SN 35210 - SN 35210

SN 35210
SN35210 structure.png
Klinické údaje
ATC kód
  • žádný
Právní status
Právní status
Identifikátory
PubChem CID
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC18H24ClNÓ3
Molární hmotnost337.84 g · mol−1
3D model (JSmol )

SN 35210 je arylcyklohexylamin disociativní anestetikum lék. Bylo to odvozeno od ketamin s úmyslem vyrobit kratší působící látku, která je vhodnější pro použití jako samostatný lék, zatímco samotný ketamin se obecně musí používat v kombinaci s jinými léky, jako je midazolam minimalizovat výskyt vznikové reakce kvůli jeho halucinogenní vedlejší efekty. Stejně jako u jiných krátkodobě působících anestetik, jako jsou remifentanil a remimazolam, SN 35210 má chemická struktura upraveno tak, aby obsahovalo methyl ester skupina, která se rychle metabolizuje na a karboxylová kyselina, produkující neaktivní sloučeninu a tím rychle ukončit účinky léku. Byl vybrán pro vývoj ze série strukturně příbuzných alkylesterů kvůli tomu, že má nejkratší dobu působení a nejpodobnější farmakologický profil jako samotný ketamin.[1][2][3][4][5]

Reference

  1. ^ Jose J, Gamage SA, Harvey MG, Voss LJ, Sleigh JW, Denny WA (září 2013). "Vztahy mezi strukturou a aktivitou ketaminových esterů jako krátkodobě působících anestetik". Bioorganická a léčivá chemie. 21 (17): 5098–106. doi:10.1016 / j.bmc.2013.06.047. PMID  23876339.
  2. ^ Harvey M, Sleigh J, Voss L, Jose J, Gamage S, Pruijn F a kol. (Říjen 2015). „Vývoj rychle metabolizovaných a velmi krátce působících analogů ketaminu“. Anestezie a analgezie. 121 (4): 925–33. doi:10.1213 / ANE.0000000000000719. PMID  25822925.
  3. ^ Harvey M, Sleigh J, Voss L, Pruijn F, Jose J, Gamage S, Denny W (2015). "Stanovení hypnotické účinnosti u potkanů ​​nového analogu ketaminesteru SN 35210". Farmakologie. 96 (5–6): 226–32. doi:10.1159/000439598. PMID  26352278.
  4. ^ Jacobson GM, Voss LJ, Klockars A, Bird S, Dimitrov I, Denny WA a kol. (Duben 2019). „Transkripční změny v reakci na analogy esterů ketaminu SN 35210 a SN 35563 v mozku krysy“. BMC Genomics. 20 (1): 281. doi:10.1186 / s12864-019-5649-6. PMC  6458767. PMID  30971208.
  5. ^ Harvey M, Sleigh J, Voss L, Bickerdike M, Dimitrov I, Denny W (prosinec 2019). „KEA-1010, analog ketaminového esteru, si zachovává analgetickou a sedativní sílu, ale postrádá psychomimetické účinky“. BMC Pharmalogy & Toxicology. 20 (1): 85. doi:10.1186 / s40360-019-0374-r. PMID  31856925.