in tobacco smoking-induced emphysema". Přírodní medicína. 13 (5): 567–9. doi:10.1038/nm1583. PMID  17450149.
  85. ^ Walley AJ, Chavanas S, Moffatt MF, Esnouf RM, Ubhi B, Lawrence R, Wong K, Abecasis GR, Jones EY, Harper JI, Hovnanian A, Cookson WO (2001). "Gene polymorphism in Netherton and common atopic disease". Genetika přírody. 29 (2): 175–8. doi:10.1038/ng728. PMID  11544479.
  86. ^ Palmer CN, Irvine AD, Terron-Kwiatkowski A, Zhao Y, Liao H, Lee SP, Goudie DR, Sandilands A, Campbell LE, Smith FJ, O'Regan GM, Watson RM, Cecil JE, Bale SJ, Compton JG, DiGiovanna JJ, Fleckman P, Lewis-Jones S, Arseculeratne G, Sergeant A, Munro CS, El Houate B, McElreavey K, Halkjaer LB, Bisgaard H, Mukhopadhyay S, McLean WH (2006). "Common loss-of-function variants of the epidermal barrier protein filaggrin are a major predisposing factor for atopic dermatitis". Genetika přírody. 38 (4): 441–6. doi:10.1038/ng1767. PMID  16550169.
  87. ^ "'Blood chemicals link' to eczema -- Scientists have identified two blood chemicals linked to itchy eczema, offering new treatment possibilities". BBC novinky. 26. srpna 2007. Citováno 2007-10-16.
  88. ^ Blauwet, Lori A .; Cooper, Leslie T. (31 October 2012). "Idiopathic giant cell myocarditis and cardiac sarcoidosis". Hodnocení srdečního selhání. 18 (6): 733–746. doi:10.1007/s10741-012-9358-3. PMID  23111533.
  89. ^ Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM): 178500
  90. ^ van der Vliet, Hans J. J.; Nieuwenhuis, Edward E. (2007). "IPEX as a Result of Mutations in FOXP3". Clinical and Developmental Immunology. 2007: 89017. doi:10.1155/2007/89017. PMC  2248278. PMID  18317533.
  91. ^ Hallmayer J, Faraco J, Lin L, Hesselson S, Winkelmann J, Kawashima M, Mayer G, Plazzi G, Nevsimalova S, Bourgin P, Hong SC, Hong SS, Honda Y, Honda M, Högl B, Longstreth WT, Montplaisir J, Kemlink D, Einen M, Chen J, Musone SL, Akana M, Miyagawa T, Duan J, Desautels A, Erhardt C, Hesla PE, Poli F, Frauscher B, Jeong JH, Lee SP, Ton TG, Kvale M, Kolesar L, Dobrovolná M, Nepom GT, Salomon D, Wichmann HE, Rouleau GA, Gieger C, Levinson DF, Gejman PV, Meitinger T, Young T, Peppard P, Tokunaga K, Kwok PY, Risch N, Mignot E (June 2009). "Narcolepsy is strongly associated with the TCR alpha locus". Genetika přírody. 41 (6): 708–11. doi:10.1038/ng.372. PMC  2803042. PMID  19412176.
  92. ^ "Narcolepsy is an autoimmune disorder, Stanford researcher says". EurekAlert. Americká asociace pro rozvoj vědy. 2009-05-03. Archivováno z původního dne 10. května 2009. Citováno 2009-05-31.
  93. ^ Mignot E (2001). "A commentary on the neurobiology of the hypocretin/orexin system". Neuropsychofarmakologie. 25 (5 Suppl): S5–13. doi:10.1016/S0893-133X(01)00316-5. PMID  11682267.
  94. ^ Maret S, Tafti M (November 2005). "Genetics of narcolepsy and other major sleep disorders" (PDF). Swiss Medical Weekly. 135 (45–46): 662–5. PMID  16453205. Archivováno (PDF) z původního dne 14. dubna 2008. Citováno 2008-03-07.
  95. ^ Eaton WW, Byrne M, Ewald H, Mors O, Chen CY, Agerbo E, Mortensen PB (2006). "Association of schizophrenia and autoimmune diseases: linkage of Danish national registers". American Journal of Psychiatry. 163 (3): 521–8. doi:10.1176/appi.ajp.163.3.521. PMID  16513876.
  96. ^ Jones AL, Mowry BJ, Pender MP, Greer JM (2005). "Immune dysregulation and self-reactivity in schizophrenia: do some cases of schizophrenia have an autoimmune basis?" (PDF). Imunologie a buněčná biologie. 83 (1): 9–17. doi:10.1111/j.1440-1711.2005.01305.x. PMID  15661036.
  97. ^ Strous RD, Shoenfeld Y (2006). "Schizophrenia, autoimmunity and immune system dysregulation: a comprehensive model updated and revisited". Časopis autoimunity. 27 (2): 71–80. doi:10.1016/j.jaut.2006.07.006. PMID  16997531.